耳蝸性聾(cochlear deafness)是1989年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:耳蝸性聾
- 外文名:cochlear deafness
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1989年
耳蝸性聾(cochlear deafness)是1989年公布的醫學名詞。
耳蝸性聾 耳蝸性聾(cochlear deafness)是1989年公布的醫學名詞。公布時間 1989年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第一分冊》第一版。
病變位於螺旋器的毛細胞、聽神經或各級聽中樞,對聲音的感受與神經衝動的傳導發生障礙,所引起的聽力下降即為感音神經性耳聾。其中毛細胞病變引起者稱感音性聾(耳蝸性聾或終器性聾)常有重振現象,病變位於聽神經及其傳導徑路者稱神經性...
其中毛細胞病變引起者稱感音性聾(耳蝸性聾),病變位於聽神經及聽覺通路者稱神經性聾(蝸後性聾)。病變發生於聽覺中樞核團或大腦皮層聽中樞者稱中樞性聾。疾病病因 遺傳性因素 系繼發於基因或染色體異常等遺傳缺陷的聽覺器官發育缺陷而...
感音性耳聾又可分為以下三種:①耳蝸性聾:病變局限於耳蝸,並影響其感音功能者,即為耳蝸性聾。②神經性聾:病變直接影響到斡旋神經節或發生在聽神經傳到通路上的,均為神經性聾。③中樞性聾:病變位於腦幹與大腦,累及蝸神經核及其...
人工耳蝸是一種高科技的電子裝置,可以完全替代受損的內耳毛細胞,它可以將外界的聲音轉化為神經電脈衝信號,繞過聽覺系統里壞死的毛細胞,直接刺激聽覺神經的螺旋神經節,將信息傳遞到大腦。在聽力損失嚴重的情況下,人工耳蝸是耳聾患者的唯一...
此類耳聾多屬傳音性,但如病變涉及內耳則同時亦可有耳蝸性聾。①Treacher Collins綜合徵(頜面骨發育不全及耳聾綜合徵):為常染色體顯性遺傳,呈不同程度的外顯。近60%的病例可由新突變的基因所引起,故而臨床上可呈散髮狀。其特徵為...
可能與內耳的這種免疫反應性損傷最先於蝸尖、耳蝸中部開始有關係,表現典型蝸性聾特徵,這也是臨床聽力學一特點。(10)梅尼埃病梅尼埃病是一種原因不明的以膜迷路積水為主要病理特徵的內耳病。其病程多變,發作性眩暈、波動性耳聾和耳鳴...
耳蝸性聾(感音性聾)純音聽閾表現為氣骨導聽力同時下降,氣骨導差小於10dB,聲導抗測試示鼓室導抗圖正常,ABR檢查常可見I波振幅降低,各波潛伏期隨聽力損失程度的加重而延長。極重度聾者ABR表現最大聲輸出無反應。由於低齡兒童往往無法...
(一)傳導性聾(conductive deafness):外耳、中耳傳音機構發生病變,音波傳入內耳發生障礙,例如,耵聹栓塞、中耳炎等所致的耳聾。(二)感音神經性聾(sensorineural deafness,neurosensory deafness):指耳蝸螺旋器病變不能將音波變為神經興奮...
臨床表現為雙側對稱性高頻感音性聾伴持續性高調耳鳴。糖尿病引起的聽覺減退的臨床表現差異較大,可能與患者的年齡、病程長短、病情控制狀況、有無併發症等因素有關。一般以蝸後性聾或耳蝸性與蝸後性聾並存的形式出現。臨床上不僅遺傳性...
多數內耳疾病,尤其是耳蝸性聾,因多有重振現象,對噪聲刺激較為敏感,外耳道內積蓄的大量耵聹可能會減弱衝擊波的作用。疾病症狀 聽力下降 一般在爆震傷後即可出現聽力下降,有的在短時間內聽力完全喪失。隨後逐漸恢復。但嚴重的爆震傷可...
第三章先天性感音神經性耳聾的發病因素及相關遺傳致聾基因 第一節先天性感音神經性聾的相關遺傳致聾基因及其檢測意義 第二節耳聾基因檢測的作用及意義 第三節耳聾基因檢測技術 第四章人工耳蝸手術相關問題 第一節手術的適應證 第二節術...
