《自身免疫性疾病之抗磷脂綜合徵第2版》是2021年上海交通大學出版社出版的圖書。
基本介紹
- 中文名:自身免疫性疾病之抗磷脂綜合徵第2版
- 作者:[西]理察·塞韋拉,[西]傑拉德·埃斯皮諾薩,[英]芒瑟·哈馬什塔
- 出版社:上海交通大學出版社
- 出版時間:2021年
- 開本:16 開
- 裝幀:精裝
- ISBN:9787313254429
《自身免疫性疾病之抗磷脂綜合徵第2版》是2021年上海交通大學出版社出版的圖書。
《自身免疫性疾病之抗磷脂綜合徵第2版》是2021年上海交通大學出版社出版的圖書。內容簡介 本書引進自愛思唯爾公司,原著自2009年第1版問世以來,一直受到人們的高度關注。本書為第2版,中文翻譯由山東大學附屬生殖醫院陳子江...
流產婦女中只有一小部分為抗磷脂綜合徵所致。流產的其它原因包括胚胎染色體異常,母體生殖器官解剖異常,以及母體的其它疾患如內分泌,感染,自身免疫及藥物引起的疾病。治療 血栓形成 對於有靜脈或者動脈血栓的病人往往容易復發,因此口服抗凝...
抗磷脂綜合徵(APS)為一種以反覆動脈或者靜脈血栓、病態妊娠和抗磷脂抗體(APL)持續陽性的疾患。APS可繼發於系統性紅斑狼瘡或者其他自身免疫病,但也可單獨出現(原發APS)。無論原發或者繼發的APS,其臨床表現及實驗室檢查並無差別。...
抗磷脂綜合徵(APS)是由抗磷脂抗體(aPL)引起的一組臨床徵象,是一種非炎性反應性自身免疫性疾病。主要表現為反覆發作的動脈和(或)靜脈血栓形成、反覆自然流產和(或)死胎伴抗磷脂抗體持續陽性等。雖然該疾患在成人多見,但兒童...
以各種血栓症狀、習慣性流產、血小板減少等為臨床症狀和其抗心肌磷脂抗體、狼瘡抗凝因子等抗磷脂抗體為特徵的自身免疫性疾病,多數情況下APS與系統性紅斑狼瘡(SLE)並存,少數可出現腎小球病變。1.血栓形成 血栓是抗磷脂抗體綜合徵最主要的...
《抗磷脂綜合徵動脈血栓發病機理研究》為抗磷脂綜合徵動脈粥樣硬化及血栓形成的基礎理論研究、臨床診斷和治療提供了新的理論依據和思路,為從事醫藥心血管和自身免疫性基礎理論和臨床醫學等領域研究的研究人員提供了獲取最新相關基本理論、實驗...
《TLR4在抗磷脂綜合徵病理機制中的雙重作用研究》是依託江蘇大學,由周紅擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 TLR4與抗磷脂綜合徵(APS)的關係正受到愈來愈多的關注。然而TLR4在APS病理機制中的確切作用並未闡明。本課題組前期研究證明...
抗心磷脂抗體(anti cardiolipin antibody,ACA)是一種以血小板和內皮細胞膜上帶負電荷的心磷脂作為靶抗原的自身抗體,為抗磷脂抗體的一種,也是抗磷脂抗體綜合徵(anti-phospholipid syndrome,APS)的標誌性抗體。常見於系統性紅斑狼瘡及...
第二篇論述了風濕病、消化系統損害、血液系統損害、代謝綜合徵、內分泌系統損害、泌尿系統損害、神經系統損害等為主的自身免疫性疾病的實驗室診斷,以及血管炎、不孕不育與自身免疫,皮膚損害、腫瘤與自身免疫性疾病。《自身免疫性疾病實驗...
