硫醇和硫酚是化學成分相似的兩種化合物。
基本介紹
- 中文名：硫醇和硫酚
- 外文名：And thiols
- 解釋：相似的兩種化合物
- 類型：化學
正文,
正文
官能團為巰基(─SH)的有機化合物。
粗石油中含有多種有機硫化合物，通常為以乙硫醇為主的各種硫醇。在石油的精餾或裂解時，由於某些硫化物的分解和烯烴與硫化氫的加成，硫醇的含量還有所提高。此外，烯丙硫醇存在於芥子油中，含有巰基的胺基酸、半胱氨酸存在於蛋白質中。
硫醇、硫酚在性質上與醇、酚相似。硫醇和硫酚都有強烈的臭味。乙硫醇在空氣中的濃度達到 500億分之一時，即可聞到臭味。硫醇、硫酚是弱酸，其酸性比相應的羥基化合物強，比乙酸弱。它們能與氯化汞生成不溶性的汞鹽：
粗石油中含有多種有機硫化合物，通常為以乙硫醇為主的各種硫醇。在石油的精餾或裂解時，由於某些硫化物的分解和烯烴與硫化氫的加成，硫醇的含量還有所提高。此外，烯丙硫醇存在於芥子油中，含有巰基的胺基酸、半胱氨酸存在於蛋白質中。
硫醇、硫酚在性質上與醇、酚相似。硫醇和硫酚都有強烈的臭味。乙硫醇在空氣中的濃度達到 500億分之一時，即可聞到臭味。硫醇、硫酚是弱酸，其酸性比相應的羥基化合物強，比乙酸弱。它們能與氯化汞生成不溶性的汞鹽：
2C2H5SH+HgCl2─→(C2H5S)2Hg+2HCl
也很容易被各種氧化劑氧化成二硫化物：
2RSH+H2O2─→R─S─S─R+2H2O
式中R為烷基。巰基中硫－氫鍵的鍵能為339千焦/摩爾，比羥基中氧、氫之間的鍵能462千焦/摩爾為低,這是硫醇或硫酚能被氧化成二硫化物的原因。
硫醇可由鹵代烷與硫氫化鈉起取代反應製得，或將鹵代烷與硫脲反應，然後將產物用鹼液處理製得： 醇與硫化氫進行高溫的催化反應，能大量生產廉價的乙硫醇和丁硫醇：硫酚一般由芳香磺醯氯還原製得：
硫醇可由鹵代烷與硫氫化鈉起取代反應製得，或將鹵代烷與硫脲反應，然後將產物用鹼液處理製得： 醇與硫化氫進行高溫的催化反應，能大量生產廉價的乙硫醇和丁硫醇：硫酚一般由芳香磺醯氯還原製得：
C6H5SO2Cl+3Zn+5HCl─→
C6H5SH+3ZnCl2+2H2O
C6H5SH+3ZnCl2+2H2O
有些硫醇和硫酚可做藥物、解毒劑和橡膠硫化促進劑等，以及用作合成殺菌劑的原料。例如，硫代水楊酸可用於合成殺菌劑水楊乙汞；2-巰基苯並噻唑可做橡膠的硫化促進劑;2,3-二巰基丙醇可做砷中毒的解毒劑;6-巰基嘌呤可治癌。
參考書目
E.E.Reid,Organic Chemistry of Bivalent Sulfur,Vol.1, Chemical Pub. Co., New York,1958.
參考書目
E.E.Reid,Organic Chemistry of Bivalent Sulfur,Vol.1, Chemical Pub. Co., New York,1958.
