《不飽和有機硼化合物》是依託南開大學，由崔春明擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：不飽和有機硼化合物
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：崔春明
- 依託單位：南開大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
硼的不飽和化合物是構築有機硼化合物和對有機化合物進行硼化反應的基本結構單元。但到目前為止，可分離的硼不飽和化合物數量很少，主要原因是硼化合物的高度Lewis酸性導致這些化合物易於形成齊聚物和高聚物。因此，這些不飽和體系的研究一直是硼化學的挑戰性課題。本課題在成功合成含有B=O(S, Se)體系的基礎上擬開展其它硼不飽和體系和未知硼卡賓相似體的研究，套用新發展的合成策略，合成這些含有新型化學鍵的化合物並研究它們的基元反應，進一步發展硼基礎化學、拓展硼化合物在有機合成和催化領域的套用。合成目標包括含有B=E（E= NH, PH, CH2, SiH2）化合物和硼卡賓相似體RB：的一價硼化合物及其過渡金屬衍生物。研究這些體系的結構和成鍵模型及其化學反應模式，利用這些化合物對常見有機物的硼化反應，建立新型有機化合物硼化反應和合成硼雜環螢光體系。
結題摘要
本課題主要研究了有機硼氮芳香及共軛體系的合成，反應性，結構及光電特性。B-N鍵和C=C雙鍵是等電子體，用BN取代有機芳香或共軛化合物中的C=C單元從而形成新型的BN芳香和共軛體系，這些化合物具有特殊的化學性質和優異的光電特性，是有機硼研究的前沿領域之一。主要研究成果包括：（1）發展了以亞胺及其衍生物為原料合成BN芳香五元環，BN萘，BN戊搭烯等共軛分子的高效合成方法，系統研究了這些化合物的化學反應特徵及光電性能，發現這些分子具有很好的發光性能，為發展新型光電材料分子提供了基礎研究；（2）研究了利用共軛效應穩定BN雜環活性中間體及硼多重鍵化合物的規律，研究了硼烯中間體的合成方法，合成並分離出了新型BN自由基和負離子體系，系統研究了這些活性物種的化學反應，發現利用這些活性物種可以合成多種新型有機硼氮化合物。我們發現，這些雜化的含硼芳香和共軛分子顯示出特殊的化學性質，能夠選擇性的進行衍生化，發生取代反應和催化C-H鍵轉化，發展了這些特殊芳香體系的反應規律，系統研究了取代基效應對這些方向體系化學和物理性質的影響，從而為進一步研究這些分子奠定了基礎。
