《節律化療抗腫瘤血管生成作用機制的研究》是依託鄭州大學,由李醒亞擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:節律化療抗腫瘤血管生成作用機制的研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:李醒亞
- 依託單位:鄭州大學
- 負責人職稱:教授
- 批准號:30672423
- 研究期限:2007-01-01 至 2009-12-31
- 申請代碼:H1814
- 支持經費:28(萬元)
《節律化療抗腫瘤血管生成作用機制的研究》是依託鄭州大學,由李醒亞擔任項目負責人的面上項目。
《節律化療抗腫瘤血管生成作用機制的研究》是依託鄭州大學,由李醒亞擔任項目負責人的面上項目。項目摘要化療不僅破壞癌細胞和骨髓細胞,對不斷增殖的腫瘤血管內皮細胞也有明顯抑制作用,化療的抗血管作用可通過小劑量、高頻度的節律化療...
《腫瘤相關巨噬細胞調控胃癌節律化療的機制研究》是依託上海交通大學,由蔣金玲擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 節律化療有抑制腫瘤血管生成的作用,是一種作用於腫瘤微環境的治療手段。但該治療方法僅有限延長患者生命,提示腫瘤...
《Raf-1調控腫瘤血管生成的作用及機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由劉文超擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 血管生成是腫瘤生長、侵襲、轉移的基礎。隨著分子生物學及腫瘤病理等相應技術的發展,近年來在腫瘤血管生成方面...
這種連續規律低劑量的給藥方式被稱為節律性化療。有研究發現,腫瘤抗血管生成治療使腫瘤血管減少,導致腫瘤缺氧並加速腫瘤惡變、局部侵襲和遠處轉移。缺氧誘導因子-1可能在此起了關鍵作用,它作為腫瘤微環境中的一個至關重要的調節因子,在...
《neurotrophin-3激活HIF-1α促進腫瘤血管生成的分子機制研究》是依託中國人民解放軍第四軍醫大學,由竇維佳擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 新生血管形成與腫瘤發生、發展及預後密切相關。腫瘤細胞分泌多種細胞因子或蛋白,以旁...
EphrinB2在VEGF信號通路中扮演一個總調控者角色,阻斷VEGF/VEGFR信號治療腫瘤的同時,抑制EphrinB2代表了一種抗血管生成替代或組合療法。深入研究TaD1611衍生物TaD1822調控EphB4/ephrinB2反向信號抑制腫瘤血管生成作用,對從多靶點、多途徑闡明...
本項目沿著“果膠 — 半乳凝素-3 — 配體 — 細胞”的路線,藉助體內外血管生成模型和現代生物學技術,研究了果膠抑制半乳凝素-3介導的腫瘤血管生成作用和機制。研究內容主要包括:篩選活性果膠;研究果膠與半乳凝素-3的相互作用;...
此研究提供的更具整合意義的信息對推進腫瘤血管生成機制的研究有獨特的作用,同時也為抗腫瘤血管生成藥物研究提供有效、方便和經濟的基礎性研究平台。結題摘要 本項目著眼於腫瘤血管萌生微環境,考察其中包括力學因素在內的多種重要因素的協同...
FpAT多肽在荷瘤小鼠中具有良好的抗腫瘤生長作用;在使用不同實驗動物進行的安全性評價中也均表現出良好的用藥安全性。本課題在此基礎之上,依據申請書中主要研究內容,進一步明確了FpAT多肽的抗血管生成作用及其機制。FpAT多肽可特異性進入...