維生素C測定就是對維生素C的測定。在測定維生素C的國標方法中，螢光法為測定食物中維生素C含量的第一標準方法，2、4－二硝基苯肼法作為第二法。
基本介紹
- 中文名：維生素C測定
- 實質：對維生素C的測定
- 一：螢光法
- 二：2，4-二硝基苯肼法
一螢光法,硝基苯肼法,
一螢光法
1．原理樣品中還原型抗壞血酸經活性炭氧化成脫氫型抗壞血酸後，與鄰苯二胺（OPDA）反應生成具有螢光的喹喔啉（quinoxaline）,其螢光強度與脫氫抗壞血酸的濃度在一定條件下成正比，以此測定食物中抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的總量。脫氫抗壞血酸與硼酸可形成複合物而不與OPDA反應，以此排除樣品中螢光雜質所產生的干擾。本方法的最小檢出限為0.022g/ml。
2．適用範圍GB12392-90本方法適用於蔬菜、水果及其製品中總抗壞血酸的測定
3．儀器3．1．實驗室常用設備。3．2．螢光分光光度計或具有350nm及430nm波長的螢光計。3．3．打碎機。
4．試劑本實驗用水均為蒸餾水，試劑不加說明均為分析純試劑。（1）偏磷酸－乙酸液：稱取15g偏磷酸，加入40ml冰乙酸及250ml水，攪拌，放置過夜使之逐漸溶解，加水至500ml。4℃冰櫃可保存7～10天。（2）0.15mol/L硫酸：取10ml硫酸，小心加入水中，再加水稀釋至1200ml。（3）偏磷酸－乙酸－硫酸液：以0.15mol/L硫酸液為稀釋液，其餘同4.1.配製。（4）50%乙酸鈉溶液：稱取500g乙酸鈉（CH3COONa·3H2O），加水至1000ml。（5）硼酸-乙酸鈉溶液：稱取3g硼酸，溶於100ml乙酸鈉溶液（4.4）中。臨用前配製。（6）鄰苯二胺溶液：稱取20mg鄰苯二胺，於臨用前用水稀釋至100ml。（7）0.04%百里酚藍指示劑溶液：稱取0.1g百里酚藍，加0.02mol/L氫氧化鈉溶液，在玻璃研缽中研磨至溶解，氫氧化鈉的用量約為10.75ml，磨溶後用水稀釋至250ml。變色範圍：pH=1.2紅色pH=2.8黃色pH>4.0蘭色（8）活性炭的活化：加200g炭粉於1L1+9鹽酸中，加熱回流1~2h，過濾，用水洗至濾液中無鐵離子為止，置於110~120℃烘箱中乾燥，備用。（9）標準抗壞血酸標準溶液（1mg/ml）：準確稱取50mg抗壞血酸，用溶液（4.1）溶於50ml容量瓶中，並稀釋至刻度。抗壞血酸標準使用液（100μg/ml）:取10ml抗壞血酸標準液，用偏磷酸-乙酸溶液稀釋至100ml。定容前試pH值，如其pH>2.2時，則套用溶液（4.3）稀釋。標準曲線的製備：取下述"標準"溶液（抗壞血酸含量10μg/ml）0.5、1.0、1.5和2.0ml標準系列，取雙份分別置於10ml帶蓋試管中，再用水補充至2.0ml。
5.操作步驟5.1樣品製備全部實驗過程應避光。稱取100g鮮樣，加100g偏磷酸-乙酸溶液，倒入打碎機內打成勻漿，用百里酚藍指示劑調試勻漿酸鹼度。如呈紅色，即可用偏磷酸-乙酸溶液稀釋，若呈黃色或蘭色，則用偏磷酸-乙酸-硫酸溶液稀釋，使其pH為1.2。勻漿的取量需根據樣品中抗壞血酸的含量而定。當樣品液含量在40~100μg/ml之間，一般取20g勻漿，用偏磷酸-乙酸溶液稀釋至100ml，過濾，濾液備用。