與β2-糖蛋白Ⅰ的反應:可區分自身免疫疾病患者血清和梅毒、HIV感染的抗心磷脂陽性血清。SLE患者與APS典型綜合徵似乎比與傳統的磷脂抗體有更好的相關性。相關疾病 小兒抗磷脂綜合徵,抗磷脂抗體綜合徵,Goodpasture綜合徵,抗體,狼瘡腎炎...
需要檢查的人群:自身免疫病及抗磷脂抗體綜合徵患者,少數無明顯氣質性疾病的正常人,特別是老年人。注意事項 不合宜人群:無 檢查前禁忌:不能服用各種免疫行藥物。 檢查時要求:積極配合的常規檢查,以及做好血清抽樣檢測。檢查過程 ...
本書在基礎篇介紹了動脈粥樣硬化與系統性紅斑狼瘡和抗磷脂綜合徵的最新基礎理論。在實驗篇以實驗室原創最新科研數據展開對此發病機制的討論,提出了自身免疫性動脈粥樣硬化與血栓形成的新理論,即抗B2-GPI抗體識別oxLDL-B2-GPI複合體,三者...
自身免疫性淋巴細胞增生綜合徵淋巴結腫大隨年齡可逐漸縮小,但易於發生自身免疫性疾病。由於脾功能亢進、嚴重的溶血性貧血和頑固性血小板減少症而需要進行脾切除。但脾切除後的細菌性敗血症是致死的原因。大劑量糖皮質激素能使淋巴結腫大緩解...
第五節 韋格納肉芽腫 第六節 變應性肉芽腫血管炎 第七節 貝赫切特病 第四章 骨與軟骨疾病 骨關節炎 第五章 兒童風濕病 第一節 幼年特發性關節炎 第二節 風濕熱 第六章 其他風濕免疫性疾病 抗磷脂綜合徵 ...
檢測抗磷脂醯絲氨酸抗體的方法有用酶聯免疫吸附法(ELISA)。該抗體主要見於抗磷脂抗體綜合徵。適應證 進行抗磷脂醯絲氨酸抗體檢測的指征有:①外周血管、腦血管及心、肺、腎等臟器的血管血栓。②突然發生的腦卒中,可無任何前驅症狀。且...
(6)與抗磷脂抗體綜合症相關的特徵;(7)其他自身免疫性疾病史;(8)生活方式:主要是吸菸、酗酒、過量咖啡因及孕期用藥史;(9)家族史,產科併發症史,與胎兒丟失相關的綜合症史;(10)過去的診斷和治療史。2.體格檢查 (1)...
第三節 自身免疫性肝病 第四節 ANCA相關小血管炎 第五節 乾燥綜合徵 第六節 強直性脊柱炎 第七節 系統性硬化症 第八節 混合性結締組織病 第九節 多發性肌炎/皮肌炎 第十節 炎症性腸病 第十一節 抗磷脂綜合徵 第十二節 重症...
第十二章 貝赫切特綜合徵 第十三章 骨與軟骨疾病 第一節 骨關節炎 第二節 復發性多軟骨炎 第三節 骨質疏鬆症 第十四章 結節性脂膜炎 第十五章 痛風 第十六章 風濕熱 第十七章 自身免疫性肝病 第十八章 纖維肌痛綜合徵 ……
自身免疫性淋巴細胞增生綜合徵(ALPS)是一種Fas基因介導的凋亡受損導致淋巴細胞增殖的疾病。由於淋巴細胞凋亡障礙,患者出現慢性淋巴細胞增殖、自身免疫反應和致瘤傾向。1967年Canale和Smith首次報導此病,故又稱Canale-Smith綜合徵。病因 約...
第一節 Alport綜合徵(209)第二節 Fabry病(220)第三節 指甲-髕骨綜合徵(226)第四節 先天性腎病綜合徵(230)第二十章 自身免疫性疾病腎損害(238)第一節 狼瘡性腎炎(238)第二節 抗中性粒細胞胞漿抗體相關小血管炎(260)...