舌下給藥（sublingual administration）是2014年公布的全科醫學與社區衛生名詞。
基本介紹
- 中文名：舌下給藥
- 外文名：sublingual administration
- 所屬學科：全科醫學與社區衛生
- 公布時間：2014年
定義,出處,
定義
藥物置於舌下，通過舌下黏膜直接吸收入血，以發揮療效的給藥方法。如治療心絞痛的硝酸甘油。
出處
《全科醫學與社區衛生名詞》第一版。
舌下給藥
相關詞條
- 舌下片
舌下片是指置於舌下能迅速溶化，藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑。舌下片的藥物與輔料應是易溶性的，主要適用於急症的治療。舌下片特點 舌下片經舌下給藥途徑優點主要表現在：①舌下黏膜無角化層，藥物主要經細胞間途徑被吸收，通透性...
- 給藥途徑
舌下給藥具有吸收迅速、生物利用度高的特點。如米索前列醇在產婦中的套用。其可在產婦娩出胎兒後通過舌下含服藥片的形式達到防治產後出血的目的。二、不同給藥方式的比較 （1）口服藥 方便，起效慢。優點：產品的性狀穩定，劑量準確；...
- 鹽酸阿撲嗎啡舌下片
阿撲嗎啡舌下給藥後快速吸收，給藥後10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的C平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥...
- 舌下含服脫敏治療
舌下含服脫敏治療是將誘發過敏的物質(如塵蟎活性蛋白)製成不同濃度的脫敏液，用患者能適應的小劑量每日給藥(將脫敏滴劑滴於舌下，使其慢慢吸收，1~3 分鐘後咽下)，逐漸增大劑量，達到維持水平後持續足夠時間，以提高病人的耐受力。舌...
- 舌下片劑
舌下片是由舌下黏膜直接吸收而發揮全身作用的片劑，可防止胃腸道，值及消化酶對藥物的破壞，如硝酸甘油舌下片。作用類別 片劑系指藥物與適宜的輔料均勻混合，通過製劑技術壓制而成的圓片狀或異形片狀的固體製劑。片劑以口服普通片為主，...
- 給藥
一些藥物可置於舌下(舌下給藥)，能被舌下小血管吸收。舌下給藥對硝酸甘油類藥物特別好，這類藥物可緩解心絞痛，它們可不經腸壁和肝的首過效應而迅速直接進入體循環。然而，多數藥物不能使用此途徑，因常常發生吸收不全及不規則現象。
- 藥物吸收
舌下給藥 雖然口腔吸收面積僅0.5～1.0 m2，但此處血流豐富，故舌下給藥（sublingual administration）吸收迅速，加之藥物在該處可經舌下靜脈繞過肝臟直接進入體循環，無首關消除，特別適合口服給藥時易於被破壞（如異丙腎上腺素片等）或...
- 阿撲嗎啡
2.舌下給藥：25～30min起效，平均達峰時間為61.1min，作用時間可持續61～128min，生物利用度為6%～18%；3.經鼻給藥：5～15min起效，達峰時間為4～9min，作用時可持續26～90min，生物利用度約為1%；4.直腸給藥：14～60min起效...
- 硝化甘油
醫藥上用作血管擴張藥，製成0.3%硝酸甘油片劑，舌下給藥，作用迅速而短暫，治療冠狀動脈狹窄引起的心絞痛。硝酸甘油片不能吞服，而要放在舌下含服 。這是因為吞服的硝酸甘油在吸收過程必須通過肝臟，在肝臟中絕大部分的硝酸甘油被滅活，...
- 馬來酸氯氧平
劑量和給藥方法 給藥指導 SAPHRIS是一種舌下片。為保證最佳吸收，應指導患者將片放在舌下和允許藥片完全溶解。片將幾秒鐘溶解在唾液中。SAPHRIS舌下片不應壓碎，咀嚼，或吞咽[見臨床藥理學(12.3)]。應指導給藥後10分鐘內患者不要吃...
