肌纖維震顫（fibrillation）是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名：肌纖維震顫
- 外文名：fibrillation
- 所屬學科：神經病學
- 公布時間：2020年
定義,出處,
定義
失去神經支配的單個肌纖維的特發性收縮。患者並無感覺，肌電圖可顯示的肌纖維束跳動，通過肉眼僅在舌體觀察到肌纖顫。
出處
《神經病學名詞》第一版。
肌纖維震顫
相關詞條
- 肌纖維震顫
肌纖維震顫 肌纖維震顫（fibrillation）是2020年公布的神經病學名詞。定義 失去神經支配的單個肌纖維的特發性收縮。患者並無感覺，肌電圖可顯示的肌纖維束跳動，通過肉眼僅在舌體觀察到肌纖顫。出處 《神經病學名詞》第一版。
- 肌張力改變
1.肌張力減低:肌肉鬆弛時被活動肌體所遇到的阻力減退，肌內缺乏膨脹的肌腹和正常的韌性而鬆弛。可因損害部位不同而臨床表現有異。脊髓前角損害時伴按節段性分布的肌無力、萎縮、無感覺障礙、有肌纖維震顫。周圍神經損害時伴肌無力、...
- 舌震顫
舌震顫系由於舌肌纖維收縮所致，可能與皮質中樞及有關的顱神經運動核等受刺激有關。可見於舌下神經麻痹、甲狀腺功能亢進症、營養性大細胞性貧血、帕金森病及由各種原因引起的帕金森綜合徵，也可見於老年人和神經質者。流行病學調查結果發現...
- 不自主運動
不自主運動或稱異常運動，為隨意肌的某一部分、一塊肌肉或某些肌群出現不自主收縮。是指患者意識清楚而不能自行控制的骨骼肌動作。臨床上常見的有肌束顫動、肌纖維顫搐、痙攣、抽搐、肌陣攣、震顫、舞蹈樣動作、手足徐動和扭轉痙攣等。疾...
- 內分泌性肌病
EMG可發現肌病特徵，常見肌纖維震顫。肌活檢顯示不同程度的肌纖維壞死和空泡變性，主要累及Ⅱ型纖維，常有明顯的粗肌絲肌凝蛋白丟失。3.腎上腺皮質功能不全性肌無力 分為兩類：腎上腺皮質功能不全和原發性醛固酮增多症所致的肌無力。（1...
- 類固醇肌病
檢查無特異性，可發現肌病特徵，常見肌纖維震顫。慢性類固醇肌病EMG正常或呈輕微肌源性損害，無自發電位，可以為神經源性、肌源性或混合性，急性型可伴有大量的自發活動。4.肌肉活檢 慢性型發現肌纖維大小輕微改變，可伴Ⅱ型纖維萎縮，...
- 皮質類固醇性多發性肌病
無特異性，可發現肌病特徵，常見肌纖維震顫。慢性類固醇肌病EMG正常或呈輕微肌源性損害，無自發電位。可以為神經源性、肌源性或混合性，急性型可伴有大量的自發活動。2.肌肉活檢 （1）慢性型：可發現肌纖維大小輕微改變，可伴Ⅱ型纖維...
- 顱神經損害
舌下神經癱瘓：伸舌向患側歪側，舌肌萎縮，舌肌纖維震顫等。行MRI檢查可在矢狀面和橫斷面上清楚顯示空洞的位置和大小。顱神經損害 cranial nerve injury 引起其他周圍神經疾病的各種病因，均可引起顱神經損害。顱神經的損害可以是單一的，...
- 周期性共濟失調
（1）發作性共濟失調I型（EA1）：發作性共濟失調伴肌纖維顫搐，基因定位於12p13，為編碼鉀離子通道基因突變致病；（2）發作性共濟失調II型（EA2）：發作性共濟失調伴眼球震顫，基因定位於19p13，為編碼鈣離子通道的基因突變所致；（3）...
- 半側顏面痙攣
肌電圖檢查顯示肌纖維震顫和肌束震顫波。特徵是：①陣發高頻率脈衝（每秒150～400個）；②每秒5～20次的脈衝群節律性或不規則的重複發放，每次發放包括2～12個脈衝；③在所有的同側不同面肌中脈衝是同步的；④逆向性刺激面神經可誘發...
- 周圍神經病
刺激症狀主要表現為肌束震顫、肌纖維顫搐、痛性痙攣等，而肌力減低或喪失、肌萎縮則屬於運動神經麻痹症狀。另外周圍神經疾病患者常伴有腱反射減低或消失，自主神經受損常表現為無汗、豎毛障礙及直立性低血壓，嚴重者可出現無淚、無涎、陽痿...
- 遺傳性周期性共濟失調
根據患者有陽性家族史，發病年齡為兒童期或青少年期，表現為發作性小腦性共濟失調或眩暈的表現，發作間期可發現有肌纖維顫搐或眼球震顫(有時為診斷輕症患者的重要依據)，部分患者經醋唑磺胺治療能明顯減少發作可基本診斷為該病。基因突變...
- 舌下神經麻痹
伸舌偏向患側，舌肌萎縮，如果舌下神經核病變時，萎縮的舌肌可見肌纖維震顫。雙側舌下神經麻痹較少見，此時呈完全性舌肌麻痹，舌停滯於口腔底，構音不全，尤其不能發舌音，進食亦困難。由於舌的退縮常出現呼吸困難。檢查 進行詳細的神經...
- 肌肉神經源性損害
常見為散髮型，多數患者早期出現上肢遠端的肌纖維性震顫，隨後發生肌肉萎縮、肌無力，少數患者先有肌萎縮和下肢無力。有些嘲笑無從手（合谷穴）大小魚肌開始萎縮，肌束震顫，因舌肌萎縮，講話時舌頭在口中不靈活吐字不清，喝水時會厭軟骨...
- 周圍神經
進行性肌萎縮與肌萎縮性側索硬化相似，但它進展更緩慢，不發生痙攣，並且肌無力也不嚴重，肌肉不隨意收縮或肌纖維震顫可以是最早的症狀。很多患有這種病的人可活25年或更久。在進行性球麻痹中，支配嚼肌、吞咽肌和說話的肌肉的神經受...
- 八甲磷
慢性影響：可有神經衰弱綜合徵、腹脹、多汗、肌纖維震顫等，全血膽鹼酯酶降至50%以下。泄漏應急處理 疏散泄漏污染區人員至安全區，禁止無關人員進入污染區，切斷火源。建議應急處理人員戴自給式呼吸器，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物，...
- 自動神經元病
少年型家族性進行性脊肌萎縮症 少年型家族性進行性脊肌萎縮症為隱性或顯性遺傳，酷似肢帶型肌營養不良症，但有肌纖維震顫，有時伴脊柱側彎和弓形足。疾病病理 基礎病理 自動神經元病的病理機制不詳。易發人群 自動神經元病的發病人群...
- 代-索二氏綜合徵
本病多見於兒童期發病，少數於成年發病，部分患者病程有反覆急性發作，早期感覺障礙明顯，出現四肢刺痛，手足麻木，隨後手足先後或同時出現對稱性肌無力，肌萎縮，常有粗大的肌纖維震顫，但肌萎縮向上蔓延超過膝或肘關節罕見。受累肢體腱反射...
- 電痙攣療法
當腱反射消失或減弱，面部、全身出現肌纖維震顫，呼吸變淺，全身肌肉放鬆（一般約為給藥後2分鐘）時，即可通電2~3秒。觀察口角、眼周、手指、足趾的輕微抽動，持續30~40 秒，為一次有效的治療。無抽搐電休克治療併發症的發生率較傳統...
