第13號染色體是最大的近端著絲粒染色體,攜帶若干與乳腺癌有關的基因,包括BRCA2和RB1基因。
基本介紹
- 中文名:13號染色體
- 含義:最大的近端著絲粒染色體
- 攜帶基因:BRCA2和RB1基因
- 特點:基因密度最低的染色體
- RNA基因:105個
第13號染色體是最大的近端著絲粒染色體,攜帶若干與乳腺癌有關的基因,包括BRCA2和RB1基因。
第13號染色體是最大的近端著絲粒染色體,攜帶若干與乳腺癌有關的基因,包括BRCA2和RB1基因。...
13-三體綜合徵又稱Patau綜合徵,為第二常見的常染色體病。在新生兒中發病率為1/(4000~10000),女性明顯多於男性,發病率隨孕母年齡增高而增加。本病主要特徵為嚴重...
根據著絲粒的位置不同,把人類染色體分為三種類型:①中央著絲粒染色體(metacentric ...首先描述了一個具有額外D組染色體的嬰兒,後經顯帶技術證明額外的染色體是13號。...
嵌合型一般症狀較輕,易位型通常以13和14號羅氏易位居多,患者有一條t(13q14q)易位染色體,核型為46,-14,+t(13q14q),其結果是多了一條13號長臂,當雙親之...
13-三體綜合徵的實驗篩查是指通過母體血清標誌物篩查評估胎兒發生的風險;其產前診斷通過採集胎兒細胞或血液進行染色體核型分析及分子細胞遺傳學檢查等實驗室檢查方法。...
染色體平衡易位,人類的細胞中有23對(46條)染色體。染色體的數量、結構是相對恆定的,不能隨便多一點或少一點,否則就會出變化,例如先天愚型兒就是21號染色體上比...
Patau綜合徵,也叫13-三體綜合徵、帕套綜合徵。是一種較為常見的染色體畸變疾病。1960年Patau首先描述本病。新生兒中的發病率約為1:25 000,女性明顯多於男性。表...
威爾遜病的基因已克隆,定位於13號染色體,突變方式為顛換、轉換、缺失和插入,表達產物為P型ATP酶。目前為獲得準確快速的基因診斷方法,正套用聚合酶鏈反應-單鏈構象...
帕套綜合徵,也稱Patau綜合徵、13-三體綜合徵,是一種較為常見的染色體畸變疾病。1960年Patau首先描述本病。新生兒中的發病率約為1:25 000,女性明顯多於男性。表型...