染色體分析系統介紹
人類染色體的研究用於醫學的目的,已有近半個世紀的歷史,迄今已正式定名的染色體綜合症已近70種,各種各樣的染色體異常在500種以上,1970年以後,由於顯帶技術問世,可以確認各號染色體使染色體疾病的診斷和預防提供了有效方法。
染色體圖像分析系統產品意義
1、避免視覺疲勞造成誤診
長時間的在顯微鏡下目力觀察染色體,容易造成視覺疲勞,同時也容易造成人為的觀察結果誤差而導致誤診。本系統則能從
螢幕上直接觀察,大大減輕了檢驗醫生的視覺勞動,可以有效地減小因視覺疲勞而造成誤診的可能性。
2、方便教學和學術交流
本系統採用電腦多媒體技術可將顯微鏡下的染色體圖像高解析度、高清晰地投影到大型螢幕上,方便於醫學院校和研究單位的教學和學術交流,克服了在顯微鏡下直接觀察所存在的不直觀、個體間觀察結果誤差大、準確度差以及只能單人次觀察的弱點。
3、數碼存儲規範化、提高效率
採用
硬碟存儲或
光碟存儲,可以大量存貯染色體圖像,進行圖文報告列印,並能隨時調出查閱、對比、分析和列印,大大減少了為保存、保管和複製塗片而產生的人力、物力和財力的耗費。
染色體自動識別軟體系統功能特點
1、清晰度高:可在計算機顯示螢幕上進行染色體核型的自動識別。
2、操作簡單:採用標準Microsoft Windows平台,可以運行在Windows 98x/XP 之上,全漢字操作界面、以滑鼠操作為主,最大程度地減少手工分析的繁瑣工作。
3、染色體核型自動識別、排列:
軟體在眾多醫學臨床專家指導下完成,並有
ISCN的人類染色體標準模式圖的量化數據為基準,系統能自動識別染色體並分組排列,大大降低原有工作的繁雜程度,提高工作效率。
4、規範化輸出報告單:根據
中華醫學會的報告標準格式,系統自動生成報告,圖文並茂,一目了然。
5、染色體核型自動識別,專業醫師審核,
染色體核型分析結果自動、快速保存。
6、檔案管理:多種方式的自由組合查詢、模糊查詢,方便醫生對病人資料的管理、檢索。
染色體圖像分析系統主要技術參數
圖像獲取
預處理
染色體分割
![染色體分析系統 染色體分析系統](/img/c/0a9/cGcq5SO4kTMxgzY2IWZ5QGMwYWYygjM4YWOyI2LtVGdp9yYpB3LltWahJ2Lt92YuUHZpFmYuMmczdWbp9yL6MHc0RHa.jpg)
染色體核型分析
執行核型分析程式後,程式自動對染色體進行配對處理,並將配對的結果保存於檔案中。
核型圖顯示與調整
結果輸出
分析系統的技術指標:
本系統的性能指標如下:分析速度:分析一個核型的時間2~3分鐘;分析的準確性:>93%。
主要套用範圍:
本系統可套用於以下幾方面。
(1)對遺傳疾病的診治;
(2)開展優生優育的檢查,以保證人口的質量;
(3)開展遺傳病的普查工作;
(4)放射工作人員的劑量估算。
臨床醫學
計畫生育,新生嬰兒遺傳疾病研究,婦幼保健科學,遺傳學,血液科及血液病,腫瘤細胞掃描
繪製基因物理圖譜
· FISH能快速、精確的確定雜交或探針在染色體上的位置和探針與染色體帶、端粒、著絲粒的相互關係
· 間期細胞染色體FISH可確定空間位置
· 緊密相連的探針順序
致突變研究
· 同時檢測染色體結構和數目畸變
· 檢測染色體複雜易位,微小損失
· 快速檢測間期及單倍體細胞染色體斷裂非整倍體和超二倍體
· 檢測微核染色體來源進行微核分析
· 檢測遺傳物質損傷後的修復
腫瘤病理學
· 直接檢測腫瘤組織染色體數目和結構異常
· 檢測癌基因、抑癌基因、病毒序列的有無及拷貝數無需對分離的腫瘤細胞進行細胞培養
產前診斷
· 直接用孕中期羊水細胞及植入前卵裂球細胞
· 母體外周血分離的胎兒細胞進行分析,無需細胞培養過程,可對間期細胞直接檢測分辨, 而傳統遺傳學檢測手段無法分辨的異常核型
· 同時檢測多種類型的非整倍體發生頻率
· 簡化絨毛細胞
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