(1)按病變性質分為:器質性耳聾,聽覺系統有器質性變化;功能性耳聾,聽覺系統未發生器質性變化,但聽覺功能異常。(2)按病變部位分為:傳音性耳聾,外耳與中耳部位發生病變;感音神經性耳聾,內耳耳蝸部位、聽神經、大腦聽覺中樞發生...
感音神經性聾電子耳蝸植入術是手術術語,ICD編碼為。手術介紹 手術名稱 感音神經性聾電子耳蝸植入術 別名 感覺神經性聾人工耳蝸植入術;感音神經性聾電子耳蝸植入術;感音神經性耳聾人工耳蝸植入術;感覺神經性耳聾人工耳蝸植入術;感應神經...
2—6歲是幼兒言語發育的最佳時期,有殘餘聽力者應儘早配戴助聽器,結合言語訓練,建立正常語言,使患兒聾而不啞。近年來人工電子耳蝸技術的發展,為全聾患者恢復聽力帶來福音。5、突發性聾:指突然發生的原因不明的感音神經性聾。國外...
耳聾性質主要為感音神經性聾,個別病人可有眩暈發作。疾病病因 常染色體顯性遺傳。診斷檢查 診斷主要依據顳骨CT和內耳MRI。治療方案 治療上目前無特殊辦法,此種病例不適合行人工耳蝸植入術,有報導可試行聽覺腦幹植入術,但其效果有待進一步...
2、x線檢查 套用分層攝片或高分辨ct可清晰顯示骨迷路輪廓和管腔,許多後天性聾的耳蝸內可有瘢痕組織和新骨形成,使管腔狹窄或閉鎖,成為階內植入的障礙。從耳蝸骨管的x線檢查所得,可預期電極插入所允許的深度。有腦膜炎、腦炎病史者...
耳聾-甲狀腺腫綜合徵,別名Pendred綜合徵,特點為甲狀腺腫伴有先天性耳聾,為常染色體隱性遺傳病。病因與發病機制 致病基因位於染色體7q31,其表達產物潘特林(pendrin)由於基因突變或缺失而影響轉運碘—氯離子,以致碘的有機化障礙。耳蝸...
人工耳蝸是目前運用最成功的生物醫學工程裝置。1.適應證 (1)語前聾患者①雙耳重度或極重度感音神經性聾,兒童的聽力損失範圍在1kHz及更高頻率的聽閾在90dB以上。對於術前無殘餘聽力者,需要進行助聽器聲場測聽,以幫助確定殘餘聽力,...
前庭功能情況不同,內耳病變前庭多受損,表現為功能低下,先天性聾及職業性聾的前庭功能多正常。特殊測聽法能鑑別出耳蝸性、神經性及中樞性聾。③眩暈。病史在眩暈病的診斷中占著重要地位。此外,各種疾病的眩暈性質和程度等也有差別。...
除此之外,即使胎兒在母體發育正常,母親妊娠期健康情況良好,既沒有傷風感冒亦沒有用過什麼藥物,新生兒仍有發生先天性聾的可能。那就是在生產期前後發生的病變、如難產、早產、缺氧、妊娠高血壓等情況,它們可能影響到了耳蝸發生聽力障礙...
噪聲聽力圖(noise audiogram),是指表示噪聲頻率與噪聲性聽力損失關係的曲線圖。典型的耳蝸性聾的聽力曲線,多為雙側性,氣導、骨導下降程度常相一致。多數是4000赫茲處聽力呈陡峻形下降,並常在6000赫茲處又向上回升,故呈高頻聽力“V...
表現在老年性耳聾的出現,種類包括感音性的老年性耳聾(主要表現為對2000赫茲以上高頻音的聽力損失)、神經性的老年性耳聾(表現為對各種頻率聲音的聽力都有中等程度的損傷)以及耳蝸性(或機械性)的老年性耳聾(主要是以高頻為主的高低頻音的...
自身免疫性內耳病為局限性自身免疫損害,一般持續數周至數年,有波動性單側或雙側感音神經性聾,檢查提示耳蝸性,蝸後性或兩者兼有的聽力障礙,可伴有耳鳴,眩暈,血清免疫學參數如組織非特異性抗體,抗內耳組織特異性抗體等檢測為陽性,...