突變區是2010年公布的海峽兩岸遺傳學名詞。
基本介紹
- 中文名：突變區
- 外文名： mutant sector
- 所屬學科：遺傳學
- 公布年度： 2010年
公布時間,出處,
公布時間
2010年全國科學技術名詞審定委員會審定公布的海峽兩岸遺傳學名詞。
出處
《海峽兩岸遺傳學名詞》。
突變區是2010年公布的海峽兩岸遺傳學名詞。
突變區是2010年公布的海峽兩岸遺傳學名詞。 公布時間2010年全國科學技術名詞審定委員會審定公布的海峽兩岸遺傳學名詞。出處《海峽兩岸遺傳學名詞》。...
《染色體突變區間的識別算法研究》是依託香港城市大學深圳研究院，由王魯生擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 在遺傳學上,染色體突變區間的確定通常是通過連鎖分析（linkage analysis）進行的。這一方法的套用，已經獲知了幾百種由自身的基因變異引起的顯性疾病。連鎖分析的方法是根據一組個體的基因型遺傳標記（genotype...
前C區基因突變，是由前C基因和C基因組成，分別編碼HBeAg及HBcAg。C基因區，由前C基因和C基因組成。分別編碼HBeAg及HBcAg。前C區基因突變，(Ahead of Region C Gene Mutation)會使e抗原表達減少或者終止，臨床表現為HbeAg（-）,dan 但病情仍處於活動狀態，這種類型被稱為“e抗原陰性的慢性B肝”。前C區基因突變的...
突變pn結（abruptp-njunction），當半導體內的雜質從受主雜質突變為施主雜質時，稱為突變結。突變pn結（abruptp-njunction）用合金法製造的pn結，n型區中施主雜質濃度和p型區中受主雜質濃度都是均勻分布的。在交界面處雜質濃度由nA（p型區）突變為nD（n型區），具有這種雜質分布的pn結稱為突變結。實際的突變結，...
1個基因內部可以遺傳的結構的改變。又稱為點突變，通常可引起一定的表型變化。廣義的突變包括染色體畸變。狹義的突變專指點突變。實際上畸變和點突變的界限並不明確，特別是微細的畸變更是如此。野生型基因通過突變成為突變型基因。突變型一詞既指突變基因，也指具有這一突變基因的個體。基因突變可以發生在發育的任何...
突變突變是指生物體的遺傳物質DNA發生了改變。包括哪怕是只有一個鹼基變化的鹼基替換、DNA插入、DNA缺失或DNA重複引起的序列的改變。一些突變是可遺傳的，生殖細胞發生的突變可以遺傳給後代。發生在非生殖細胞即體細胞的突變，稱為體細胞突變，是非遺傳的突變。DNA複製過程出錯可以導致突變。誘變劑如化學和環境因子（...
基因外突變，外文名是genemutation，是由於DNA分子中發生鹼基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結構的改變。資料信息 基因突變（genemutation）由於DNA分子中發生鹼基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結構的改變，就叫做基因突變。名詞簡介 1個基因內部可以遺傳的結構的改變。又稱為點突變，通常可引起一定的表型變化...
突變論術語是指初等突變現象共有的基本特徵，也是鑑別系統是否存在突變的依據。例如 1.多模態.存在突變現象的動力學系統一般具有兩個或多個可分辨的穩定定態，即在控制空間的一定範圍內，對應於同一點(同一組控制參數)的勢函式有多於一個的極小點.如尖點突變中在三葉摺疊區具有雙模態，控制平面的一點對應兩個穩定...
突變點 突變點（mutational site）是1993年公布的農學名詞。公布時間 1993年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《農學名詞》。
下降突變是一種在細菌中常見的啟動子突變。在細菌中常見兩種啟動子突變，一種叫下降突變（down mutation），如果Pribnow區從TATAAT變成AATAAT就會大大降低其結構基因的轉錄水平；另一類叫上升突變（up mutation），即增加Pribnow區共同序列的同一性。例如，在乳糖操縱子得啟動子中，將其Pribnow區從TATGTT變成TATATT，...
在一切自然過程中，突變是基本的，而且質的漸變也是由無數小的突變組成的。同時，突變具有各種不同的類型。20世紀70年代R.托姆所提出的"突變理論"，從數學上研究了突變的各種類型。這個理論用一個光滑曲面的幾何圖形描寫各種質變現象，特別是用曲面上的摺疊區描寫漸進過程中斷的突變形式。例如，用尖角突變類型描寫水...
10年尺度氣候突變具有以下幾個主要特點：1、氣候突變與全球氣溫變化有著密切的關係 上世紀初，20年代和60年代這3次全球性的氣候突變在全球溫度場上有著十分清楚的反映，降雨場、氣壓場和其它氣象要素場上的變化都與溫度場上的突變相配合。2、季風區在氣候突變中的敏感性 各次氣候突變在季風區，如亞洲季風區，非洲...
