一種複合的細胞內結構，含有許多細胞器，其中之一是線粒體.如在錐體蟲屬(Trypanosamu spp.)的一些種內，線粒體系是莊位於一瀰漫的線粒體之內的毛基粒(lunetaplast)組成的‘
線粒體(mitochondrion)是一種存在於大多數細胞中的由兩層膜包被的細胞器,是細胞中製造能量的結構,是細胞進行有氧呼吸的主要場所,被稱為"power house"。其直徑在...
一種複合的細胞內結構,含有許多細胞器,其中之一是線粒體.如在錐體蟲屬(Trypanosamu spp.)的一些種內,線粒體系是莊位於一瀰漫的線粒體之內的毛基粒(luneta...
線粒體是真核細胞的一種細胞器,有它自己的基因組,這些基因組統稱為線粒體基因組。線粒體內的DNA,可參與蛋白質的合成,轉錄,與複製,具有較高的研究價值...
線粒體DNA是線粒體中的遺傳物質,線粒體能為細胞產生能量(ATP),是在細胞線粒體內發現的脫氧核糖核酸特殊形態。線粒體是為細胞提供能量(ATP)的細胞器。一個線...
線粒體同內質網一樣,除原核細胞和哺乳動物成熟的紅細胞外,其他所有細期線粒體(mitochodri)。一個細胞中線粒體的數目、形狀和大小常因細胞和生理狀況等不同而有...
線粒體夏娃 (英文:Mitochondrial Eve),或稱mt-Eve、mt-MRCA(全稱:Matrilineal Most Recent Common Ancestor),在人類進化學說中,被認為是人類的共同母系祖先,而...
線粒體基因病(Mitochondrial genic disorders)線粒體基因組中發生基因突變所導致的一類疾病,其傳遞和表達完全不同於由核基因突變引起的疾病,是一組獨特的遺傳病,稱...
鏈狀線粒體存在於線粒體外膜、核膜和內質網膜上。根據對Bcl-2家族成員蛋白的結構研究,發現其共同點是在蛋白鏈上都存在三個結構基序,分別稱為BH1、BH2和BH3...
線粒體內參抗體,常用的細胞總蛋白質內參有GAPDH和細胞骨架蛋白β-Actin或β-Tubulin等。對於一些植物的樣本,則需要特別的植物Actin蛋白作為內參。當實驗樣品中只是核...
衰老(aging)(MIM502000)是機體在退化時期生理功能下降和紊亂的綜合表現,是不可逆的生命過程,受各種內外因素影響。線粒體病的遲發和漸進過程提示線粒體功能隨著年齡...
人類粒線體DNA單倍型類群(Human mitochondrial DNA haplogroup)是遺傳學上依據粒線體DNA差異而定義出來的單倍群。...
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。線粒體腦肌病的不同類型發病年齡不同。線粒體是密切與能量代謝...
線粒體呼吸鏈酶也稱為線粒體呼吸鏈複合物、線粒體呼吸鏈複合酶。線粒體呼吸鏈位於線粒體內膜上,由5個複合物組成,分別為:NADH-Q氧化還原酶(也稱為複合物I)...
亞洲線粒體研究與醫學學會()成,由來自亞太地區域的學者組成,是國際上該領域的主要學術組織之一。...
而且,當用含高濃度的巴龍菌素或新黴素的DMEM培養基來培養攜帶這兩個突變的細胞系時,可以觀察到這些細胞與對照細胞系相比會出現生長缺陷和線粒體內蛋白的翻譯異常。...
線粒體腦肌病(ME)是一組少見的線粒體結構和(或)功能異常所導致的以腦和肌肉受累為主的多系統疾病。其肌肉損害主要表現為骨骼肌極度不能耐受疲勞,神經系統主要...
主要特徵為肌陣攣性癲癇發作、小腦性共濟失調和四肢近端無力,多在兒童期發病,有的家系伴發多發性對稱性脂肪瘤。MERRF型線粒體腦病診斷 編輯 ...
線粒體腦肌病伴高乳酸血症和腦卒中樣發作(mitochondrial encephalopathy,lactic acidosis,and stroke-like episodes),簡稱MELAS綜合徵,是最為常見的線粒體腦肌病類型...
體內大部分的氧耗發生在線粒體細胞色素氧化酶上。一個氧分子在此接受由呼吸鏈傳遞來的4個電子後被還原,並與4個H+作用生成2個分子水,但在呼吸過程中,線粒體...
MELAS型線粒體腦病,在40歲前起病,兒童期更多,臨床表現突發卒中、偏癱、偏盲或皮質盲、反覆癲癇發作、偏頭痛和嘔吐。病情逐漸加重,頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦...
線粒體標記開始被大量套用於群體遺傳學和分子系統學研究,大量的研究發現系統發育分析的概念和方法可以被用於種內水平的研究,並且線粒體基因譜系常呈現明顯的地理格局...