《芳雜環基硼化合物與缺電子中間體反應研究》是依託武漢大學,由趙德傑擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 項目名稱:芳雜環基硼化合物與缺電子中間體反應研究
- 批准號:29372066
- 項目類別:面上項目
- 申請代碼:B0101
- 項目負責人:趙德傑
- 負責人職稱:教授
- 依託單位:武漢大學
- 研究期限:1994-01-01 至 1996-12-31
- 支持經費:6(萬元)
《芳雜環基硼化合物與缺電子中間體反應研究》是依託武漢大學,由趙德傑擔任項目負責人的面上項目。
《芳雜環基硼化合物與缺電子中間體反應研究》是依託武漢大學,由趙德傑擔任項目負責人的面上項目。項目摘要本項目主要研究了有機硼化合物與缺電子中間體包括二氯卡賓一過渡金屬卡賓絡合物等的新奇反應,完成了預期研究任務,主要結果:(...
從整體上看,我國氟苯類中間體發展較早,生產能力普遍過剩;三氟甲苯類中間體發展較晚,發展速度快;而對於雜環芳香族化合物特別是含氟吡啶類,我國只有個別研究單位和生產廠家擁有含氟吡啶類中間體的合成技術,因此,含氟吡啶類中間體將成為今後幾年國內含氟中間體研發的主要方向之一。常見藥物 Entecavir恩替卡韋中間...
研究這些體系的結構和成鍵模型及其化學反應模式,利用這些化合物對常見有機物的硼化反應,建立新型有機化合物硼化反應和合成硼雜環螢光體系。結題摘要 本課題主要研究了有機硼氮芳香及共軛體系的合成,反應性,結構及光電特性。B-N鍵和C=C雙鍵是等電子體,用BN取代有機芳香或共軛化合物中的C=C單元從而形成新型的...
3.5.3缺電子芳醇作為離去基團 56 3.5.4烷氧基作為離去基團引起的副反應 59 3.5.5哌嗪作為離去基團 61 3.5.6 N-雜環丁烷的氨基作為離去基團 62 3.5.7 氨基氰作為離去基團 64 3.5.8芳胺作為離去基團 64 3.5.9甲硫基作為離去基團 66 參考文獻 66 第4章 兩可親核試劑的區域選擇性控制 68 4.1...
我們在研究碳-氮鍵斷裂反應的基礎上,希望從新的角度來研究磷葉立德參與的烯烴合成反應,即用亞胺代替Wittig烯化反應中的醛,通過調控亞胺中氮原子上的活化基團來實現半穩定磷葉立德、不穩定磷葉立德、穩定磷葉立德與亞胺的高立體選擇性烯化反應。基於膦能夠分別與貧電子烯烴、alpha-鹵代羰基化合物發生反應並可能進而...
在此類反應中,重氮化合物首先被金屬催化劑分解生成金屬卡賓,金屬卡賓隨後與羰基或亞胺化合物上的氧/氮孤對電子反應生成羰基葉立德或亞甲胺葉立德中間體,該類中間體是很好的1,3-偶極體,可以和不同類型的親偶極體發生環加成反應,得到五元氧/氮雜環化合物。該類基於1,3-偶極環加成的多組分反應早在20 世紀初即...
《芳雜環基硼化合物與缺電子中間體反應研究》是依託武漢大學,由趙德傑擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目主要研究了有機硼化合物與缺電子中間體包括二氯卡賓一過渡金屬卡賓絡合物等的新奇反應,完成了預期研究任務,主要結果:(1)、用簡便的一鋁反應製備芳基和芳雜環基硼化合物,(ii)發現它們鉻卡賓絡合物...
這些芳香化合物中含有 N- 或者 O-原子,雜原子的孤對電子也參與共軛而帶來新的材料學性質,有望從中獲得具有優秀光電性質的新材料分子。 5. 為研究題目的進一步延伸進行了許多有益的嘗試,建立了合成鹵代異噁唑、碘代喹啉、多取代吡唑和 3-芳醯基-2-喹諾酮等雜環化合物的新方法。
雙分子親核取代反應 229 6-1 鹵代烷的物理性質 230 真實生活:醫藥 6-1 氟代藥物 232 6-2 親核取代反應 232 6-3 包含極性官能團的反應機理:使用“推電子”彎箭頭 236 6-4 親核取代反應機理的進一步研究:動力學 238 6-5 正面進攻還是背面進攻? SN2反應的立體化學 241 6-6 SN2反應中構型翻轉的...
(3)醇、醛和酮 它們都是較弱的烷化劑,醛、酮用於合成二芳基或三芳基甲烷衍生物。烷基化底物的影響 C—烷基化反應適用廣泛,芳雜環、稠環、呋喃系、吡咯系等。 芳環上的取代基的影響:1) 烷基推電子基團, 容易進行C—烷基化;2) 存在氨基、醚、羥基等供電子基團,不利於C—烷基化反應; 3) 存在...