《神經系統腫瘤影像與病理》是2017年科學出版社出版的圖書,作者是周俊林、白亮彩。
基本介紹
- 中文名:神經系統腫瘤影像與病理
- 作者:周俊林、白亮彩
- ISBN:9787030507778
- 類別:臨床醫學
- 出版社:科學出版社
- 出版時間:2017-01
《神經系統腫瘤影像與病理》是2017年科學出版社出版的圖書,作者是周俊林、白亮彩。
《神經系統腫瘤影像與病理》是2017年科學出版社出版的圖書,作者是周俊林、白亮彩。內容簡介本書共16章,主要按照2016年WHO中樞神經系統腫瘤最新分類進行章節劃分,同時沿用了2007年WHO分類的主要內容,按腫瘤病理分...
縱隔自主神經系腫瘤,英文名:tumour of autonomic nerve system ,別名:植物神經系統腫瘤。自主(自律)神經系統的腫瘤,通常分3種特殊的組織類型:①神經節細胞瘤;②神經節母細胞瘤;③神經母細胞瘤。通常無症狀,它是兒童最常見良性神經...
《腫瘤影像與病理診斷》是2009年12月人民衛生出版社出版的圖書,作者是孔祥泉、查雲飛。本書涵蓋了全身各系統常見腫瘤和罕見腫瘤,系統地介紹了各種腫瘤的基本知識、臨床要點、影像特點和病理表現。內容簡介 《腫瘤影像與病理診斷》具有以下...
顯示在增強的T2影像上,神經節母細胞瘤是高密度不均質螺旋狀的表現,低密度的曲線狀和結節帶形成了螺旋狀的表現。 診斷 了解病史後依據年齡和臨床表現,結合實驗室檢查和輔助檢查應想到植物神經系統腫瘤,確診還需病理檢查。 治療...
②起源於三叉神經根,居顱後窩的硬膜內,可侵犯周圍腦神經,約25%的三叉神經瘤可位於顳骨岩部尖端,跨越顱中窩、顱後窩的硬膜內外。診斷檢查 1.病史 注意有無一側面部麻木或疼痛、咀嚼肌力減退、復視。2.神經系統檢查 注意有無面部...
主要病理所見為沿粗大的末梢神經生長的腫瘤,如尺神經及橈神經。常見的腫瘤為神經纖維瘤及神經鞘瘤。中樞神經系統常見的腫瘤在神經纖維瘤病Ⅰ型中為視神經膠質瘤。 患者症狀 感染神經纖維瘤第一型的患者症狀多有不同,包含皮膚色斑、高...
神經系統實質細胞來源的原發性顱內腫瘤,位於顱內,但非腦實質細胞由來的原發性顱內腫瘤,轉移性腫瘤。惡性星形膠質瘤約占膠質瘤的50%。兒童常見顱內腫瘤為膠質瘤和髓母細胞瘤。簡介 neurologic tumors (1)神經系統實質細胞來源的原發性...
第2~9章重點介紹了臨床各系統常見腫瘤的傳統影像學技術及現代CT、MRI血管造影VRT重建等影像學表現、病理組織學的特點、診斷與鑑別診斷要點及其新進展,其中包括600餘幅影像學和病理組織學圖片。《腫瘤影像學與病理學診斷》強調以臨床實用...
周圍神經系統腫瘤的主要治療方法為手術惡性神經鞘瘤對放化療不敏感預後差。神經源性腫瘤為最常見的原發性後縱隔腫瘤,絕大多數發生於後縱隔脊柱旁溝處,少數腫瘤可部分發生在椎間孔內,使腫瘤呈啞鈴狀生長。病理上良性占多數,包括神經鞘...
隨著科學研究進展,中樞神經系統腫瘤分類和命名以及診斷方法在不斷更新,為此李青、印弘等編寫了這本《中樞神經系統腫瘤病理學》。全書共二十章,含神經影像、大體、光鏡和免疫組化染色的725幅圖片。綜合文獻複習,以2007年版WHO分類為基礎...
2.影像學檢查 各種影像學檢查,包括內鏡、超聲內鏡、超聲、CT、PET-CT、MRI、生長抑素受體顯像(Somatostatinreceptorscinigraphy,SRS)等是對神經內分泌腫瘤進行定位診斷的重要手段。3.病理學檢查 神經內分泌腫瘤最終的診斷需要依靠病理學...
為腫瘤影像學與病理學對照的專著,共選取揚州大學臨床醫學院暨江蘇省蘇北人民醫院近年來部分經病理證實的腫瘤及腫瘤樣病變近200例,按照系統分為神經、胸部、腹部、生殖、泌尿、肌骨、頭頸7個部分,基本涵蓋了各系統見的腫瘤、腫瘤樣病變...
2. 病理學檢查 利用腫瘤切除術或活檢術獲取的組織標本,進行病理學檢查。通常根據WHO分級系統將病變的惡性程度分為I、II、III、IV級,級別越高,惡性程度越高。3. 影像學檢查 MRI/CT/PET等,其中MRI為最具診斷價值的檢查方法。典型...
這兩種分類系統都能簡單明了的理解膠質瘤的惡性程度高低,但根據這兩種分類仍不能準確判斷膠質瘤患者的預後,因此這兩種分類已不適應目前的臨床治療。但基於分子病理基礎上的新的膠質瘤分類尚未制定,目前還只能參照這兩種分類,指導膠質瘤...
