睪丸發育不全（testicular dysgenesis）是2014年公布的組織學與胚胎學名詞。
基本介紹
- 中文名：睪丸發育不全
- 外文名：testicular dysgenesis
- 所屬學科：組織學與胚胎學
- 公布時間：2014年
- 屬性：組織學與胚胎學名詞
定義,出處,
定義
睪丸未能正常分化發育的一類畸形。如克蘭費爾特綜合徵。
出處
《組織學與胚胎學名詞》第二版。
睪丸發育不全
相關詞條
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- 先天性睪丸發育不全
先天性睪丸發育不全又稱曲細精管發育不全或原發小睪丸症或Klinefelter綜合徵，是男性不育中最常見的染色體異常。1942年由Klinefelter等描述，其特點是睪丸小、無精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等發現該病患者性染色體為47，XXY...
- 睪丸畸形
1,內分泌異常,內分泌如果出現異常,比如促性腺激素減退性的性腺功能低下症,還有垂體微腺瘤等等,就影響了性腺的發育,造成這種睪丸發育不全.2,遺傳因素,就是染色體異常,比如說克氏綜合症,就是原發性小睪丸症或精曲小管發育不良症.3,...
- 睪丸發育異常
睪丸發育不全 在胚胎時期由於血液供應障礙或在睪丸下降時發生精索扭轉，均可引起睪丸發育不全，在性幼稚及有垂體功能減退時，也可發生睪丸發育不全。隱睪症 指睪丸在下降過程中停留在任何不正常的部位，如腰部、腹部、腹股溝管或外環...
- 睪丸發育不全性男假兩性畸形
睪丸發育不全性男假兩性畸形是遺傳性別、性腺性別和表型性別的不均一性，即性腺性別與遺傳性別一致，而生殖導管和尿生殖竇的發育卻具有異性的成分或兼有兩性的特徵。以遺傳性別和性腺性別為基礎，假兩性畸形又可再分為女性假兩性畸形和男...
- 原發性小睪症
原發性小睪症病名。亦稱曲精小管發育不全症、硬化性曲精小管退行性變症、先天性睪丸發育不全症、原發性小睪丸症、青春期曲精小管衰竭症、先天性生精不能症、47，XXY綜合徵。系由染色體異常所致，以睪丸曲精小管發育不良以及間質...
- 小睪丸症
有些人睪丸，從小就一大一小，差別十分明顯，這多是先天性疾病造成的。在先天性的原因中，常見的有兩種：一種是先天性睪丸發育不良，這是一種叫克萊恩費爾特氏綜合徵的疾病所引起的，此病又稱為細精管發育不全症。約500個男嬰中就有...
- 睪丸異常
適用於除隱睪症以外的患者。通過X光線的照射，能夠對睪丸的大小、有無腫瘤，外部特徵進行檢測。治療 （一）先天性睪丸發育不全綜合徵：治療上以補充雄性激素不足為主，對雄性化有幫助，但不能影響女性型乳房。為了外觀或心理因素，有時...
- 睪丸缺如
睪丸缺如又稱胚胎睪丸退化綜合症，本病患者在胚胎時期睪丸發生退化或缺如，而染色體核型為46，XY男性，外生殖器可為女性表型，兩性畸形或發育不全的男性表型。單側睪丸缺如的發生率約占男性的0.4%，雙側者更少見。相關信息 發病原因 ...
- 陰囊發育不全
陰囊發育不全 陰囊發育不全（hypoplasia of scrotum）是1997年公布的醫學名詞。公布時間 1997年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》第一版。
- 睪丸下降
染色體因素造成的睪丸發育異常也常伴有隱睪症，像47XXY睪丸發育不全症及Noonan's綜合症（染色體為45XO及46XY混合型）。睪丸下降異常根據Dr.Nieschlag的統計占不孕病人的8.5%。雙側睪丸下降異常過去是造成人絕育的原因之一。未治療的單側...
- 睪丸下降不全
4.若發現睪丸發育不良或有惡變可疑，或成年人單側隱睪，則宜手術切除。用藥原則 1.隱睪患兒，不管單側、雙側，10月全時就可套用LARH噴畢，每次400μg，每日3—4次，共用4周。如不成功，可繼用H．C．G，肌注每周用量1500u，共用3...
- 睪丸萎縮
長期服用某些有毒性藥物，例如砷劑，或者反覆使用對抗雄激素的雌激素類藥物，例如乙芪酚等，都會引起睪丸萎縮。鑑別診斷 1.睪丸發育不全 先天性睪丸發育不全又稱曲細精管發育不全或原發小睪丸症或Klinefelter綜合徵，其特點是睪丸小、...
- 睪丸腫脹
以使患者外生殖器得到較好的發育，但若使用雄性激素過早，可使骨骺閉合而影響身體發育，在用藥期間應定期測定睪酮水平，以調整藥物劑量；先天性睪丸發育不全綜合徵：治療上以補充雄性激素不足為主；3.睪丸炎：根據病發類型套用抗生素治療...
