組蛋白脫乙醯酶是一種化學物質。
| 中文名稱 | 組蛋白脫乙醯酶 |
| 英文名稱 | histone deacetylase |
| 定 義 | 從組蛋白上水解N-乙醯基，抑制轉錄的醯胺水解酶。 |
| 套用學科 | 細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科） |
基本介紹
- 中文名：組蛋白脫乙醯酶
- 外文名：Histone deacetylase
- 所屬分類：酶
組蛋白脫乙醯酶是一種化學物質。
| 中文名稱 | 組蛋白脫乙醯酶 |
| 英文名稱 | histone deacetylase |
| 定 義 | 從組蛋白上水解N-乙醯基，抑制轉錄的醯胺水解酶。 |
| 套用學科 | 細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科） |
組蛋白脫乙醯酶是一種化學物質。...
組蛋白脫乙醯酶抑制劑（histone deacetylase inhibitor）是2017年全國科學技術名詞審定委員會公布的老年醫學名詞。定義 可抑制組蛋白脫乙醯基的物質。如苯丁酸鈉。其作用機制可能是通過核心組蛋白的翻譯後修飾，實現凋亡相關基因的表達調控。
《茶樹HD2型組蛋白脫乙醯化酶基因的克隆及功能研究》是依託西南大學，由袁連玉擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 組蛋白脫乙醯化酶（Histone deacetylase，HDAC）介導的組蛋白乙醯化修飾是真核生物基因表達調控的重要方式。其中HD...
組蛋白去乙醯化酶抑制劑（histone deacetylase inhibitor，HDACI），簡稱HDACIs，是一類化合物，有干擾與組蛋白去乙醯化酶的功能。 組蛋白去乙醯化酶抑制劑通常可分為兩大類：NAD + -依賴性酶和Zn2 +依賴性酶。Zn2+依賴性蛋白酶...
該研究第一作者加利福尼亞大學的Siavash K. Kurdistani表示：這種修飾模式最終可作為前列腺或其他類型癌症的預後或診斷指標，也可作為預測何種患者、患者會對一類o組蛋白去乙醯酶抑制劑新藥產生反應的指標。Kurdistani解釋：某些組蛋白修飾...
以前的研究表明，MTA1蛋白和組蛋白去乙醯酶1(HDAC1)是核苷酸重構和脫乙醯(NuRD)蛋白複合物的成員。我們的研究發現，pterostilbene(PTER)具有抑制MTA1表達和抑制腫瘤生長的能力。PTER下調MTA1，降低HDAC1活性和有效濃度，導致MTA1 / HDAC...
組蛋白乙醯化和脫乙醯化在真核基因表達調控中起著重要作用。該基因編碼的蛋白屬於組蛋白脫乙醯酶/acuc/apha家族，是組蛋白脫乙醯酶複合物的組成部分。它還與視網膜母細胞瘤抑癌蛋白相互作用，這種複合物是控制細胞增殖和分化的關鍵因素。...
YY1是一種廣泛分布的轉錄因子，屬於GLI-Kruppel類鋅指蛋白。該蛋白參與抑制和激活多種啟動子。YY1可將組蛋白脫乙醯酶和組蛋白乙醯轉移酶直接導入啟動子，從而激活或抑制啟動子，從而使組蛋白修飾作用於YY1。[由RefSeq提供，2008年7月]
目前與HIV潛伏相關且研究得比較清楚的酶修飾複合體主要有HDAC，SUV39h1等。它們可以對組蛋白進行去乙醯化和甲基化修飾，從而引起染色質摺疊，導致轉錄沉默。研究表明：組蛋白脫乙醯酶（HDAC）是HIV轉錄沉默的直接原因。同時，甲基化轉移酶...
闡明了體外擴增的NK細胞對白血病細胞系、腎癌細胞系和乳腺癌細胞系也具有強效的殺傷作用；首次闡明了組蛋白脫乙醯酶抑制劑丙戊酸鈉通過細胞外信號調節激酶(ERK)信號通路，上調骨髓瘤細胞表面NKG2D配體表達（例如MICA/B、ULBP2），增強NK...
沒有NICD（ICN）存在時，Su(H)/CBFI能通過募集阻遏蛋白SMRT和組蛋白脫乙醯酶（HDAC）抑制基因轉錄。CSL[CBF-1(C-promoter binding protein-1),Su(H)(Suppressor of Hairless) ,Lag1]，它們是Notch信號在核內活化的轉錄因子，CBF-1...
此次批准，也標誌著Faryda成為用於治療多發性骨髓瘤（MM）的首個組蛋白脫乙醯酶（HDAC）抑制劑，該藥的表觀遺傳學活性，可能有助於恢復多發性骨髓瘤細胞的功能。目前，Farydak在全球其他地區的監管審查正在進行中。藥物機理 Farydak（...
《惡性血液病的診斷和治療》2004年初版後深受血液科醫師歡迎，第2版更名為《惡性血液病診治和療效標準》，增加最新分類；刪去本書初版中第18章沙利度胺（反應停）治療惡性血液病，代之以組蛋白脫乙醯酶抑制藥丙戊酸在惡性血液病的套用...
但與p53蛋白的轉錄調節機制已研究的較清楚不同的是，除了知道p73的這種上調是一種轉錄後的調節外，對p73蛋白的轉錄調節機制仍不清楚。我們前期的研究已發現組蛋白去乙醯酶SIRT1與p73存在相互作用，能夠使p73脫乙醯化，
7、減少細胞內Ca的釋放。抑制組蛋白脫乙醯酶（HDAC），誘導細胞凋亡；8、促進腸黏膜發育，修復黏膜上皮細胞，活化淋巴細胞；9、減少仔豬斷奶後腹瀉，克服斷奶應激，提高仔豬成活率。臨床套用 丁酸鈉作為一種去乙醯化酶抑制劑，能夠提高組...
（1）適用於多數酶類包括激酶、蛋白酶、磷酸酶、組蛋白脫乙醯酶、磷酸二酯酶、醯基轉移酶及部分GPCR藥靶的體外篩選、機理研究及動力學試驗。 （2）適用於化學藥物或天然產物（海洋、中藥、etc.），不適用於生物製藥（抗體、基因、...
許多組蛋白脫乙醯酶3(HDAC3)抑制劑在臨床和臨床前已經顯示出顯著的抗腫瘤活性。 然而，因為不同程度的毒性與它們廣泛的抑制作用使其臨床套用受到限制。所以選擇性 HDAC抑制可能允許抗淋巴瘤活性而沒有不良副作用，並可能成為淋巴瘤治療的...
p62及Beclin1基因啟動子區H3K27me3富集降低可能為EZH2受抑靶細胞自噬活化之重要機制；（4）抑制EZH2活化靶細胞自噬伴有組蛋白乙醯轉移酶MOF及其催化產物H4K16ac水平下調，採用化學小分子VPA（丙戊酸鈉）或EX527靶向抑制組蛋白脫乙醯酶（...