5.2氧化處理：分別取樣品濾液及標準使用液各100ml於帶蓋三角瓶中，加2g活性炭，用力振搖1min，過濾，棄去最初數毫升濾液，分別收集其餘全部濾液，即樣品氧化液和標準氧化液，待測定。5.3各取5ml標準氧化液於2個50ml容量瓶中，分別標明"標準"及"標準空白"。5.4各取5ml樣品氧化液於2個50ml容量瓶中，分別標明"樣品"及"樣品空白"。5.5於"標準空白"及"樣品空白"溶液中各加5ml硼酸-乙酸鈉溶液，混合搖動15min，用水稀釋至50ml，在4℃冰櫃中放置2h，取出備用。5.6於"樣品"及"標準"溶液中各加入5ml50%乙酸鈉溶液，用水稀釋至50ml，備用。5.7螢光反應取"標準空白"溶液，"樣品空白"溶液及（5.6）中"樣品"溶液各2ml，分別置於10ml帶蓋試管中。在暗室中迅速向各管中加入5ml鄰苯二胺，振搖混合，在室溫下反應35min，用激發光波長338nm、發射光波長420nm測定螢光強度。標準系列螢光強度分別減去標準空白螢光強度為縱坐標，對應的抗壞血酸含量為橫坐標，繪製標準曲線或進行相關計算，其直線回歸方程供計算時使用。
6.計算X=（c×V/m）×F×(100/1000)式中：X-----樣品中抗壞血酸及脫氫抗壞血酸總含量，mg/100g；c------由標準曲線查得或由回歸方程算得樣品溶液濃度，μg/ml；m-----試樣質量，g；F------樣品溶液的稀釋倍數；V------螢光反應所用試樣體積，ml。例：測定每一製備溶液的螢光強度。用標準溶液每ml含2.5μg、5.0μg、7.5μg及10.0μg，各標準濃度管讀數減去相應的標準空白讀數的各平均值做標準曲線。由樣品液讀數減去樣品液空白讀數之值，從標準曲線上查得相應的抗壞血酸（μg/ml），按取樣量及稀釋率計算樣品中抗壞血酸的含量。如：取製備好的辣椒樣品2.138g，稀釋到100ml，氧化後分別取10ml濾液稀釋到50ml樣品讀數為23.34，樣品空白讀數為3.188，樣品讀數減去樣品空白讀數為20.152，查螢光標準曲線相當標準抗壞血酸的2.23μg。2.23×100×50×100------------------------=52（mg/100g）2.138×10×1000
7.注意事項
7.1大多數植物組織內含有一種能破壞抗壞血酸的氧化酶，因此，抗壞血酸的測定應採用新鮮樣品並儘快用偏磷酸-醋酸提取液將樣品製成勻漿以保存維生素C。
7.2某些果膠含量高的樣品不易過濾，可採用抽濾的方法，也可先離心，再取上清液過濾。
7.3活性炭可將抗壞血酸氧化為脫氫抗壞血酸，但它也有吸附抗壞血酸的作用，故活性炭用量應適當與準確，所以，套用天平稱量。我們的實驗結果證明，用2g活性炭能使測定樣品中還原型抗壞血酸完全氧化為脫氫型，其吸附影響不明顯。
硝基苯肼法
1．原理總抗壞血酸包括還原型、脫氫型和二酮古樂糖酸。樣品中還原型抗壞血酸經活性炭氧化為脫氫抗壞血酸，再與2，4-二硝基苯肼作用生成紅色脎，脎的含量與總抗壞血酸含量成正比，進行比色測定。
2．適用範圍GB12392-90本方法適用於蔬菜、水果及其製品中總抗壞血酸的測定。
3.儀器3.1恆溫箱：37±0.5℃3.2可見-紫外分光光度計3.3打碎機
