英文:acrocentricchromosome 在細胞分裂中期可見有些染色體的著絲粒位於染色體的一端,其短臂極短,即近端著絲粒染色體。如人類染色體D組(13、14、15號染色體)和G組(...
8處;②亞中著絲粒染色體(submetacentric chromosome),著絲粒位於染色體縱軸的5/8~7/8處;③近端著絲粒染色體(acrocentric chromosome),著絲粒位於染色體縱軸的7/8至...
著絲粒是指中期染色體的兩條姐妹染色單體的連線處,位於染色體的主縊痕處,著絲粒將兩條染色單體分為短臂(p)和長臂(q),由高度重複的異染色質組成,其主要成分為DNA...
第13號染色體是最大的近端著絲粒染色體,攜帶若干與乳腺癌有關的基因,包括BRCA2和RB1基因。...
與正常染色體比較,附染色體具有如下特點:①常比正常染色體小,大多數由異染色質和近端著絲粒染色體組成;②攜帶者無明顯的表型改變或表型改變較輕;③不與正常染色體...
根據著絲粒位置的不同,可把人類染色體分為三類:中央著絲粒染色體,長臂與短臂幾乎相等;亞中央著絲粒染色體,長臂與短臂能明顯區分;近端著絲粒染色體,短臂極短,著絲粒...
兩條染色體發生斷裂後相互交換無著絲粒斷片形成兩條新的衍生染色體為相互易位。相互易位是比較常見的結構畸變,在各號染色體間都可發生,新生兒的發生頻率約1-2/1000。...
著絲粒並和(centric fussion) 也常稱為Robertson 並和,是一種不等互換,它把兩條染色體的幾乎所有遺傳物質都連到一個著絲粒上。這種有重要意義的大變化發生的條件...
快速檢測間期及單倍體細胞染色體斷裂非整倍體和超二倍體,檢測微核染色體來源進行微核分析,檢測雙著絲粒染色體及無著絲粒染色體等不穩定畸,變檢測遺傳物質損傷後的修復...
主要採用FISH技術,用於確定雜交或探針在染色體上的位置及探針與染色體帶、端粒、著絲粒的相互關係,間期細胞染色體FISH可確定空間位置緊密相連的探針順序。...
D組和G組近端著絲粒染色體間通過著絲粒融合而成的易位稱羅伯遜易位。這種易位保留了兩條染色體的整個長臂,只缺少兩個短臂,由於D組、G組染色體短臂小,含基因少,所...
染色體分析系統繪製基因物理圖譜 · FISH能快速、精確的確定雜交或探針在染色體上的位置和探針與染色體帶、端粒、著絲粒的相互關係· 間期細胞染色體FISH可確定空間位置...
羅伯遜易位(Robertsonian translocation),又稱著絲粒融合(centric fusion)。這是發生於近端著絲粒染色體的一種易位形式。當兩個近端著絲粒染色體在著絲粒部位或著絲粒附近...
端體是染色體末端的DNA重複序列,作用是保持染色體的完整性。...... 端體(telomere)是節有端著絲粒染色體的個體端體結構 編輯 端粒(telomere)是由許多成串短的重複...
a衛星DNA探針主要檢測人染色體的著絲粒。β衛星DNA探針位於頂端著絲粒染色體及染色體的異染色質周圍。經典衛星DNA探針有AATCG短片段重複,位於染色體1、9、15、16和Y...
④ Q顯帶和DNPI顯帶 Q顯帶用喹吖因氮芥染色,染色體在紫外燈下顯示光暗不一的螢光帶型,其帶型與G顯帶同。Q顯帶可用來鑑別端著絲粒染色體的隨體區。⑤ C顯...