小腦性共濟失調步態（cerebellar ataxia gait）是2020年公布的神經病學名詞。
基本介紹
- 中文名：小腦性共濟失調步態
- 外文名：cerebellar ataxia gait
- 所屬學科：神經病學
- 公布時間：2020年
定義,出處,
定義
小腦性共濟失調患者行走時表現出的步態蹣跚、步基寬、左右搖晃、走直線困難的步態。小腦上蚓部受損易向前傾倒，下蚓部受損易向後傾倒，小腦半球受損時則向患側傾斜。見於多發性硬化、小腦腫瘤、腦卒中及某些遺傳性疾病等。
出處
《神經病學名詞》第一版。
小腦性共濟失調步態
相關詞條
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- 遺傳性小腦性共濟失調
本病是所有報導的共濟失調中最多的一種。發病機理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式為常染色體顯性遺傳，男女發病率無明顯差異。臨床表現 1.多在30-60歲起病，少數在少年期或70歲時發病。有常染色體顯性遺傳的家族史，常以共濟失調步態為首發症狀，行走不穩，易跌倒。此後可逐漸出現雙...
- 眼肌麻痹-小腦性共濟失調
單側眼病變，受損同側眼運動麻痹，常有注視麻痹，尤其是向上注視麻痹。共濟失調步態，上肢運動不協調，也可有對側小腦性共濟失調。可並發嗜睡。【診斷和鑑別診斷】主要是病因鑑別診斷。1．松果體瘤神經系統症狀主要為兩眼上視不能，動眼神經麻痹使眼球運動障礙，共濟失調，瞳孔反射改變包括阿-羅瞳孔、嗜睡等。可並發性...
- 病理步態
小腦共濟失調，步行搖晃不穩，不能走直線，狀如醉漢，又稱酩酊步態。慌張步態 帕金森病或基底節病變時，步態短而快，並出現陣發性加速，不能隨意停止或轉向，上肢擺動縮小或停止，又稱慌張步態或前沖步態。短腿步態 如一側下肢縮短超過3cm時，患腿支撐期可見同側骨盆及肩下沉，擺動期則有患足下垂。疼痛步態 當各種...
- 運動性共濟失調
肢體性共濟失調又稱運動性共濟失調，表現為坐位時不發生明顯的搖晃，站立時雙腳分開，步行時呈醉漢步態.一側小腦半球病變時，病側出現指0試驗、跟膝脛試驗陽性，肌張力低下，IN反射減弱或消失，輪替動作失常，意向性震顫，書寫障礙，反擊征，爆發式語言，吞咽障礙等。病變影響前庭神經核及其纖維時可有眼震。閉目難立...
- 共濟失調-毛細血管擴張症
首發症狀為小腦性共濟失調，嬰兒期即可出現，之後進行性加重。開始時主要影響軀幹，走路時步態搖晃、寬基底步態，繼而上肢出現意向性震顫。小腦性構音障礙出現早而重，肌張力低下，閉目難立征陽性，指鼻不準，快復輪替試驗笨拙。此外，多數患兒較早出現舞蹈樣動作、手足徐動、肌張力障礙、面具臉，但常被突出的小腦症狀...
- 遺傳性共濟失調
病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹，故也稱脊髓-小腦一腦幹疾病，也稱為脊髓小腦共濟失調(spinocerehenar ataxia，SCAs)。多於成年發病（大於30歲）表現為平衡障礙、進行性肢體協調運動障礙、步態不穩、構音障礙、眼球運動障礙等，並可伴有複雜的神經系統損害，如錐體系、錐體外系、視覺、聽覺、脊髓、周圍神經損害，亦可伴...
- 小腦型多系統萎縮
小腦型多系統萎縮 小腦型多系統萎縮（MSA-cerebellar）是2020年公布的神經病學名詞。定義 以小腦性共濟失調為主要表現的多系統萎縮的一個亞型。臨床表現為步態不穩、肢體共濟失調、構音障礙和眼震，合併錐體外系、自主神經的其他表現。出處 《神經病學名詞》第一版。
- 小腦症狀群
病毒感染引起急性小腦炎，出現急性小腦性共濟失調。中毒 急性酒精中毒及長期服用較大劑量的苯妥英鈉均可出現小腦性共濟失調。臨床表現 共濟失調 患者站立時基底增寬，軀體搖晃不穩，常向病側傾倒，站立困難或不能。步行時醉漢步態。辨距不良 小腦病變的患者對運動距離、速度及運動需要的力量估計不足，測度異常，出現指...
- 醉酒步態
醉酒步態為一種病理性行走時步履表現。疾病簡介 患者在行進時,軀幹重心不穩,步履紊亂,如醉酒狀。見於小腦疾患,亦見於酒精或巴比妥中毒。醉酒步態 ：步態蹣跚、搖晃和前後傾斜，似欲失去平衡而跌倒，不能通過視覺糾正。與小腦性共濟失調步態的區別是，醉酒者可在窄基底面上行走短距離並保持平衡，而小腦性共濟失調始終為...
