NOGO-A在肌萎縮側索硬化症(ALS)發病機制中的研究

《NOGO-A在肌萎縮側索硬化症(ALS)發病機制中的研究》是張俊為項目負責人,北京大學為依託單位的專項基金項目。

基本介紹

  • 中文名:NOGO-A在肌萎縮側索硬化症(ALS)發病機制中的研究
  • 項目類別:專項基金項目
  • 項目負責人:張俊
  • 依託單位:北京大學
  • 批准號:30940027
  • 申請代碼:H0911
  • 負責人職稱:教授
  • 研究期限:2010-01-01至2010-12-31
  • 支持經費:10 (萬元) 
項目摘要
肌萎縮側索硬化症(ALS)是一種選擇性侵犯運動神經元的進行性神經系統疾病,多數患者於發病後3~5年死於呼吸肌麻痹。其病因及發病機制不明,而且至今尚未發現可阻止其病情發展的有效治療,因此ALS的早期診斷及有效治療一直是臨床醫學的棘手難題。本課題在前期研究的基礎上,以NOGO-A在運動神經元、膠質細胞以及肌肉中的異常表達為切入點,以運動神經元與單層膠質細胞共培養的細胞模型,腦片器官培養模型及突變的SOD1-G93A轉基因小鼠模型為研究對象,從細胞、器官型腦片培養模型、動物模型等不同層面,研究Nogo-A在ALS發病中的作用。並對其生物作用拮抗後,研究MN形態學及功能的變化以及ALS動物模型整體功能的變化,以期驗證我們上述提出的ALS發病中NogoA蛋白發病及病程中作用的假設。闡明Nogo-A在ALS中的內在機制,為順利解決ALS的早期診斷和有效防治提供理論基礎。

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