細胞周期非特異性藥物(cell cycle nonspecific agents),簡稱CCNSA,藥品中屬於此類的有阿黴素、博萊黴素等。
細胞周期非特異性藥物(cell cycle nonspecific agents),簡稱CCNSA,藥品中屬於此類的有阿黴素、博萊黴素等。
細胞周期非特異性藥物(cell cycle nonspecific agents),簡稱CCNSA,藥品中屬於此類的有阿黴素、博萊黴素等。...
細胞周期非特異性藥:是指某些抗腫瘤藥對增殖期的某些時相的細胞敏感,對靜止期的細胞也有殺滅作用的藥物。包括烷化劑,如環磷醯胺,與大部分抗癌抗生素等。這類藥物...
以上分類對臨床合理用藥有很大的指導意義,但較繁瑣,為了方便起見,一般將細胞周期非特異性藥物和時相非特異性藥物兩類藥物合稱細胞周期非特異性藥物,包括傳統分類中...
腫瘤藥特點:①均屬周期非特異性藥物,對增殖周期中各期細胞均有作用。②它們的化學結構差異較大,從而破壞DNA的結構和功能;③缺乏組織細胞選擇性,尤其是對骨髓作用...
本品為細胞周期非特異性藥物,對處於G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內後其分子從氨甲醯胺鍵處斷裂為兩部分,一為氯乙胺部分,將...
抗腫瘤抗生素通過抑制酶的作用和有絲分裂或改變細胞膜來干擾DNA。抗腫瘤抗生素為細胞周期非特異性藥物,廣泛用於對癌症的治療。抗腫瘤抗生素主要有博來黴素、更生黴素、...
目前沒有藥物可對抗本藥過量,如出現骨髓抑制,可輸注成份血或使用粒細胞集落刺激因子。司莫司汀膠囊藥理毒理 本品為細胞周期非特異性藥物,對處於G1-S邊界,或S...
食道癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、結腸直腸癌、卵巢癌、多發性骨髓瘤、...本品為一細胞周期非特異性藥物,其主要作用部位是細胞核。本品的作用機制與其能...
本品為細胞周期非特異性藥,對處於G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期亦有抑制作用。本品進入人體後,其分子從氨甲醯胺鍵處斷裂為兩部分:一為氯乙胺部分,...
此外,表阿黴素對拓樸異構酶Ⅱ也有抑制作用。為一細胞周期非特異性藥物,對多種移植性腫瘤均有效。與阿黴素相比,療效相等或略高,但對心臟的毒性較小。...
屬於細胞周期非特異性藥。本品進入人體後,在體內水解釋放氯離子,成為游離基,通過分子內成環作用,形成高度活潑的乙烯亞胺離子,可與脫氧核糖核酸發生烷化作用,影響...
為乙撐亞胺類抗腫瘤藥物中療效最好者,其乙撐亞胺基能開環與細胞內DNA核鹼基如鳥嘌呤結合,從而改變DNA結構及功能,影響癌細胞的分裂,為細胞周期非特異性藥物,對增...
本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用,其作用機制為與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞周期非特異性藥物。...
其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞周期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。...
塞替派(Thiotepa)為合成的抗腫瘤藥,是乙烯亞胺類烷化劑的代表,對多種實體瘤均有效。作用原理類似氮芥,活性烷化基團為在體內產生的乙烯亞胺基,為細胞周期非特異...
IFO靜注後迅速分布各組織中,需經肝藥酶活化生成異環磷醯胺芥氮,發揮抗腫瘤作用,其作用機制與芥氮相似,為細胞周期非特異性藥物,主要抑制DNA的合成,同時對RNA蛋白質...
其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞周期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。...
順鉑屬於細胞周期的非特異性藥物,具有細胞毒性,由於癌細胞較正常細胞的增殖和合成更為迅速,癌細胞對本品的細胞毒性作用就更為敏感,可抑制癌細胞DNA複製過程,並損傷...
英國上市,其生化物征與順鉑相似,但腎毒性、耳毒性、神經毒性尤其是胃腸道反應明顯低於DDP,是近年來廣泛受到重視的新藥 [3] ,與DDP一樣同屬細胞周期非特異性藥物...
新福菌素(Act23-21)為細胞周期非特異性藥物,但對GI期前半段最敏感,即相當mRNA合成時。藥品與DNA結合,抑制以DNA為模板的RNA多聚酶,從而抑制RNA的合成。結合方式...
【藥理作用】4位置上的羥基由順位變為反位為一細胞周期非特異性藥物其主要作用部位是細胞核本品的作用機制與其能與DNA結合有關體外培養的細胞加入本品可迅速透入胞...