《肺動脈高壓》是2017年科學出版社出版的圖書。本書對肺動脈高壓的病因、流行病學、診斷與分型、血流動力學評估和靶向治療藥物等進行了翔實的闡述。
肺動脈高壓指肺動脈壓力升高超過一定界值的一種血流動力學和病理生理狀態，可導致右心衰竭，可以是一種獨立的疾病，也可以是併發症，還可以是綜合徵。其血流動力學診斷標準為：海平面靜息狀態下，右心導管檢測肺動脈平均壓≥25mmHg...
肺動脈高壓，是指靜息時肺動脈平均壓>3.33kPa(25mmHg)或運動時>4kPa(30mmHg)者。繼發性肺動脈高壓可發生於重症慢性肺疾病、心瓣膜病、冠心病、先天性心臟病、風濕性心臟病、愛滋病等，除有肺動脈高壓的表現外，還有原發病的表現。...
肺動脈高壓症為嚴重缺氧和混合型酸中毒使肺動脈痙攣或其肌層增生（長期低氧血症），使肺動脈阻力增高，右心壓力增加，導致卵圓孔水平的右向左分流；同時有可使處於功能性關閉或未閉的動脈導管重新活保持開放，導致導管水平的右向左分流...
肺動脈高壓（PAH）是指肺小動脈病變所導致的肺動脈壓力和阻力異常增高，而肺靜脈壓力正常。在海平面靜息狀態下，右心導管檢查mPAP≥25mmHg；肺小動脈楔入壓（PAWP）≤15mmHg；肺血管阻力指數（PVRI）≥3WU·m即可認為肺動脈高壓。病因 ...
動脈性肺動脈高壓是指靜息狀態下右心導管所測平均肺動脈壓升高（≥25mmHg），而肺毛細血管楔壓正常（≤15mmHg）的一類毛細血管前肺動脈高壓。動脈性肺動脈高壓被歸為第一大類的肺動脈高壓，包括特發性肺動脈高壓、遺傳性肺動脈...
第二節肺動脈高壓的病因和分型 一、遺傳機制 二、結締組織病 三、先天性心臟病 四、門靜脈高壓 五、人類免疫缺陷病毒感染 六、藥物和毒物 七、左心疾病 八、肺疾病 九、CTEPH 十、肺靜脈阻塞 十一、繼發於其他疾病 ...
原發性肺動脈高壓（primary pulmonary hypertension,PPH）,一種原因不明的極少見的累及中等和小的肺動脈的閉塞性疾病,在檢查出後2~5年引起右心室衰竭或致命性的暈厥. 男女發病率為1:5,多見於育齡婦女。診斷時平均年齡35歲,越年輕的...
肺動脈高壓（PH）是多種已知或未知原因引起的肺動脈壓異常升高的一種病理生理狀態，以肺血管阻力進行性升高為主要特徵，血流動力學診斷標準以右心導管測得平均肺動脈壓25mmHg為主要標準的一組臨床病理生理綜合徵。PH可以作為一種獨立疾病...
原發性肺動脈高壓原指病因未明的肺動脈高壓，已發現骨形成蛋白II受體基因突變等原發性肺動脈高壓的病因。將以往的原發性肺動脈高壓患者中，具有肺動脈高壓家族史的患者歸入家族性肺動脈高壓，其餘的即為特發性肺動脈高壓。本病多見於中...
1.肺動脈高壓的典型症狀、體徵及X線，超聲心動圖表現。必要時經右心導管直接測定肺動脈及右心壓力。2.除外由心、肺疾患誘發的繼發性肺動脈高壓後方能診斷本病。疾病治療 治療原則 1.本症的治療問題尚缺乏根本性手段，以對症治療為主。
家族性肺動脈高壓(familial pulmonary arterial hypertension, FPAH)是一種以肺小動脈叢樣病變為特點的常染色體顯性遺傳性疾病，可導致肺動脈壓力進行性升高、右心衰竭，甚至死亡 。2003年前FPAH被劃分在原發性肺動脈高壓(primary pulmonary...
新生兒持續性肺動脈高壓是指出生後肺血管阻力持續性增高，肺動脈壓超過體循環動脈壓，使從胎兒型循環過渡至正常“成人”型循環發生障礙，而引起的心房及（或）動脈導管水平血液的右向左分流，臨床出現嚴重和難以糾正的低氧血症等症狀。本...
阻塞性肺動脈高壓是由肺動脈的阻塞性病變引起的肺動脈阻力增高所致。一般較重且為漸進性，時間愈久愈嚴重。按病變的性質可分為兩種：①肺動脈增生性病變：肺小動脈內膜增生導致管腔閉塞，見於原發性肺動脈高壓，亦見於肺動脈高壓性右至...
動脈型肺動脈高壓是2018年全國科學技術名詞審定委員會公布的呼吸病學名詞。定義 肺動脈原發性病變導致的肺動脈高壓。是肺動脈高壓的最常見類型，包括特發性肺動脈高壓、家族性肺動脈高壓、相關因素所致肺動脈高壓、肺靜脈或毛細血管病變所致...
缺氧性肺動脈高壓是由於低氧引起血管內皮細胞損傷，血管內皮合成和分泌的各種血管舒張因子平衡失調導致早期的肺血管收縮以及後期的肺血管重建。缺氧性肺血管重建是缺氧性肺動脈高壓的重要病理基礎，如肺動脈壓過高稱之為肺動脈高壓。在疾病...