換句話說，患者基因中某種三核苷酸的重複拷貝數急劇增加，這種突變導致了疾病的發生。這種三核苷酸重複拷貝數增加，不僅可發生在上代的生殖細胞中而遺傳給下一代，而且在當代的體細胞中也可發生，並同樣具有表型效應。除此之外，一個個體的不同類型細胞或同一類型的不同細胞中，三核苷酸重複拷貝數也可以是不同的。重...
定位突變是在已知蛋白質結構與功能的基礎上，在已知DNA序列中取代、插入或刪除特定的核苷酸，從而產生具有新性狀的突變蛋白質(酶)分子的一種蛋白質工程技術，該技術在生物和醫學領域中的套用非常廣泛。定位突變技術具有突變率高、簡單易行、重複性好的特點。定位突變技術作為一種研究手段，也廣泛套用於研究蛋白質的結構...
異形化突變 homeotic mutation 亦稱體節轉變突變，是遺傳發生的同源異形（Ho- meosis）突變，多見於昆蟲。蠶有腹節胸節間轉變的E系突變，果蠅有雙胸系突變等多種。異形化突變 homeotic mutation 雙胸系突變之一的bx〔bithorax，後胸的前區（參見區域化）變成中胸的前區〕，或pbx（postbithorax，後胸的後區變成中胸...
單位點突變 single site mutation是由於基因上某一點發生小的變化而產生的突變。由這種突變構成的同一座位的突變體可通過相互間的交換重組實驗，將其突變位點排在一起。這種突變可自發的或通過誘變劑使之恢復為野生型。與此相反，由於基因內幾個位點上同時發生變化而引起的突變（multisite mutation）是不能回復的。
體細胞高頻突變發生於基因重排後成熟B細胞受抗原刺激後的分化發育階段，並非發生於胚系基因片段上，突變頻率高，而且只出現於次級淋巴器官的生髮中心。主要方式是替代性點突變。生髮中心微環境中進入中央母細胞階段的活化B細胞，重鏈和輕鏈的V區基因可發生高頻率的點突變，稱為體細胞高頻突變(somatic hypermutation)或體...
動態突變是導致人類遺傳病的一種新的基因突變類型。脆性X智力低下綜合徵是第一個發現由動態突變所致的遺傳病。脆性X智力低下綜合徵是家族性智力低下的最常見的原因。通過基因克隆獲得了脆性X智力低下基因1（FMR1），該基因5’端與非編碼區有一段不穩定的DNA序列，由（CGG）。三核苷酸串聯重複序列組成。在正常人群...
插入突變 插入突變指一個基因的DNA中如果插入一段外源DNA片段，那么其結構便被破壞而導致突變。
主要方式是替代性點突變。後代B細胞及其產生的抗體對抗原的平均親和力得到了提升，稱為抗體的親和力成熟，使所分泌的抗體可更有效地保護機體免受外來抗原的再次侵襲。點突變的位置並非完全隨機分布，主要發生於重排後的可變區基因3'和5'端300個左右的鹼基內，其突變頻率較細胞中正常基因突變頻率高100000倍，這樣既能...
在本研究中，我們將在癌前病變和原發喉癌組織中檢測線粒體D-loop區的突變，進行以PCR為基礎的直接測序，檢測各種組織的突變頻率，尋找高頻突變及熱點突變部位，分析突變的特點與喉癌發生髮展及預後的關係。利用篩選的高頻熱點突變和我們培養成功的獨一無二的無線粒體喉癌細胞株構建突變型和野生型的轉染線粒體的融合...
在群落交錯區中，生物生活的環境條件往往與兩群落的核心區域有明顯區別。它是多種要素的聯合作用和轉換區，各要素相互作用強烈，常是非線性現象顯示區和突變發生區，也常是生物多樣性較高的區域;其次，這裡的生態環境抗干擾能力弱，對外力的阻抗相對較低，界面區生態環境一旦遭到破壞，恢復原狀的可能性很小;最後，...
順反位置效應測驗 美國分子生物學家S.本澤首先在大腸桿菌噬菌體T4中根據上述原理來判斷一系列緊密連鎖的快速溶菌突變型rⅡ是否屬於一個基因。他首先分離得到數以千計的表型相同的rⅡ突變型。通過雜交,根據重組頻率繪製出基因精細結構的遺傳學圖。然後通過噬菌體混合感染進行互補測驗,結果說明全部rⅡ突變型可以區分為r...
跳躍突變 超過一半的基因編碼區的單核苷酸突變引起的疾病都是影響了RNA的剪下。例如這些突變導致基因的外顯子缺失，被稱為外顯子跳躍現象。如果能將外顯子重新恢復到基因轉錄本中去將會給許多疾病的治療帶來曙光。Adrian Krainer和Luca Cartegni開發了一種新的方法ESSENCE（exon-specific silencing enhancement by small ...