腎上腺性男性化綜合徵（adrenal virilizing syndrome）是2002年發布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：腎上腺性男性化綜合徵
- 外文名：adrenal virilizing syndrome
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：2002年
公布時間,出處,
公布時間
2002年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。
出處
《醫學名詞 第七分冊》第一版。
腎上腺性男性化綜合徵（adrenal virilizing syndrome）是2002年發布的醫學名詞。
腎上腺性男性化綜合徵 腎上腺性男性化綜合徵（adrenal virilizing syndrome）是2002年發布的醫學名詞。公布時間 2002年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第七分冊》第一版。
柯興氏及腎上腺性徵異常症混合型：更為少見鶒，例如男性化伴有高血壓，糖尿或如有人所描述的，有鬍鬚女人的糖尿病（Diabetes of BeardedWomen）。同樣在柯興氏綜合徵存在多毛。這類混合型的表現，尤多見於腎上腺皮質癌。臨床診斷 診斷...
腎上腺雄性化 任何綜合徵，先天性或獲得性，有過度腎上腺雄激素產生均可引起雄性化.症狀和體徵 症狀和體徵依賴於疾病開始時病人性別和年齡，女性較男性明顯.成年女性，腎上腺雄性化可以由於腎上腺增生和腎上腺腫瘤引起.這兩種疾病症狀和體徵均...
先天性腎上腺皮質增生症（CAH）是一組由於腎上腺皮質激素合成過程中酶的缺陷所引起的疾病，屬常染色體隱性遺傳病，引起男性化者又稱腎上腺性徵異常綜合徵。典型的CAH發病率約為10/10萬，而非典型的發病率約為典型的10倍，並有種族特異性...
20～22碳鏈酶缺乏導致罕見先天性脂性腎上腺增生伴。常有類固醇激素生成完全障礙。如無足夠的替代治療。嬰兒將早期死亡。3β-羥類固醇脫氫酶異構酶的缺乏致使孕酮。醛固酮和皮質醇的合成障礙。脫氫異雄酮則過度產生。種不尋常的綜合徵特點...
先天性腎上腺增生症又稱腎上腺生殖器綜合徵或腎上腺性變態征。主要由於腎上腺皮質激素生物合成過程中所必需的酶存在缺陷，致使皮質激素合成不正常。多數病例腎上腺分泌理糖激素、理鹽激素不足而雄性激素過多，故臨床上出現不同程度的腎上腺皮質...
原發性醛固酮症系一種罕見病，由於腎上腺皮質腺瘤、增生等病變分泌醛固酮過多所致。繼發性醛固酮增多症系腎上腺外各種疾病引起的醛固酮分泌過多，包括伴有不同程度水腫的腎病綜合徵、肝硬化腹水期、心力衰竭和高血壓病中急進型等幾種疾病。...
庫興氏綜合徵 簡介 病因 ①ACTH依賴性庫興氏綜合徵，包括庫興氏病和異位ACTH分泌綜合徵。前者約占庫興氏綜合徵的70%，80%的患者垂體內有微腺瘤，分泌過量的ACTH而引起雙側腎上腺皮質增生。此外，有些異位腫瘤可分泌ACTH釋放激素，也可以引起...
(3)腎上腺雄性化腫瘤：出生後雄性化症狀逐漸發展，血雄激素水平可增高，17-OHP正常，B超或CT可發現一側腎上腺腫塊。5.女性非典型21-OHD與多囊性卵巢綜合徵鑑別 後者多發生於生育年齡婦女，具有高雄激素症狀和體徵，且有胰島素抵抗現象；...
類柯興綜合徵是腎上腺皮脂分泌皮脂醇過多所引起的代謝紊亂的疾病。 本病可由腎上腺皮脂增生，腺瘤或癌所引起。又稱皮質醇增多症。主要由糖皮質激素分泌過多引起。病因症狀 又稱皮質醇增多症。主要由糖皮質激素分泌過多引起。病因有：...
Klinefelter 綜合徵成人患者大都身材較高，比其正常兄弟平均高 6cm ，很少有尿道下裂和隱睪。腎上腺皮質增生性女性假兩性畸形早期出現陰毛及男性化體徵，部分患者在新生兒期出現失鹽症狀。 46, XX 真兩性畸形患者的尿 17- 酮類固醇、尿孕...
特發性自身免疫反應引起的腎上腺皮質萎縮為最多見的原因，血清中經常可以測到抗腎上腺組織抗體。主要侵及束狀帶細胞，抗原主要在微粒體和線粒體內。本病多伴有其他自身免疫紊亂疾病。如多發性內分泌腺體功能不全綜合徵（Schmidt綜合徵），...
腎上腺髓質增生的治療目前仍以手術為主，對增生的雙側腎上腺大部切除，僅保留部分皮質，以免術後引起腎上腺皮質功能不足。臨床表現 先天性腎上腺增生症又稱腎上腺生殖器綜合徵或腎上腺性變態征。主要由於腎上腺皮質激素生物合成過程中所必需的...
納爾遜綜合徵(Nelson綜合徵)是為治療庫欣病行雙側腎上腺切除術後出現的進行性的皮膚黑色素沉著及垂體瘤進行性增大。多發於青壯年，女性多於男性，約為3：1。病因 Nelson綜合徵是由於在治療庫欣病時進行了雙側腎上腺切除術，或次全切術後...