繼發性肺動脈高壓是一個病症名。繼發性肺動脈高壓遠比原發性肺動脈高壓常見，其基礎疾病常為心臟和呼吸性疾病。現在主要討論與呼吸系統相關的繼發性肺動脈高壓。呼吸系統的任何主要部分如氣道、肺實質、胸廓和神經肌肉病變，都可導致肺動脈...
原發性肺動脈高壓是臨床上較為罕見的一種以右心繫統病變為主的心臟病。原發性肺動脈高壓是指肺小動脈原發性增生性病變所致的閉塞性肺動脈高壓，其原因是多方面的，先天性肺小動脈病變是其病因之一，此時肌型肺小動脈內膜增厚，引起肺...
左心疾病所致肺動脈高壓是最常見的肺動脈高壓類型，肺毛細血管楔壓升高是該類肺動脈高壓的主要特徵。 病因 左心疾病是導致肺動脈高壓的重要原因，包括左心收縮功能不全、舒張功能不全和心臟瓣膜疾病等。其病理生理學改變較為複雜...
《肺動脈高壓的診斷和循證治療》是2010年人民衛生出版社出版的圖書，作者倪新海。本書介紹了肺動脈高壓的發病機制和藥物治療相關知識以及對未來的展望。內容簡介 本書是美國、部分歐洲國家、墨西哥和澳大利亞各組肺動脈高壓研究員辛苦研究的...
《肺高壓治療學》是2015年1月1日上海科學技術出版社出版的書籍。內容介紹 肺動脈高壓可以作為一種疾病而獨立存在，更常見的是很多疾病進展到一定階段的病理生理表現。由於肺血管重塑引起肺循環血流動力學改變，最終可導致右心衰竭，甚至死亡...
《肺動脈高壓康復指南》是2006年人民軍醫出版社出版的圖書，作者是荊志成。本書內容包括肺動脈高壓的病因、臨床症狀、體徵、各種臨床檢查、基礎治療、內科藥物治療和外科手術治療，心理關懷、營養治療、日常生活注意事項、兒童與肺動脈高壓等，...
《對肺高壓說"NO"》是中南大學出版社2014年10月出版的圖書，作者是李江。內容簡介 肺高壓是肺動脈高壓的簡稱。廣義的肺動脈高壓是指各種原因所致的肺循環壓力和阻力的明顯增高，最終導致右心室心力衰竭的臨床綜合徵。本書從肺高壓的醫學...
先天性心臟病相關性肺動脈高壓是指由房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉等分流型先天性心臟病所引起肺動脈高壓。 中醫病名 先天性心臟病相關性肺動脈高壓 就診科室 心血管內科 常見發病 心臟 常見病因 先天性心臟病,肺靜脈壓力增高的...
肺動脈段突出是肺動脈高壓的表現。是指各種原因所引起的肺動脈壓力持久性增高，超過正常最高值時即為肺動脈高壓。簡介 正常情況下，肺動脈壓力在安靜時為2.4～4.0/0.8～1.6千帕(18～30/6～12毫米汞柱)，平均壓力為1.7～2.3...
《肺動脈高壓治療學》是2007年江蘇科學技術出版社出版的圖書，作者是皮科克。本書主要介紹了肺動脈高壓的基本知識、檢查診斷以及治療方法。內容簡介 本部書的主要譯校者大多都有在國外長期工作和學習的經歷，並且從事肺動脈高壓研究多年。但...
遺傳性肺動脈高壓是指由遺傳因素所致的肺動脈高壓，包括家族性肺動脈高壓伴或不伴基因突變和特發性肺動脈高壓伴基因突變。男女發病率之比為1:2，但男、女患者的嚴重程度及預後類似。 病因 病因尚不明確，可能與以下因素有關：...
《肺動脈高壓診斷與治療-2009》是2009-10齣版的圖書。內容介紹 《肺動脈高壓診斷與治療2009》內容簡介：多數心臟專科醫師和呼吸專科醫師見到的與左心充盈壓升高相關的肺動脈高壓要比肺動脈高壓常見得多。任何導致左心充盈壓升高的疾患，...
2.對於無症狀者、硬皮病有症狀者及其他結締組織病患者，超聲心動圖檢查可評估肺動脈高壓，右心房、室增大及右心衰竭的徵象。3.肺CT檢查有助於明確有無肺栓塞或肺間質病變的存在。4.血清免疫學檢查結果異常。診斷 已經診斷為結締組織病...
靜脈型肺動脈高壓（pulmonary venous hypertension）是2018年公布的呼吸病學名詞。定義 左心疾病引起肺靜脈阻力升高，並最終導致的肺動脈高壓。主要見於心臟瓣膜病和限制型心肌病所致的肺動脈高壓。出處 《呼吸病學名詞》第一版。
Adempas又稱利奧西呱片，是一種藥物。藥物介紹 肺動脈高壓一直被視為心血管疾病中的“癌症”，因其臨床症狀缺乏特異性，極易被誤診。此病發病年齡偏低，75%患者集中於20～40歲，自然預後差，5年的生存率僅為21%。臨床對肺動脈高壓並...
