精吡氟禾草靈是一種化學物質。外觀與性狀：淡黃色液體。沸點：429.9°Cat760mmHg。閃點：213.8°C。內吸傳導型莖葉處理除草劑，是脂肪酸合成抑制劑。
基本介紹
- 中文名：精吡氟禾草靈
- 英文名：Fluazifop-P
- 化學式：C19H20F3NO4
- 分子量：383.4
- CAS登錄號：79241–46–6
- 密度：1.37g/cm3
物化性質,分子結構數據,計算化學數據,性質與穩定性,貯存方法,合成方法,後醚化法,用途,急救措施,消防措施,泄露應急處理,操作處置與儲存,
物化性質
外觀與性狀：淡黃色液體
密度：1.37g/cm3
沸點：429.9°C at 760 mmHg
閃點：213.8°C
分子結構數據
1、 摩爾折射率：91.97
2、 摩爾體積（cm3/mol）：313.6
3、 等張比容（90.2K）：767.2
4、 表面張力（dyne/cm）：35.8
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:8
4.可旋轉化學鍵數量:9
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積57.6
7.重原子數量:27
8.表面電荷:0
9.複雜度:453
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:1
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
純品為無色液體，工業品為褐色或淡黃色。m.p.約5℃，b.p.170℃/66.6Pa、 202℃/400Pa，蒸氣壓 0.54×10-3Pa (20℃)。常溫下易溶於丙酮、二氯甲烷、甲醇、丙二醇、二甲苯、甲苯、醋酸乙酯等多種有機溶劑，難溶於水，分配係數3160。對光穩定，在潮濕土壤中半衰期為7d，其本身半衰期21d，常溫1年或50℃時2周穩定。對眼睛有中等刺激作用，對皮膚有輕微刺激作用。動物試驗未見致畸、致癌、致突變作用。
貯存方法
庫房通風低溫乾燥; 與食品原料分開儲運。
合成方法
後醚化法
2-氯-5-三氯甲基吡啶的製備
將足夠量的氯氣與經預熱汽化的3-甲基吡啶、四氯化碳混合氣以及氮氣混合物立即進入350～400℃的管式反應器中，控制汽化室溫度300℃，氮氣流量0.05L/min，氮氣流量0.1L/min，20mL的3-甲基吡啶和212mL四氯化碳混合液以10～14滴/15s的速度滴入汽化室，45min內滴完，混合氣體停留時間約10s。反應管另一端收集到的液體用水和稀鹼洗滌，乾燥後，減壓蒸餾脫溶，再收集85～94℃/266Pa餾分。
2-氯-5-三氟甲基吡啶的製備 將11.2g烘炒過的三氟化銻加熱至80℃，通入乾燥的氯氣，待溫度升至120℃時，30min內滴入12.3g 2-氯-5-三氯甲基吡啶，微沸反應1h，冷卻後加15mL濃鹽酸，並進行水氣蒸餾，過濾固體，萃取水層，合併油層，乾燥蒸餾。
通氯的目的是使SbF3形成氟化能力更強的SbF3Cl2，但過量易產生深度氯化產物。也可採用HF代替SbF3。
據報導，以十六烷基三甲基溴化銨為相轉移催化劑，於142℃，使2-氯-5-三氯甲基吡啶與氟化鉀反應8h，即可得2-氯-5-三氟甲基吡啶，收率77%。
也可用煙酸為原料合成。以吡啶為原料，目前的文獻資料報導收率尚低。
2-(4-羥基苯氧基）丙酸丁酯的製備
2-氯-5-三氟甲基吡啶的製備 將11.2g烘炒過的三氟化銻加熱至80℃，通入乾燥的氯氣，待溫度升至120℃時，30min內滴入12.3g 2-氯-5-三氯甲基吡啶，微沸反應1h，冷卻後加15mL濃鹽酸，並進行水氣蒸餾，過濾固體，萃取水層，合併油層，乾燥蒸餾。
通氯的目的是使SbF3形成氟化能力更強的SbF3Cl2，但過量易產生深度氯化產物。也可採用HF代替SbF3。
據報導，以十六烷基三甲基溴化銨為相轉移催化劑，於142℃，使2-氯-5-三氯甲基吡啶與氟化鉀反應8h，即可得2-氯-5-三氟甲基吡啶，收率77%。
也可用煙酸為原料合成。以吡啶為原料，目前的文獻資料報導收率尚低。
2-(4-羥基苯氧基）丙酸丁酯的製備
將2.5g對苯二酚、5.4g粉末狀碳酸鉀在氮氣保護下中入25mL丙酮、10mL四丁基碘化銨，在回流溫度、1h內滴加15mL丙酮和3mL 2-溴化丙酸丁酯混合物。滴畢繼續回流反應24h，反應結束經過濾、蒸出溶劑、酸化、萃取（過濾固體也經類似處理），再經脫色、乾燥、減壓蒸餾得一系列後處理，得2-（4-羥基苯氧基）丙酸丁酯，產率90%。
吡氟禾草靈的合成 將2g 2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.8g碳酸鉀和10mL四丁基碘化銨混合手，在氮氣保護下加入20mL丙酮，加熱回流，在1h內滴加20mL丙酮與2.4g 2-(4-羥基苯氧基）丙酸丁酯混合液，回流並過濾固體，脫溶，酸化（pH值6～7），萃取脫色，乾燥脫溶得吡氟禾草靈，產率76%。
