《新的芳香烴C-H鍵直接活化的過渡金屬催化偶聯反應研究》是依託上海交通大學,由陸文軍擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:新的芳香烴C-H鍵直接活化的過渡金屬催化偶聯反應研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:陸文軍
- 依託單位:上海交通大學
- 批准號:20372045
- 申請代碼:B0108
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2004-01-01 至 2004-12-31
- 支持經費:8(萬元)
《新的芳香烴C-H鍵直接活化的過渡金屬催化偶聯反應研究》是依託上海交通大學,由陸文軍擔任項目負責人的面上項目。
《新的芳香烴C-H鍵直接活化的過渡金屬催化偶聯反應研究》是依託上海交通大學,由陸文軍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要研究過渡金屬催化體系,包括過渡金屬主催化劑,輔催化劑,氧化劑,溶劑和其它添加劑,和反應條件等,實現對芳...
芳烴與烷烴發生直接的氧化偶聯反應生成烷基芳烴,包含兩個重要而困難的反應過程,分別是芳烴和烷烴的C-H鍵活化。基於我們研究組已實現的鈀催化簡單芳烴直接交叉偶聯和芳烴與苄基的偶聯反應,以及烷烴在鈀催化體系下的羧化等反應,進一步探索在同一個過渡金屬反應體系內,分別或先後完成芳烴和烷烴的C-H鍵活化,並完成...
我們研究了基團導向的C-H鍵的活化反應,也探索了無導向基團輔助的高效C-H鍵活化/官能團化新方法;發展了碳-碳、碳-鹵、碳-硼、碳-氧、碳-氰鍵形成的新方法;建立了 C-H偶聯、C-C偶聯新體系;實現了過渡金屬催化的C-H與金屬試劑的氧化偶聯、兩個C-H鍵的直接脫氫芳基化(CDA)、鐵催化C-H鍵氧化活化、...
儘管Au在催化親核試劑對炔烴/聯烯的加成反應方面展現了巨大的優勢,但是由於AuI/AuIII具有較高的氧化還原電勢,因此Au催化的C–C偶聯反應仍然具有非常大的挑戰性。為了拓展金催化化學的套用範圍,本項目發展了多種Au催化的新型C–H鍵活化/C–C偶聯反應。另外,我們也發展了幾種Pd、Ru等金屬催化的C–H...
通過探索和研究不同的不對稱C-H鍵活化的反應策略和方法,如:實現了鈀催化的原位C-H鍵氧化-不對稱加成合成手性胺基酸的反應; 利用銅催化的脫氫氣偶聯反應立體選擇性地合成了一系列手性膦醯基吲哚化合物的合成並套用於新型抗愛滋病藥物IDX899的合成並獲得了專利授權;利用二苯基膦氧導向的C-H鍵活化和動態動力學...
《過渡金屬催化的去羧化偶聯反應研究》是依託復旦大學,由吳劼擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 相對於過渡金屬催化的交叉偶聯反應(有機金屬試劑參與)和利用C-H鍵活化而進行的偶聯反應,近年來出現的一類新的偶聯方法:利用芳基鹵代物和芳香羧酸反應,通過去羧化偶聯受到了很大的關注。去羧化偶聯具有較大的優越...
脫氫交叉偶聯反應等,發展和發現[(p-Cymene)RuCl2]2催化的C-H鍵直接官能團化反應的新體系,探索出若干個具有高反應性、高選擇性、反應條件溫和、原料廉價易得和環境友好的過渡金屬催化有機合成反應的新方法;並通過合適的底物與[(p-Cymene)RuCl2]2的計量比反應,分離鑑定相關反應中間體的結構,研究...
利用氫矽烷的還原性,成功地將其發展成為碳碳交叉偶聯反應中的去硫還原試劑,實現了(3)鈀催化的alpha-烯醯基二硫縮烯酮的Heck型環合-還原反應及(4)Heck型環合反應,為從二乙烯基酮出發合成環戊烯酮類物質及螺環類化合物提供新方法;(5)基於過渡金屬催化的二硫縮烯酮的C-S鍵活化,發展了一條由苯炔和...
對於苯甲醚或者甲苯這一類僅僅具有弱配位能力或者沒有配位能力取代基的芳香烴,其C-H鍵官能化反應通常表現比較差的選擇性。通過氯化鈀和三氟甲磺酸銀原位反應製得的三氟甲磺酸鈀作為催化劑,在過硫酸鉀做氧化劑的條件下,我們實現了三級苯甲醯胺和單取代芳烴的交叉脫氫偶聯反應。單取代芳烴表現了優秀的對位選擇性。...
這主要是由於P-H化合物能夠與過渡金屬催化劑配位,降低催化劑的活性,並且P-H化合物容易被氧化成對應的磷酸,導致相似的C-H/Z-H脫氫偶聯反應體系無法直接推廣到P-H/Z-H反應體系。通過四年的研究工作,我們系統地探究了特殊膦配體及其立體化學對過渡金屬(Ni、Pd)催化P-H/Z-H偶聯體系的影響,並通過分步控制...