描述 艾雷拉龍是輕巧的
肉食性 恐龍 ,有長尾巴及相當小的頭。它的長度估計有3-6米,
臀部 高度超過1.1米,體重約為210-350公斤。一個最初被認為是富倫格里龍的大型標本,頭部估計長達56厘米。其他較小標本的顱骨,長度估計約為30厘米。
艾雷拉龍 頭顱骨 艾雷拉龍的
頭顱骨 長而且窄,且幾乎沒有後期
恐龍 的所有特徵,卻跟較原始的
主龍類 (如
派克鱷 )沒有多大差異。它的頭顱骨上有5對洞孔,其中兩對是眼窩及
鼻孔 。在
眼睛 與鼻孔之間是一對眶前孔,及一對長1厘米、像裂縫的洞孔,稱為原上頜孔。在眼睛後是大的下顳孔。這些洞孔有助於減低頭顱骨重量。
艾雷拉龍的下頜有個靈活的關節,這可以容許它的下頜骨頭前後移動,緊緊咬住嘴中的獵物。這種特徵在其他
恐龍 並不常見,但一些
蜥蜴 仍獨自演化出這種特徵。下頜的後部也有洞孔。嘴部有大型鋸齒狀
牙齒 ,牙齒往後彎曲。頸部修長、靈活。
四肢 艾雷拉龍的前肢相對較短,小於後肢長度的一半。
肱骨 及
橈骨 較短,而手掌延長。拇指及第二、第三指都有鋒利及彎曲的爪,可以抓住獵物。第四及第五指很短小,沒有指爪。艾雷拉龍可能是最早的恐龍之一,或是最早有雙足
獸腳亞目 形態的
動物 。它的後肢強壯,位於身體正下方,
股骨 較短,而腳掌較長,可見它善於奔跑。尾巴用作平衡,會以重疊的尾椎突來使部份尾巴硬化,這亦是適合高速的構造。
原始與進階特徵 艾雷拉龍是謎一樣的
生物 ,有很多不同
恐龍 的特徵,也有非恐龍的主龍類特徵。雖然它有大部份恐龍的特徵,但仍存在著不同之處,尤其是在
臀部 及腿部骨頭的形狀上。它的
骨盆 與
蜥臀目 相似,但
髖臼 只是部份中空。腸骨只以兩根
薦骨 支撐,是一種原始特徵;
恥骨 向後,則是
馳龍科 及
鳥類 的衍生特徵。再者,恥骨的末端是呈靴形,與
鳥獸腳類 的很相似;椎體的形狀則像
異特龍 的
沙漏 形狀。
分類 艾雷拉龍屬於同名的艾雷拉龍科,這科生存在
三疊紀 中期至晚期,是最早期的恐龍演化擴散結果,但是它們在演化樹上的位置仍無法確定。它們可能是基礎
獸腳亞目 恐龍,或是基礎
蜥臀目 恐龍,或者其實是早於蜥臀目與
鳥臀目 分裂演化前的早期恐龍。兩個近年的研究,則提出艾雷拉龍與其近親其實是群非常原始的獸腳類恐龍。也有研究認為,艾雷拉龍比真蜥臀類還要原始,這代表艾雷拉龍不屬於蜥腳形亞目、獸腳亞目,而是蜥臀目的相當原始物種。而這些三疊紀晚期的地層,其地質年代的測定仍有不確定性,使這群早期恐龍的歸類更加困難。
艾雷拉龍的頭骨模型 此
演化支 的其他屬包括,同樣來自
阿根廷 伊斯基瓜拉斯托組(Ischigualasto Formation)的
始盜龍 、
巴西 南部聖瑪利亞組(Santa Maria Formation)發現的
南十字龍 、
美國 阿利桑那州
石化林國家公園 (欽爾組,Chinle Formation)的
欽迪龍 、可能還有
德克薩斯州 的
盒龍 。但這些
動物 之間的關係卻不清楚,且非所有
古生物學家 都有共識。其他可能的基礎獸腳亞目恐龍,如
印度 三疊紀晚期的
艾沃克龍 及巴西三疊紀晚期的
Teyuwasu ,都可能與艾雷拉龍有親屬關係。在1992年,費爾南多·諾瓦斯(Fernando Novas)將艾雷拉龍科定義為包括艾雷拉龍、南十字龍,及它們的共同祖先。在1998年,保羅·塞里諾(Paul Sereno)將艾雷拉龍科意義為:包含伊斯基瓜拉斯托艾雷拉龍,而不包含
家麻雀 的最大演化支。在2004年,麥克斯·朗格(Max Langer)則創立了一個較高階級的分類:
艾雷拉龍下目 。
歷史 艾雷拉龍是在
1959年 由
古生物學家 奧斯瓦爾多·雷格敘述、命名的,屬名為紀念發現其
化石 的當地牧民Victorino Herrera,,他在阿根廷
聖胡安 附近的一處露頭發現這些化石。發現化石的岩層(後來也發掘出
始盜龍 )是屬於伊斯基瓜拉斯托組,被估計可追溯至
三疊紀 晚期的拉丁尼階至
卡尼階 早期。雷格在發表艾雷拉龍的文章上,也同時命名了伊斯龍(
