痙攣性共濟失調步態( spastic ataxic gait)是1995年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布的醫學名詞 。
基本介紹
- 中文名:痙攣性共濟失調步態
- 外文名: spastic ataxic gait
- 所屬學科:醫學
- 發布時間:1995年
痙攣性共濟失調步態( spastic ataxic gait)是1995年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布的醫學名詞 。
痙攣性共濟失調步態( spastic ataxic gait)是1995年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布的醫學名詞 。發布時間1995年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布的醫學名詞 。1出處《醫學名詞 第四分冊》...
遺傳性痙攣性共濟失調,又稱Marie型共濟失調或Sanger Brown型共濟失調,是介於脊髓和腦幹小腦之間的遺傳性共濟失調,是一組遺傳異質性疾病,兩型均是常染色體顯性遺傳。概述 遺傳性痙攣性共濟失調∶是介於脊髓和腦幹小腦之間的遺傳性共濟失調...
臨床主要症狀:(l)跨越性步態,因病足下垂,走路時需先將膝、髖關節屈曲使腿抬高,方能拖足跨步;(2)痙攣性步態,偏癱者步行時患足向外甩,呈劃圈狀,截癱者步行時兩腿向內側交叉,呈剪刀狀;(3)感覺性共濟失調步態,行走時...
1.皮質脊髓束病變可導致痙攣性偏癱步態和痙攣性截癱步態。2.雙側額葉病變可導致失用步態。3.額葉(皮質或白質)病變可導致小步態。4.錐體外系病變可導致慌張步態和扭曲、奇異步態。5.小腦病變導致共濟失調步態。6.酒精或巴比妥類中毒導致...
30~40歲隱襲起病,緩慢進展,也有兒童期及70歲起病者;下肢共濟失調為首發症狀,表現走路搖晃、跌倒和講話含糊不清,以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫,少數伴有痴呆和遠端肌萎縮等;檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進、病理征、痙攣步態...
(二)小腦型 以Narie型遺傳型痙攣性共濟失調多見。病理改變主要在小腦,可見對稱性小腦萎縮,浦肯野細胞脫落,而顆粒細胞受累較輕。多在成年後隱襲起病,進展緩慢,共濟失調是首先症狀,表現有上肢意向性震顫,共濟失調性步態及構音...
(1) 醉漢步態:以小腦病變多見,臨床上多選擇腦CT或MRI,如果考慮為腦幹受累應選擇腦MRI,也可以輔以腦電圖。 (2) 感覺性共濟失調步態:以脊髓病變的可能性較大應選擇脊髓MRI、腦脊液檢查、肌電圖及體感誘發電位等。 (3) 痙攣性...
痙攣性截癱步態 1、醉漢步態因重心不易控制,步行時兩腿間距增寬抬腿後身體向兩側搖擺不穩,上肢常向水平方向或前或後搖晃有時不能站穩,轉換體位時不穩更明顯不能走直線此種步態又叫做"蹣跚步態"。2、感覺性共濟失調步態,此指深...
(5)混合型 混合型源於大腦幾個區域的損害同時存在,但不是彌散性損害。患者表現為幾種類型症狀相互混合,如痙攣型和共濟失調型相混合等。2.按發病部位分型 (1)單癱 無論上肢還是下肢,僅一個肢體受到影響,是少見的類型。在作出...
2.共濟失調毛細血管擴張症 男女大致相等或女略多於男。嬰幼兒期起病,首發症狀是小腦性共濟失調,意向性震顫,構音障礙,眼震及步態不穩。隨病情進展可出現錐體外系症狀及脊髓症狀,表現為肌張力異常、手足徐動、深感覺缺失、病理反射...
(5)混合型:混合型約占10%,源於大腦幾個區域的損害同時存在,但不是彌散性損害。患者表現為幾種類型症狀相互混合,如痙攣型和共濟失調型相混合等。2.按發病部位分型 (1)單癱:無論上肢還是下肢,僅一個肢體受到影響,是少見的...
由於小兒痙攣性腦癱早期干預更有效,不能等到出現痙攣性足、張力障礙的姿勢或共濟失調的步態才作診斷和開始治療。又不能過早的沒有足夠依據的診斷腦癱,以免對家長帶來精神上和物質上沉重負擔。必需用發育的方法作為診斷的基礎,要求兒科醫生...
小腦性共濟失調步態(cerebellar ataxia gait)是2020年公布的神經病學名詞。定義 小腦性共濟失調患者行走時表現出的步態蹣跚、步基寬、左右搖晃、走直線困難的步態。小腦上蚓部受損易向前傾倒,下蚓部受損易向後傾倒,小腦半球受損時則向...
以後出現雙下肢痙攣、構音不清、遠端肌肉萎縮、位置覺障礙、畸形足、共濟失調、腦積水、齶裂等。常因膀胱括約肌無力致尿滯留。本病如為完全型者多於20歲內死亡,頓挫型者僅有輕度視力下降,可有正常壽命。這是痙攣性偏癱的分型中最嚴重...
小兒腦癱主要有痙攣型腦癱、共濟失調型腦癱、手足徐動型腦癱。其中,痙攣性腦癱在整個腦癱中占得比例最大。痙攣性腦癱的症狀是什麼?該如何鑑別孩子是否患了痙攣型腦癱?西安唐都醫院功能神經外科常崇旺 可以通過以下方面可以檢查孩子是不是患...
兒童期起病,男性多見,主要為錐體束受損,多為下肢呈緩慢加重的痙攣性癱、剪刀狀步態。無感覺障礙,上肢很少受累,可伴有原發性視神經萎縮或視網膜色素變性。2.小腦型:⑴Marie型共濟失調:常染色顯性遺傳,成年起病,自下肢開始出現...
2、感覺性共濟失調步態:此指深感覺障礙引起者。特點是行走時步幅較大,兩腿間距較寬,提足較高,足道強打地面,雙眼注視兩足,睜眼時可部分緩解,閉眼時不穩甚至不能行走。常伴有感覺障礙,Romberg征陽性,見於亞急性聯合變性脊髓癆等...
中年起病,呈亞急性或慢性進展,病程長。臨床表現有貧血症狀如倦怠、乏力、舌炎、腹瀉及皮膚黏膜蒼白等。以後出現脊髓後索與側索的錐體束損害征。可伴有周圍神經損害,呈痙攣性共濟失調步態,閉目難立征陽性。併發症 1.肝性腦病 為最...
有的患兒靜臥時即表現明顯的異常姿勢,有的患兒則在運動時表現出明顯的姿勢異常。靜止時姿勢異常包括緊張性頸反射姿勢、角弓反張姿勢、偏癱姿勢等;運動時姿勢異常包括舞蹈樣手足徐動及扭轉痙攣、痙攣性截癱步態、小腦共濟失調步態等。1....
1、醉漢步態 以小腦病變多見,臨床上多選擇腦CT或MRI,如果考慮為腦幹受累應選擇腦MRI,也可以輔以腦電圖。2、感覺性共濟失調步態 以脊髓病變的可能性較大應選擇脊髓MRI、腦脊液檢查、肌電圖及體感誘發電位等。3、痙攣性偏癱步態 以腦...
Nakano等(1972)首先在居住於新英格蘭的葡萄牙後裔中發現一個常染色體顯性遺傳共濟失調家系,該家系成員於19世紀末、20世紀初由葡萄牙亞速爾(Azores)群島的San Miguel島遷至美國麻薩諸塞州。大部分患者在40歲左右開始出現共濟失調步態,以及...