癲癇性腦病(epileptic encephalopathy)是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名:癲癇性腦病
- 外文名:epileptic encephalopathy
- 所屬學科:神經病學
- 公布時間:2020年
癲癇性腦病(epileptic encephalopathy)是2020年公布的神經病學名詞。
癲癇性腦病(epileptic encephalopathy)是2020年公布的神經病學名詞。定義由頻繁癲癇發作和(或)癲癇樣放電造成的進行性腦功能障礙。並不單指某一個具體的癲癇綜合徵,是一組疾病的總稱,其共同特徵為獲得...
早期嬰兒型癲癇性腦病又稱大田原綜合徵,是一種惡性癲癇。本病徵以發病年齡早、腦電圖具有暴發-抑制波型、驚厥難以控制、預後差、可轉變成嬰兒痙攣症等特點。病因 本病徵病因尚未明確,可有癲癇家族史。可推測的病因除癲癇家族史外,有...
癲癇性腦病:指癲癇性異常本身造成的進行性腦功能障礙。其原因主要或者全部是由於癲癇發作或者發作間歇期頻繁的癲癇放電引起。大多為新生兒、嬰幼兒以及兒童期發病。腦電圖明顯異常,藥物治療效果差。包括West綜合症、LGS、LKS以及大田原綜合...
小兒肌陣攣性癲癇即Lennox綜合徵,是一種與年齡有關的隱源性或症狀性全身性癲癇綜合徵,即年齡決定性癲癇性腦病的一種類型,又稱小運動型發作、Lennox-Gastaut綜合徵、小發作變異型、瞬目-點頭-跌倒發作、肌陣攣性起立不能性小發作等。
又稱嬰兒重症肌陣攣性癲癇(severe myoclonic epilepsy in infancy,SMEI),總體發病率約為1/20000~40000,男︰女約為2︰l,約占小兒各型肌陣攣性癲癇的29.5%,占3歲以內嬰幼兒童癲癇的7%。Dravet綜合徵可導致嚴重的癲癇性腦病。具有...
8.腦腫瘤:如神經膠質瘤、星形細胞瘤等,位於頂、額、顳葉區的腫瘤常引起癲癇。9.腦變性病:腦黃斑變性、多發性硬化、亞急性硬化性全腦炎。10.中毒性腦病:藥物中毒;食物中毒、一氧化碳(CO)中毒、有機磷中毒、重金屬中毒(汞、鉛、...
一些特定綜合徵反覆發作患兒出現精神運動發育遲滯或倒退,例如West綜合徵患者頻繁點頭導致患兒精神運動功能倒退明顯,導致癲癇性腦病。3.兒童期 發作類型多種,如兒童失神癲癇可表現為突然出現意識障礙,動作停止,突然結束,頻繁發作,最多每天...
5、青少年失神性癲癇(juvenileabsenceepilepsy)與肌陣攣失神癲癇(myoclonicabsenceepilepsy)病因可能為異質性某些病例可能為遺傳性,有些可能是某種腦病的症狀。6、青少年肌陣攣癲癇(juvenilemyoclonicepilepsy,JME)近年來對上百個JME家系調查...
3.代謝性中毒。鉛急性中毒性腦病常有癲癇性發作,痊癒後癲癇可能長期存在。此外,酒精中毒、低血糖、非酮性高血糖、氨茶鹼、異煙肼中毒也可引起癲癇發作。 4.腦部感染。在各種腦炎、腦膜炎及腦膿腫的急性期,因充血、水腫、毒素和滲出...
(1)用藥時機的選擇 明確癲癇診斷是用藥的前提。如1年內有2次或2次以上的癲癇發作應予用藥。較高的復發率見於進行性或器質性腦病,腦電圖有明確的陣發性棘慢波或頻發的局灶性棘波的患者,亦見於部分性發作,有神經科體徵,精神...
5.肌陣攣-站立不能發作癲癇 常有遺傳因素,病前發育正常。6.早期肌陣攣腦病 是少見的癲癇綜合徵,男女發病率相同,家族中常有類似病例,可能為先天代謝異常。7.大田原綜合徵 是惡性癲癇性腦病,常見於腦畸形如穿通性腦畸形,腦發育...
嬰兒嚴重肌陣攣癲癇(severe myoclonic epilepsy in infant)是2020年公布的神經病學名詞。定義 一種少見的進行性癲癇性腦病。發病高峰在出生後5個月。熱性驚厥、肌陣攣發作和不典型失神發作是常見的發作類型。發病前發育正常,隨著病程的...
兒童和成人癲癇之間的另外一項重要差異是,由於癲癇所產生的影響(所謂的癲癇性腦病),一些綜合徵在認知方面具有重要的預後意義。如果未在早期進行適當治療的話,發生於兒童期的部分性非特發性癲癇也可能對認知發育產生重要影響。一些年齡...
Dravet綜合徵(Dravet syndrome, DS),原稱嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇(severe myoclonic epilepsy of infancy,SMEI),是一種在嬰兒期出現症狀的發育性及癲癇性腦病。有研究報導該病的患病率為1/40000~1/20000(也有文獻報導為發病率為1/...