- 共濟失調性毛細血管擴張症
1．神經系統 AT的首發症狀為小腦性共濟失調，嬰兒期即出現，之後進行性加重。開始時主要影響軀幹，走路時步態搖晃特別明顯、步基很寬，繼而上肢出現意向性震顫。小腦性構音障礙出現早而重，肌張力低下，閉目難立征陽性，指鼻不準，快復輪替試驗笨拙。 其他神經系統症狀還包括：①錐體外系受損亦很明顯。多數患兒較早...
- 小腦(人體中的生理結構)
隨意運動是大腦皮層發動的意向性運動，而對隨意運動的協調則是由小腦的半球部分，即新小腦完成的。新小腦的損傷，將使受害者的肌緊張減退和隨意運動的協調性紊亂，稱為小腦性共濟失調。主要的表現有：①運動的準確性發生障礙。產生意向性震顫現象，當病人留意做某動作，如用手指鼻時，手指發生顫抖，愈接近目標，手指...
- 兩側共濟失調
因深感覺障礙下肢重而多見，故站立不穩和步態不穩為主要表現。患者夜間行路困難，洗臉時軀體容易向臉盆方向傾倒（洗臉盆征陽性）。行走時雙目注視地面舉足過高，步距寬大，踏地過重，狀如跨閾，故稱跨閾步態。閉目難立征陽性，指鼻試驗，跟膝脛試驗不正確。2.小腦性共濟失調:小腦及其傳入傳出纖維病變都可引起...
- 馬查多-約瑟夫病
大部分患者在40歲左右開始出現共濟失調步態，以及不同的其他神經系統伴隨症狀，可能的受累部位在小腦、腦幹，以其共同祖先William Maehado的名字命名為Machado病。同年，Woods和Schaumburg報導了同樣為亞速爾群島後裔的顯性遺傳共濟失調Thomas家系，臨床表現為伴核性眼肌麻痹的黑質-脊髓-齒狀核變性。Rosenberg(1976)發現了由...
- 代熱林-托馬斯綜合徵
是以小腦皮質萎縮變性為特徵，緩慢進行性小腦共濟失調，步態蹣跚，言語吶吃，構音困難，晚期可出現精神衰竭，系由Dejerine與Thomas於1900年首先報導描述散發病例的病理改變，Holmes進一步予以病理證實。本徵病因不明，多為散發，少數呈常染色體顯性遺傳。本徵男女均可罹患，多發生於30～50歲間。緩慢進展，小腦功能障礙為...
- 原地踏步試驗
即為原地踏步試驗陽性。相關疾病 小兒急性小腦性共濟失調，Friedreich共濟失調症，小兒常染色體顯性小腦性共濟失調，小兒常染色體隱性小腦性共濟失調，小兒遺傳性共濟失調 相關症狀 感覺性共濟失調步態，小腦性共濟失調，前庭性共濟失調，感覺性共濟失調，大腦性共濟失調，小腦失調症，小腦功能損害，共濟失調 ...
- Nothnagel綜合徵
Nothnagel氏綜合徵，又稱眼肌麻痹—小腦共濟失調綜合徵，多見於腫瘤，特別是松果體瘤，也見於血管障礙，損害四疊體、中腦導水管周圍和水腦蚓部等引起。【臨床表現】單側眼病變，受損同側眼運動麻痹，常有注視麻痹，尤其是向上注視麻痹。共濟失調步態，上肢運動不協調，也可有對側小腦共濟失調。可合併嗜睡。【鑑別診斷】...
- 下肢動作沉重,高抬足,重落地
此種步態又叫做蹣跚步態，見於小腦病變引起的共濟失調，如小腦腫瘤、腦血管病，腫瘤，炎症、變性、橋腦小腦角腫瘤、橄欖橋腦小腦變性、酒精中毒性小腦退行性變、癌性脊髓小腦退行性變。小腦萎縮、小腦炎、腦幹腫瘤、小腦後下動脈血栓、額葉病變、內耳眩暈症、前庭神經元炎等。2、感覺性共濟失調步態：此指深感覺障礙...
- Louis-Bar氏綜合徵
特徵為進行性小腦變性、眼結膜和皮膚毛細血管擴張以及感染傾向等三個主要症狀。男女發病率相等。嬰兒期即出現小腦性共濟失調，開始主要影響軀幹和頭部，10歲左右即不能獨行，在意向性震顫、構音障礙、假性球麻痹、眼球震顫、面具樣臉、震動覺減退及手足徐動症等。20 ～30歲時脊髓受累，深感覺缺失，病理反射陽性。毛細...
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