4．試劑本實驗用水均為蒸餾水，試劑純度均為分析純。4.14.5mol/L硫酸：謹慎地加250ml硫酸（比重1.84）於700ml水中，冷卻後用水稀釋至1000ml。4.285%硫酸：謹慎地加900ml硫酸（比重1.84）於100ml水中。4.32%2，4-二硝基苯肼溶液：溶解2g2，4-二硝基苯肼於100ml4.5mol/L硫酸內，過濾。不用時存於冰櫃內，每次用前必須過濾。4.42%草酸溶液：溶解20g草酸於700ml水中，稀釋至1000ml。4.51%草酸溶液：稀釋500ml2%草酸溶液到1000ml。4.61%硫脲溶液：溶解5g硫脲於500ml1%草酸溶液中。4.72%硫脲溶液：溶解10g硫脲於500ml1%草酸溶液中。4.81mol/L鹽酸：取100ml鹽酸，加入水中，並稀釋至1200ml。4.9活性炭：將100g活性炭加到750ml1mol/L鹽酸中，回流1~2h，過濾，用水洗數次，至濾液中無鐵離子（Fe3+）為止，然後置於110℃烘箱中烘乾。4.10標準（1）抗壞血酸標準溶液（1mg/ml）：溶解100mg純抗壞血酸於100ml1%草酸溶液中。（2）標準曲線繪製加1g活性炭於50ml標準溶液中，搖動1min，過濾。取10ml濾液放入500ml容量瓶中，加5.0g硫脲，用1%草酸溶液稀釋至刻度。抗壞血酸濃度為20μg/ml。取5，10，20，25，40，50，60ml稀釋液，分別放入7個100ml容量瓶中，用1%硫脲溶液稀釋至刻度，使最後稀釋液中抗壞血酸的濃度分別為1，2，4，5，8，10及12μg/ml。按樣品測定步驟形成脎並比色。以吸光值為縱坐標，以抗壞血酸濃度（μg/ml）為橫坐標繪製標準曲線。
5.操作步驟5.1樣品製備全部實驗過程應避光。5.1.1鮮樣製備：稱100g鮮樣和100g2%草酸溶液，倒入打碎機中打成勻漿，取10-40g勻漿（含1-2mg抗壞血酸）倒入100ml容量瓶中，用1%草酸溶液稀釋至刻度，混勻。5.1.2乾樣製備：稱1-4g乾樣（含1-2mg抗壞血酸）放入乳缽內，加入1%草酸溶液磨成勻漿，倒入100ml容量瓶中，用1%草酸溶液稀釋至刻度，混勻。5.1.3將上述兩液過濾，濾液備用。不易過濾的樣品可用離心機沉澱後，傾出上清液，過濾，備用。5.2氧化處理：取25ml上述濾液，加入0.5g活性炭，振搖1min，過濾，棄去最初數毫升濾液。取10ml此氧化提取液，加入10ml2%硫脲溶液，混勻。5.3呈色反應5.3.1於三個試管中各加入4ml稀釋液。一個試管作為空白，在其餘試管中加入1.0ml2%2，4-二硝基苯肼溶液，將所有試管放入37±0.5℃恆溫箱或水浴中，保溫3h。5.3.23h後取出，除空白管外，將所有試管放入冰水中。空白管取出後使其冷到室溫，然後加入1.0ml2%2，4-二硝基苯肼溶液，在室溫中放置10~15min後放入冰水內。其餘步驟同樣品。5.3.385%硫酸處理：當試管放入冰水後，向每一試管中加入5ml85%硫酸，滴加時間至少需要1min，需邊加邊搖動試管。將試管自冰水中取出，在室溫放置30min後比色。5.3.4比色：用1cm比色杯，以空白液調零點，於500nm波長測吸光值。
6.計算同螢光法。
7.注意事項
7.1大多數植物組織內含有一種能破壞抗壞血酸的氧化酶，因此，抗壞血酸的測定應採用新鮮樣品並儘快用2%草酸溶液製成勻漿以保存維生素C。
7.2若溶液中含有糖，硫酸加得太快，溶解熱會使溶液變黑。
7.3試管自冰水中取出後，顏色會繼續變深，所以，加入硫酸後30分鐘應準時比色。