吡氟禾草靈的合成 將2g 2-氯-5-三氟甲基吡啶、2.8g碳酸鉀和10mL四丁基碘化銨混合手，在氮氣保護下加入20mL丙酮，加熱回流，在1h內滴加20mL丙酮與2.4g 2-(4-羥基苯氧基）丙酸丁酯混合液，回流並過濾固體，脫溶，酸化（pH值6～7），萃取脫色，乾燥脫溶得吡氟禾草靈，產率76%。
用途
1.內吸傳導型莖葉處理除草劑，是脂肪酸合成抑制劑。對禾本科雜草具有很強的殺傷作用，對闊葉作物安全。可用於防除大豆、棉花、馬鈴薯、菸草、亞麻、蔬菜、花生等作物田禾本科雜草，雜草吸收藥劑的主要部位是莖和葉，施入土壤後藥劑也可通過根系吸收，48h後雜草出現中毒症狀，首先停止生長，隨之芽和節的分生組織出現枯斑，心葉和其他葉片部位逐漸變紫色或黃色，枯萎死亡。如防除大豆地雜草，一般在大豆2～4葉期，用35%乳油7.5～15mL/100m2(多年生雜草19.5～25mL/100m2)對水4.5kg莖葉噴霧處理。
2.用於防治一年生和多年生禾本科雜草。
急救措施
急 救：
- 吸入: 如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。
- 皮膚接觸: 脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫。
- 眼晴接觸: 分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫。
- 食入: 漱口，禁止催吐。立即就醫。
對保護施救者的忠告：
- 將患者轉移到安全的場所。諮詢醫生。出示此化學品安全技術說明書給到現場的醫生看。
消防措施
滅火劑：
- 用水霧、乾粉、泡沫或二氧化碳滅火劑滅火。
- 避免使用直流水滅火，直流水可能導致可燃性液體的飛濺，使火勢擴散。
滅火注意事項及防護措施：
- 消防人員須佩戴攜氣式呼吸器，穿全身消防服，在上風向滅火。
- 儘可能將容器從火場移至空曠處。
- 處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中發出聲音，必須馬上撤離。
- 隔離事故現場，禁止無關人員進入。收容和處理消防水，防止污染環境。
泄露應急處理
作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程式：
- 建議應急處理人員戴攜氣式呼吸器，穿防靜電服，戴橡膠耐油手套。
- 禁止接觸或跨越泄漏物。
- 作業時使用的所有設備應接地。
- 儘可能切斷泄漏源。
- 消除所有點火源。
- 根據液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區域劃定警戒區，無關人員從側風、上風向撤離至安全區。
環境保護措施：
- 收容泄漏物，避免污染環境。防止泄漏物進入下水道、地表水和地下水。
- 泄漏化學品的收容、清除方法及所使用的處置材料：
小量泄漏：儘可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，並轉移至安全場所。禁止沖入下水道。
大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容。封閉排水管道。用泡沫覆蓋，抑制蒸發。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。
操作處置與儲存
操作注意事項：
- 操作人員應經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。
- 操作處置應在具備局部通風或全面通風換氣設施的場所進行。
- 避免眼和皮膚的接觸，避免吸入蒸汽。
- 遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸菸。
- 使用防爆型的通風系統和設備。
- 如需罐裝，應控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。
- 避免與氧化劑等禁配物接觸。
- 搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。
- 倒空的容器可能殘留有害物。
- 使用後洗手，禁止在工作場所進飲食。
- 配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。
儲存注意事項：
- 儲存於陰涼、通風的庫房。
- 應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。
- 保持容器密封。
- 遠離火種、熱源。
- 庫房必須安裝避雷設備。
- 排風系統應設有導除靜電的接地裝置。
- 採用防爆型照明、通風設定。
- 禁止使用易產生火花的設備和工具。
- 儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