本書作者參閱了大量國內、外的文獻資料,依據1993年版WHO中樞神經系統腫瘤的組織學分類對各種類型的中樞神經系統腫瘤的臨床和病理特點作了簡要的敘述。本書將為臨床病理醫師從事中樞神經系統腫瘤的臨床病理論斷,神經內、外科醫師和神經影像科...
免疫組化瘤組織內膠質細胞GFAP標記陽性,神經節細胞NF、NSE、Syn及CgA標記陽性。電鏡觀察瘤細胞見有顆粒、突觸前小泡和突觸結構。影像學變化 T1W1 低信號, T2W1不均勻高信號。CT低密度到中等密度,可有鈣化、囊變 增強後明顯強化。
隨著結腸無功能性神經內分泌腫瘤報導逐年增多,其發生部位似乎也超出了內胚層上皮的分布部位,加之瘤細胞胞質內的神經內分泌顆粒存在,以及部分瘤細胞能產生具有功能性的5-羥色胺(這種物質與正常中樞神經系統的神經遞質5-羥色胺的功能無...
如前所述,成人頸部腫塊應考慮轉移性惡性腫瘤可能,因此,應常規檢查耳鼻咽喉、口腔等處,以便了解鼻咽、喉等處有無原發病灶。必要時可作鼻內窺鏡或纖維鼻咽喉鏡檢查。 3、影像學檢查 頸部CT掃描除可了解腫瘤部位、範圍外,並有助於...
3、神經系統檢查,多有第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、ⅩⅡ腦神經受累的表現,腦脊液檢查蛋白含量升高。4、影像學檢查:岩錐各投射位X線平片或斷層片顯示患側內耳道擴大,變形或有骨壁破壞,內耳道腦池造影、CT、MRI不僅可發現很小或未進入內耳道...
幫助診斷,它可以很容易地發現腫瘤內部的鈣化,藉此徵象對PNET與低分化膠質瘤(少突膠質細胞瘤除外)及轉移瘤的鑑別有一定的價值,但是PNET的最終診斷依然依賴於病理診斷,隨著對PNET認識的加深及病例積累的增多,對PNET的影像診斷準確率...
間變型節細胞膠質瘤已有報導,惡變總是發生在膠質成分,最終表現為膠質母細胞瘤的特點。免疫組化 免疫組化顯示神經元特徵,如神經突觸素、神經絲存在於神經突起或神經纖維中。大量神經肽和生物胺已在中樞神經系統節細胞腫瘤的神經成分中...
如病理診斷有困難時,染色體檢查發現有1p缺失或N-myc擴增支持NB診斷。2.診斷分期 同時應包括診斷分期,美國兒童腫瘤協作組分期系統(CCSG)如下:Ⅰ期:腫瘤局限於原發器官。Ⅱ期:腫瘤超出原發器官,但未超過中線,同側淋巴結可能受累。
視神經的腫瘤不多見,其臨床主要表現為眼球突出及視力逐漸減退。病理生理 機制不明。診斷檢查 根據臨床即可診斷。治療方案 視神經腫瘤可手術切除。如視盤血管瘤及黑色素細胞瘤。前者可能為von Hippel-Lindau病的眼部表現;後者為視盤上的...
神經膠質瘤簡稱膠質瘤,也稱為膠質細胞瘤,是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤,約占所有顱內原發腫瘤的一半,廣義是指所有神經上皮來源的腫瘤,狹義是指源於各類膠質細胞的腫瘤。根據世界衛生組織(WHO)1999年的分類方案分為星形細胞瘤、...
第二篇 中樞神經系統生殖細胞腫瘤 第一章 概述 第一節 發病率 第二節 病理 第三節 診斷與分型 第四節 治療原則 第五節 首程治療與後繼探查手術 第六節 腦積水的處理、第二章 松果體區GCTs 第一節 臨床表現 第二節 影像學...
中樞神經系統淋巴瘤病程短,大多在半年以內,其主要症狀與體徵由其病理上的占位效應或彌散性腦水腫所致,早期表現為頭痛、嘔吐等高顱壓症狀,並可伴有精神方面的改變,如性格改變和嗜睡等。局限性體徵取決於腫瘤的部位和範圍,可出現肢體...
神經鞘瘤內低密度區、腫瘤邊界不光滑平整、病灶實性部分呈不均勻強化、病灶對周圍組織浸潤破壞等影像學表現為惡性神經源性腫瘤的特徵。病理檢查為惡性神經鞘瘤診斷的“金標準”。鑑別診斷 1.來源於腸系膜的其他腫瘤。2.腸系膜囊腫、血腫。
神經鞘瘤損害常可引起疼痛,特別是陣發性疼痛,因此疼痛性腫物往往要懷疑到本病,但確診需作活檢。鑑別診斷 應與纖維瘤、神經纖維瘤、脂肪瘤、表皮囊腫或皮樣囊腫鑑別,本病甚至類似血管瘤或機化的血腫,通過病理檢查即可加以區別。治療 ...
該書由來自21個國家的109位作者共同編寫,包括了289幅彩圖,大量的X線、CT、MRI影像圖片,並引用了2600餘篇參考文獻。圖書目錄 WHO神經系統腫瘤組織學分類 第1章 星形細胞腫瘤 瀰漫浸潤型星形細胞瘤 瀰漫型星形細胞瘤 問變型星形細胞瘤...