- 隱睪症
睪丸在正常發育過程中會從腰部腹膜後下降至陰囊，如果沒有出現下降或下降不全，陰囊內沒有睪丸或只有一側有睪丸，稱之為隱睪症，臨床上也稱為睪丸下降不全或睪丸未降。隱睪是小兒泌尿生殖系最常見的先天畸形之一，多表現為單側，並以...
- 無鬍鬚腋毛和陰毛
無鬍鬚腋毛和陰毛見於Klinefelter綜合徵。又稱先天性睪丸發育不全症或者克氏綜合症。典型的核型是47，XXY.表型特徵有睪丸發育不全。身材修長，乃足跟至趾骨間的距離增長所致。男子乳腺發育、陰毛呈女性型分布，陰莖及睪丸均小。嚴重者伴有...
- 性染色體病
1942年Klinefelter等首先報導而命名為Klinefelter綜合徵（Klinefelter syndrome），也稱先天性睪丸發育不全或原發性小睪丸症。1956年Bradbury等證明這類病人體細胞間期有一個X染色質（或Barr小體），1959年Jacob等證實其核型為47，XXY，因此本...
- 小兒隱睪症
若是單純隱睪無睪丸自體的先天性發育不全者，在3歲前可先試用絨毛膜促性腺激素（HCG）或促性腺激素釋放激素（LHRH），以促進雄激素睪酮的分泌和促進生殖細胞發育成熟，使睪丸自行下降。但如果睪丸位於皮下組織與腹外斜肌腱膜間的表淺腹...
- 男性生殖器畸形
（2）大小異常①睪丸由於發育不全而小於正常者，多非孤立症狀。②睪丸由於增生變大，如睪丸畸胎瘤。③先天萎縮。（3）位置異常①睪丸融合指兩側睪丸在腹腔內或陰囊內融合為一體容易被誤認為隱睪或單睪症多合併腎臟畸形。②隱睪症指的是...
- 雙側隱睪
2.疝：多是由於睪丸下降不全而使腹膜鞘突不能閉合，致使腹腔內容物循路下降所致。疝作為隱睪的併發症，國內報導在50%左右，國外報導高達66%～97%。3.精索扭轉：可能是提睪肌收縮過強，睪丸發育不良，睪丸移動度過大引起。據統計，有...
- 無精症
二、精子生成障礙無精症的原因：男性精道非梗阻型是因睪丸生精功能障礙，無法產生精子所致。常見的病因：1、先天性畸形如無睪畸形，隱睪疾，睪丸發育不全。2、睪丸外傷，輸精管動脈外傷，睪丸扭轉，流行性腮腺炎合併睪丸炎等所致的睪丸...
- 染色體異常伴發的精神障礙
包括：Klinefelter綜合徵(先天性睪丸發育不全、XXY型)、Turner綜合徵(先天性卵巢發育不全、XO型)、超雄綜合徵(XYY型)、超雌綜合徵(X三體綜合徵、XXX型)症狀體徵 性染色體異常有4種基本類型，在男性為多1條X染色體的XXY型和多1條Y...
- 男性不育症
（2）染色體異常性染色體異常可使睪丸等性器官分化不良，造成真性兩性畸形和先天性睪丸發育不全等。常染色體異常可導致性腺及生精細胞代謝紊亂。（3）精子發生功能障礙長期食用棉子油可影響精子發生精子自身免疫，也可造成精子發生功能障礙。...
- 性幼稚病
1．Turnr綜合徵 患者身材矮小、智力低下，短頸、頸踐、肘外翻、盾狀胸、無第二性徵、女性則有原發性閉經，男性可具有男性外生殖器，但睪丸發育不良。同時可伴有其他先天性畸形，如先天性。D髒病等。染色體檢查。男性的核型為45，XO...
- 內生殖器檢查
② 後天性(繼發性)：是各種睪丸病變的後期結果。 (6) 混合型：組織改變有兩種以上，常主次難分，表現為生精細胞上皮脫落、成熟障礙、透明變性等。此外，還有睪丸發育不全或發育受阻病變，如克氏綜合徵未成熟型睪丸等，常表現為小睪丸...
- 男性生殖腺功能減退症
13．血色病常染色體隱性遺傳。因腸黏膜吸收鐵過多和網狀內皮細胞儲鐵障礙，過多鐵沉著於下丘腦垂體，促性腺激素分泌減少，性腺功能減退，睪丸萎縮，男性乳房發育。1．睪丸發育與結構異常 （1）先天性睪丸發育不全綜合徵（Klinefelter綜合徵...
- 隱睪
隱睪是由睪丸下降異常造成，引起睪丸下降異常的因素很多，常見的有：1.將睪丸引入陰囊的睪丸引帶異常或缺如，至使睪丸不能由原來的位置降至陰囊。2.先天性睪丸發育不全使睪丸對促性腺激素不敏感，失去下降動力。3.下丘腦產生的黃體生成...
