神經節細胞瘤(ganglion cell tumors)是一種少見的生長緩慢的兩性腫瘤,由異常發育的神經節細胞和非腫瘤性膠質細胞構成。好發生於神經節細胞的腫瘤,好發於第三腦室、顳葉和額葉等部位。
基本介紹
- 中文名:神經節細胞瘤
- 外文名:gangliocytoma
- 科室:腫瘤科
神經節細胞瘤(ganglion cell tumors)是一種少見的生長緩慢的兩性腫瘤,由異常發育的神經節細胞和非腫瘤性膠質細胞構成。好發生於神經節細胞的腫瘤,好發於第三腦室、顳葉和額葉等部位。
神經膠質瘤簡稱膠質瘤,是發生於神經外胚層的腫瘤。神經外胚層發生的腫瘤有兩類,一類由間質細胞形成,稱為膠質瘤;另一類由實質細胞形成,稱神經元腫瘤。由於從病原...
神經母細胞瘤是兒童最常見的顱外腫瘤,是嬰幼兒最常見的腫瘤。有將近一半的神經母細胞瘤發生在2歲以內的嬰幼兒。神經母細胞瘤約占6-10%的兒童腫瘤,15%的兒童...
神經節細胞瘤(ganglion cell tumors)是一種少見的生長緩慢的兩性腫瘤,由異常發育的神經節細胞和非腫瘤性膠質細胞構成。好發生於神經節細胞的腫瘤,好發於第三腦室、...
病理上良性占多數,包括神經鞘瘤、神經纖維瘤和節細胞神經瘤,惡性的有惡性神經鞘瘤(神經性肉瘤)、節神經母細胞瘤和交感神經母細胞瘤。較少見的有從副神經節發生...
神經節細胞是多極神經細胞,外端以無數樹突與雙極細胞軸突及其分支相接,形成內叢狀層;內端有長軸索向視乳頭集中形成視神經纖維層,組成視神經出篩板進入顱內,直達...
英文為Lhermitte-Duclos(簡稱LDD),或稱為“小腦發育不良性神經節細胞瘤”。 疾病表現:1.Lhermitte-Duclos(LDD)是一種非常罕見的良性小腦病變,其常與 Cowden綜合症...
嗜鉻細胞瘤,又名腎上腺髓質瘤。起源於腎上腺髓質,交感神經節或其它部位的嗜鉻組織,腫瘤釋放大量的兒茶酚胺,引起陣發性或持續性高血壓和代謝紊亂症候群。源於腎上腺...
嗜鉻細胞瘤為起源於神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤,主要分泌兒茶酚胺,根據腫瘤是來自交感神經或副交感神經將副神經節瘤分為副交感神經副神經節瘤(包括化學感受器瘤、頸...
發生於腹膜後的軟組織腫瘤以脂肪肉瘤最為常見,其次為平滑肌肉瘤,其他一些較為常見的腫瘤類型包括多形性未分化肉瘤(舊稱惡性纖維組織細胞瘤)、副神經節瘤(嗜鉻細胞瘤...
腎上腺髓質來自神經嵴,可發生神經母細胞瘤、神經節細胞瘤和嗜鉻細胞瘤。嗜鉻細胞瘤(phenochromocytoma) 由腎上腺髓質嗜鉻細胞(chromaffin cell)發生的一種少見的腫瘤,...