- 異丙腎上腺素
藥代動力學 霧化吸入吸收完全，吸入2～5分鐘即起效，作用可維持0.5～2小時。靜注作用維持不到1小時； 舌下給藥15～30分鐘起效，作用維持1～2小時。靜注後作用於β1腎上腺素受體，半衰期僅1分鐘，半衰期α為4分鐘。主要在肝內代謝，...
- 氟硝西泮
9.茶鹼可降低本藥的鎮靜效應。10.本藥與酒精合用時可出現過度鎮靜和精神運動損害。11.咖啡因可降低本藥的鎮靜和抗焦慮作用。12.食物可降低本藥的吸收速度和程度。藥代動力學 肌內注射和舌下給藥吸收良好，口服約吸收80%～90%，而...
- 彌心平
彌心平的藥代動力學 口服或舌下含服均可吸收且吸收良好，吸收率為90%，生物利用度約65%，舌下給藥後2～3min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間為10min，噴霧給藥後10min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間1h，3h作用消退，口服後15min產生...
- 皮羅拉克松
藥代動力學 皮羅拉克松從胃腸道吸收緩慢且不完全，舌下給藥吸收快。靜脈給藥後3～5min起效，作用持續15～30min。吸收後分布狀況好，分布容積為225.28ml/kg，不能通過血-腦脊液屏障。皮羅拉克松僅在肝臟中代謝，主要經腎由尿排泄，約...
- 利扎曲普坦
本品口服吸收迅速，生物利用度高，尤其重要的是本品為到目前為止曲普坦類偏頭痛治療藥中惟一可以做成舌下給藥的速溶片劑型的藥物，該種劑型能被迅速吸收，0.5小時內即能明顯緩解頭痛症狀，有效解決了偏頭痛藥起效偏慢的缺點。利扎曲坦...
- 25I-NBOMe
25I-NBOMe舌下或口腔給藥，作用時間通常為6-10小時，吸入給藥則持續4-6小時。調整劑量，可以延長藥物作用時間，甚至超過12小時。藥效 25I-NBOMe作用與LSD相似，但是與經典迷幻藥相比，25I-NBOMe使用者會產生更多的負面影響，並且使用後...
- 倍半油酸山梨坦
給藥途徑 口服給藥，靜脈注射，一般外用製劑給藥，經皮給藥，舌下給藥，直腸腔尿道給藥 穩定性和貯藏條件 在強酸或強鹼條件下逐漸皂化；在弱酸或弱鹼中穩定。山梨坦酯應裝於密閉容器中，並置於陰涼、乾燥處貯藏。安全 山梨坦酯廣泛...
- 加拉碘銨
藥動學 本藥從胃腸道吸收緩慢且不完全，舌下給藥吸收快。靜脈給藥後3～5min起效，作用持續15～30min。吸收後分布狀況好，分布容積為225.28ml/kg，不能通過血-腦脊液屏障。本藥僅在肝臟中代謝，主要經腎由尿排泄，約30%～90%以...
- 硝酸異山梨酯
1.（1）腦出血或頭顱外傷；（2）肥厚型及限制型心肌病；（3）心包填塞；（4）甲狀腺功能亢進；（5）直立性低血壓；（6）孕婦及哺乳婦女；（7）顱內壓增高、嚴重貧血慎用舌下給藥；（8）心肌梗死伴高血壓、心動過速或心力衰竭、...
- 硝酸甘油軟膏
藥代動力學：硝酸甘油在體內廣泛代謝，舌下給藥吸收迅速，其半衰期為2-8min。硝酸甘油在體內代謝為活性的1,2-二硝酸甘油酯和1,3-二硝酸甘油酯，這兩種產物進一步代謝為1-一硝酸甘油酯和2-一硝酸甘油酯，最後降解為甘油，甘油進入糖...
- 甲殼胺
體內試驗表明，一方面，片劑與舌下部位的黏膜緊密粘附，另一方面，明顯改善藥物舌下給藥的生物利用度。另外，由於生物粘附系統既無刺激性又無不愉快的味道或不適感，易於被病人接受。結腸給藥 最近，甲殼胺以膠囊形式，用於胰島素的結腸特殊...
