短頭[畸形](brachycephaly)是1995年公布的醫學名詞。
基本介紹
- 中文名:短頭[畸形]
- 外文名:brachycephaly
- 所屬學科:醫學
- 公布時間:1995年
短頭[畸形](brachycephaly)是1995年公布的醫學名詞。
如果冠狀縫,也就是是指左右骨縫閉合過早,就可造成頭前後徑變短,成為所謂短頭畸形。由於腦組織受壓,病人常常會出現頭痛嘔吐等顱內壓力過高的症狀。有的患兒還可伴有眼睛突出或斜視,嚴重者可造成視神經萎縮,使孩子視力下降或失明。如...
短頭畸形:是兩側冠狀縫過早骨化所致。兩側冠狀縫閉合後前額對稱性扁平,故又稱為扁頭畸形或寬頭畸形,約占14.3%病人頭顱兩側冠狀縫骨化造成顱骨前後徑發育障礙和代償性橫徑增寬及顱頂抬高,故表現為頭顱增寬,前額寬平顱中窩擴大,眼眶...
顱面骨畸形綜合徵,又名Hallermann-Streiff綜合徵,H-S綜合徵,Francois顱面畸形綜合徵,先天性白內障鳥臉畸形綜合徵等。它的特點是顱面骨畸形,下頜發育不良,突出表現為無下頜,鼻尖部突出,形象如鳥樣頭征。病因 本病病因未明。可能...
顱面骨畸形綜合徵可能為常染色體隱性遺傳,與母親妊娠期使用過某些致畸物質或病毒感染有關,或為胎兒在第5~7周時額葉發育障礙所致。檢查 1.頭面發育不全畸形出生時即有舟狀頭、三角頭、短小頭等畸形,有的可有囟門開放、矢狀和人字...
短頭畸形,由冠狀縫過早閉合所致,常有顱壓增高、突眼和斜視。尖頭畸形,因矢狀縫及冠狀縫均過早閉合,常見顱壓增高,眼球突出,常伴聽力和前庭功能障礙。塔狀頭畸形,前囟區域顱骨向上生長發育,形成塔狀。斜頭畸形,顱骨一側冠狀縫和...
第六節 短頭畸形整復手術 第五章 顱面畸形綜合徵整復手術 第一節 Crouzon綜合徵整復手術 第二節 Apert綜合徵整復手術 第三節 Pfeiffer綜合徵整復手術 第四節 顱面縫早閉症面中部牽引成骨技術 第五節 Treache-Collins綜合徵整復...
Apert綜合徵又稱為尖頭並指綜合徵(acrocephalosyndactyly),為散發的常染色體顯性遺傳性疾病,是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指(趾)為特徵的一組症候群。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似,表現為顱縫早閉所致的頭顱畸形、突眼和...
斜頭畸形患兒頭部外觀不對稱的情況下,可能同時存在前後徑短的問題。2、短頭畸形 是指枕骨對稱的扁平和頂骨代償性擴展。表現為枕骨平直,尖頭(顱骨增高),顱指數(cranial index,CI)大於正常值。CI是指頭骨的寬度和長度的比值,近年...
真性尖頭畸形伴手或足並指/趾畸形,稱為Saethre-Chotzen綜合徵。脂肪軟骨發育不全症表現為軟骨發育不全、視神經萎縮、頭大鼻寬而扁平,唇厚,也屬於尖頭畸形類,常見於嬰幼兒,患兒臂及下肢變短伴有智力低下,視力障礙,角膜有脂質沉著...
與遺傳性因素有關,通常是5號染色體短臂缺失所致。臨床表現為患兒出生後數周至數月,出現小貓叫樣哭聲,嚴重的精神發育遲滯,眼間距很大,內眥贅皮折(epicanthalfolds)、短頭畸形,先天愚型樣瞼裂歪曲,小頜肌張力減退和斜視,臉很圓像...
有時有肱骨頭半脫位。肩下垂和胸部狹窄。2.鎖骨缺損常伴有肌肉異常 如三角肌前部纖維或斜方肌的鎖骨部缺如。臂叢可因殘損的鎖骨刺激引起疼痛和麻木,偶見並發脊髓空洞症、皮膚和軟組織鈣化。3.頭部異常發育(短頭畸形)兒童及成人期仍...
貓叫綜合徵(Criduchatsyndrome)是5號染色體短臂缺失所致。患兒生後數周至數月出現小貓叫樣哭聲,嚴重精神發育遲滯,眼間距過遠內眥贅皮摺疊(epicanthalfolds)、短頭畸形、滿月臉、反先天愚型樣瞼裂歪曲,小頜肌張力減退和斜視等。脆性...
第三節 短頭畸形 第四節 三角頭畸形 第五節 斜頭畸形 第十五章 眶距增寬症 第一節 定義、病因及顱眶三維解剖結構特徵 第二節 診斷分析與手術設計 第三節 眶距增寬症的整復手術原則及基本方法 第四節 顱內外聯合徑路眶距增...
矢狀縫早閉可出現舟狀頭;冠狀縫早閉出現短頭畸形,合併其他顱縫早閉為尖頭畸形;一側冠狀縫和額蝶縫早閉形成額部斜頭畸形,一側人字縫早閉形成枕部斜頭畸形,一側冠狀縫、鱗狀縫和人字縫均早閉形成半斜頭畸形;人字縫早閉形成...
1.頭顱變形如舟狀頭、斜頭畸形、短頭或扁頭和尖頭畸形。2.顱內壓增高表現:患兒煩躁不安和嘔吐等,可有雙側視乳頭水腫。3.智力發育障礙:智慧低下,反應遲鈍。4.眼部症狀:眼球前突,活動受限,向側移位,形成分離性斜視。診斷鑑別 ...