胸苷酸合酶 為催化由5,10-二甲基四氫葉酸將尿嘧啶脫氧核苷酸甲基化而合成5'-胸[腺嘧啶脫氧核]苷酸的反應,與DNA合成所必需的胸[腺嘧啶脫氧核]苷酸生成...
DNA前體合成和DNA複製過程中所需要的許多酶的酶活性在細胞進入S期時升高,並在DNA合成完成後降低。一類型類的S期特殊酶,包括TK、胸苷酸合成酶、二磷酸核糖核苷...
在DNA合成旺盛、分裂速度較快的組織中,此酶體系活性增強。經過激酶的作用,上述dNDP再磷酸化生成dNTP。脫氧胸苷酸是由脫氧尿苷酸(dUMP)經甲基化而生成的。反應由...
是在體內轉變成三磷酸脫氧氟尿苷(FDUP),干擾DNA的合成;三是在體內活化成脫氧氟尿苷磷酸鹽(FDUMP),抑制胸苷酸合成酶,阻止尿苷酸轉變成胸苷酸,從而影響DNA的合成...
雷替曲塞為抗代謝類葉酸類似物,特異性地抑制胸苷酸合成酶(TS)。與5-FU或氨甲喋呤相比,雷替曲塞是直接的和特異性的TS抑制劑。TS是胸腺嘧啶脫氧核苷三磷酸鹽(...
諾拉曲特主要用於治療不能切除性肝癌,屬胸苷酸合成酶抑制劑,是目今唯一一個處於Ⅲ期臨床研究階段、因而最有希望首先獲得批准的肝癌治療藥物。...
胸苷酸合成酶抑制藥,是尿嘧啶5位上的氫被氟取代的衍生物。 5-FU在細胞內轉變為5-氟尿嘧啶脫氧核苷酸(5F-dUMP),而抑制脫氧胸苷酸合成酶,阻止脫氧尿苷酸(dUMP)...
本藥是以抗代謝物而起作用,在細胞內轉化為有效的氟尿嘧啶脫氧核苷酸後,通過阻斷脫氧核糖尿苷酸受細胞內胸苷酸合成酶轉化為胸苷酸,而干擾DNA的合成。氟尿嘧啶同樣可以...
抗代謝類藥物作用於核酸合成過程中不同的環節,按其作用可分為以下幾類藥物:(一)胸苷酸合成酶抑制劑:氟尿嘧啶(5-FU)、呋喃氟尿嘧啶(FT-207)、二喃氟啶(雙呋啶...
胸苷酸合成酶、胸腺嘧啶脫氧核苷磷酸化酶及二氟嘧啶脫氫酶的表達與乳腺癌預後的相關性 TS、TP及DPD表達與乳腺癌新輔助化療的關係 兔冷凍卵巢組織自體多點種植後的...
體外研究顯示,培美曲塞能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨醯胺核苷酸甲醯轉移酶的活性,這些酶都是合成葉酸所必需的酶,參與胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸的...
(FdUMP),後者與胸苷酸合成酶(TS)、5,10-亞甲基四氫葉酸(5,10-CH2FH4)形成三聯複合物並抑制TS,阻礙dTMP的從頭合成;並以FdUTP或FUTP的形式摻入到DNA或RNA...
9 靶向胸苷酸合成酶的抗葉酸藥物的癌症治療9.1 引言9.2 胸苷酸合成酶作為抗癌藥物的靶點9.3 CB37179.4 雷替曲塞9.5 培美曲塞...
參考文獻9 靶向胸苷酸合成酶的抗葉酸藥物的癌症治療9.1 引言9.2 胸苷酸合成酶作為抗癌藥物的靶點9.3 CB37179.4 雷替曲塞9.5 培美曲塞...
82.結直腸癌胸苷酸合成酶表達與氟尿嘧啶敏感性和臨床病理特徵及預後的相關性研究。中國全科醫學.201483.一個腫瘤科醫生的視角——胃食管交界部腺癌值得關注的問題,...
1)作為體內生化反應中一碳單位轉移酶系的輔酶,起著一碳單位傳遞體的作用。 2)參與嘌呤和胸腺嘧啶的合成,進一步合成DNA和RNA。 3)參與胺基酸代謝,在甘氨酸與絲氨酸...
體外研究顯示,培美曲塞能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨醯胺核苷酸甲醯轉移酶的活性,這些酶都是合成葉酸所必需的酶,參與胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的...
29. 胸苷酸合成酶基金多態性與結直腸癌易感性的關係. 中華消化雜誌, 2006; 26(3): 155-158.30. 浙江省醫療資源分布狀況的聚類分析研究. 中華醫院管理雜誌, ...
體外研究顯示,培美曲塞能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨醯胺核苷酸甲醯轉移酶的活性,這些酶都是合成葉酸所必需的酶,參與胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸的...
體外研究顯示,培美曲塞能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨醯胺核苷酸甲醯轉移酶的活性,這些酶都是合成葉酸所必需的酶,參與胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的...