《肌萎縮側索硬化症的實驗性藥物治療和發病機理研究》是依託中南大學，由鄧漢武擔任項目負責人的專項基金項目。
《肌萎縮側索硬化症的實驗性藥物治療和發病機理研究》是依託中南大學，由鄧漢武擔任項目負責人的專項基金項目。項目摘要肌萎縮側索硬化症是一種致死性運動神經元變性疾病，其發病機制不完全明確，目前也無有效的治療藥物。最近的研究表明...
肌萎縮側索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS），簡稱ALS，又名漸凍症，是一種慢性、進行性神經性疾病，主要對上運動神經元和下運動神經元以及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉造成損傷。這種疾病的發病原因尚不明確，既可能和遺傳因素有關，也可能和生活方式、毒物接觸、過度的體力勞動、低體質指數、頭部外傷史...
《miRNA在肌萎縮側索硬化發病機制中的研究》是依託四川大學，由商慧芳擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 肌萎縮側索硬化（ALS）是一種嚴重致死性神經系統變性疾病，目前該病的病因和發病機制尚不明確。最近研究表明miRNA異常在神經退行性疾病的發病中起了重要作用。申請者前期工作也發現SALS患者骨骼肌及外周血白細胞...
《NOGO-A在肌萎縮側索硬化症(ALS)發病機制中的研究》是張俊為項目負責人，北京大學為依託單位的專項基金項目。項目摘要 肌萎縮側索硬化症（ALS）是一種選擇性侵犯運動神經元的進行性神經系統疾病，多數患者於發病後3～5年死於呼吸肌麻痹。其病因及發病機制不明，而且至今尚未發現可阻止其病情發展的有效治療，因此ALS...
肌萎縮側索硬化症（ALS）是一種選擇性侵犯運動神經元的慢性進行性神經系統疾病，多數患者於發病後3～5年死於呼吸肌麻痹。其病因及發病機制不明，而且至今尚未發現可阻止其病情發展的有效治療，因此ALS的早期診斷及有效治療一直是臨床醫學的棘手難題。本課題在前期研究的基礎上，以運動神經元與膠質細胞的互動作用為切入...
肌萎縮側索硬化症（ALS）是一種累及脊髓前角細胞、腦幹運動神經核及錐體束，具有上、下運動神經元損害並存的致死性神經變性病，確切發病機制不清，能量代謝異常是其發生與發展的重要病理生理機制。本課題前期實驗發現AMPK/SIRT1能量代謝通路激活對ALS體外細胞培養模型具有保護作用，初步說明該能量代謝通路可能參與ALS的...
中國醫師協會肌萎縮側索硬化專家委員會委員 中華醫學會神經病學分會神經遺傳學組委員 香港醫學遺傳學會會員 研究方向：肌萎縮側索硬化及其他運動神經元疾病，神經系統遺傳性疾病 專業領域：臨床神經病學及分子神經病學（神經遺傳學、神經免疫學及神經病理學）發表論文：已發表專業論文60餘篇，參加《神經系統疾病藥物治...
飲食療法 泥鰍燉豆腐 活泥鰍500g，豆腐250g，食鹽少許。功效清熱利濕，調和脾胃。適用於濕熱浸淫，兩足痿軟無力之痿證。豬肚升芪粥 豬肚500g，枳殼50g，升麻20g，黃芪30g。功效補中益氣，昇陽健脾。經常食用有利於運動神經元病患者脾胃虧虛證見肌肉萎縮，舌萎語謇者。枸杞羊腎粥 鮮枸杞葉500g，羊腎1對，大米250g...
家族性肌萎縮側索硬化症患者基因突變的研究 《家族性肌萎縮側索硬化症患者基因突變的研究》是依託中南大學，由蔡濤擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本研究在國內共收集4個肌萎縮脊髓側索硬化症家系，經突變檢測均與SODI無關。國際研究自1993年至今未發現新的致病基因，本研究也沒有新的進展。
協一力（利魯唑片），適應症為用於肌萎縮側索硬化症患者的治療，可延長存活期和/或推遲氣管切開的時間。成份 利魯唑，化學名稱為：2-氨基-6-三氟甲氧基苯並噻唑。化學結構式：分子式：C₈H₅F₃N₂OS 分子量：234.2 性狀 本品為白色或類白色片。適應症 用於肌萎縮側索硬化症患者的治療，可延長存活...
藥物過量 在孤立病例曾觀察到神經和精神症狀，急性中毒性腦病伴木僵、昏迷，以及高鐵血紅蛋白血症。在過量病例，行對症和支持治療。採用亞甲藍治療後可迅速逆轉重度高鐵血紅蛋白血症。藥理毒理 肌萎縮側索硬化症(ALS)的發病機理尚未完全闡明，有學說認為谷氛酸在此疾病中是造成細胞死亡的原因之一。 利魯唑的作用機制尚...
5、第一負責人，廣東省科技計畫項目（2006）：神經幹細胞移植治療肌萎縮側索硬化症的臨床前研究。6、第三負責人，廣東省自然科學基金（2006）：靶向於骨骼肌的DMD基因新型啟動子系統的構建和表達研究。 7、指導老師，國家大學生創新訓練計畫項目（2009年）：肌萎縮側索硬化症的誘導多能幹細胞的建立及炎症在發病機制...