Ischisaurus ),但目前伊斯龍已被認為是艾雷拉龍的
次異名 ,是個艾雷拉龍的幼年個體。另外發現的兩個部份骨骼與
頭顱骨 ,在
1986年 由奧尼拉斯·諾瓦斯命名為富倫格里龍(
Frenguellisaurus ),但這個
物種 也被認為是艾雷拉龍的
次異名 。
雷格認為艾雷拉龍是肉食龍下目的早期物種,但在後來的30年,這個假設被受爭論,而艾雷拉龍亦多次被分類在不同的位置。在
1970年 ,艾雷拉龍被認為是
原蜥腳下目 。在
1972年 ,彼得·加爾東(Peter M. Galton)認為它們是
蜥臀目 。後來一些學者利用
親緣分支分類法 ,將艾雷拉龍及
南十字龍 分類於
鳥臀目 及蜥臀目分裂演化之前的恐龍演化樹底部。幾個學者更認為它並非
恐龍 。
艾雷拉龍的頭部 直到
1988年 ,
古生物學家 保羅·塞里諾的挖掘隊伍才發現艾雷拉龍的完整
頭顱骨 。根據這個新的
化石 材料,湯瑪斯·荷茲(Thomas Holtz)及何塞·波拿巴等學者將艾雷拉龍分類在
蜥臀目 演化樹的底部,位置在
原蜥腳下目 及
獸腳亞目 分化之前。但是,塞里諾則偏向認為艾雷拉龍與其近親都是原始獸腳亞目。這兩個分類法都有其支持者。奧利佛·勞赫(Oliver Rauhut)、及J. Bittencourt與W.A. Kellner支持早期獸腳亞目的假說;麥克斯·朗格與麥可·班頓(Michael J. Benton)及Randall Irmis等人,則支持基礎蜥臀目恐龍的假說。若艾雷拉龍真的是獸腳亞目,這顯示獸腳亞目、
蜥腳形亞目 及
鳥臀目 的分化,比艾雷拉龍科更早出現,時間在卡尼階中期以前;而三個分支獨立地
演化 出幾種恐龍特徵,例如進階型腳踝關節或中空的
髖臼 。這個意見更得到了足跡化石學紀錄的支持,古生物學家發現獸腳亞目形態的大型三趾腳印,發現於
阿根廷 的Los Rastros組地層,是個拉丁尼階地層,從此估計艾雷拉龍的年代可推前500萬-300萬年。
艾雷拉龍及始盜龍的化石,有助於古動物學家檢驗恐龍是否演化於共同祖先的理論。在1970年代,
羅伯特·巴克 與彼得·加爾東先後提出恐龍
單系群 理論。之後經過多位學者的研究,總共列出9個顱骨及50個顱後身體骨骼的
共有衍征 。但是在1992年,保羅·賽里諾在研究艾雷拉龍後,發現前述研究里,只剩下1個顱骨及7個顱後骨骼的共有衍征,而恐龍的其餘特徵則是
平行演化 的結果。
古生態學 雖然艾雷拉龍與大型的
肉食性 恐龍 有同樣的身體外形,但是它是卻是生活在2億3千萬年前,恐龍還是很小型的時代。那時是非恐龍
爬行動物 稱霸的時代,及
地球 生態系統 轉變的時代。伊斯基瓜拉斯托組及稍晚期的洛斯科洛拉多斯組(Los Colorados Formation)的
脊椎動物 群,主要包含多樣化的
鑲嵌踝類主龍 及
合弓綱 動物。例如在伊斯基瓜拉斯托組,只有6%的
化石 是恐龍。到
三疊紀 末期,恐龍才支配陸地,而其他鑲嵌踝類主龍及合弓類動物則失去多樣性、數量上的優勢。
古生物學 從伊斯基瓜拉斯托組發現的
糞化石 ,因為當地的艾雷拉龍
化石 豐富,而被編入了艾雷拉龍屬中。這些糞化石包含了小型的骨頭,但卻沒有
植物 碎片。從糞化石的
礦物質 及
化學 分析中發現,艾雷拉龍有
消化 骨頭的能力。
在2011年,科學家比較艾雷拉龍、現代
鳥類 與爬行動物的
鞏膜環 大小,提出艾雷拉龍可能屬於無定時活躍性的動物,覓食、移動行為跟白天黑夜沒有正相關,只休息短暫時間。
病理 在2001年,布魯斯·羅斯柴爾德(Bruce Rothschild)等人發表一份獸腳類恐龍的壓力性骨折研究。他們研究艾雷拉龍的12個手掌骨頭、20個腳掌骨頭,沒有發現壓力性骨折的跡象。
一個帶有凹處的頭顱骨(編號PVSJ 407)化石,凹處最初被鑑定為咬痕。這個頭顱骨的夾板骨發現兩個凹處。凹處的周圍腫起、多孔,顯示凹處其實導因於感染,但感染是短時間的,沒有導致該動物死亡。根據感染處的大小、角度,有可能是這隻艾雷拉龍在打鬥時受傷、感染。