異常蛋白血症（dysproteinemia）是2017年公布的老年醫學名詞。
基本介紹
- 中文名：異常蛋白血症
- 外文名：dysproteinemia
- 所屬學科：老年醫學
- 公布時間：2017年
定義,出處,
定義
單克隆免疫球蛋白生產細胞過度增殖，產生過多的單克隆免疫球蛋白所致的疾病。多伴有腎臟損害。
出處
《老年醫學名詞》第一版。
異常蛋白血症
相關詞條
- 異常蛋白血症
異常蛋白血症（dysproteinemia）是2017年公布的老年醫學名詞。定義單克隆免疫球蛋白生產細胞過度增殖，產生過多的單克隆免疫球蛋白所致的疾病。多伴有腎臟損害。出處《老年醫學名詞》第一版。1...
- 異常球蛋白血症
異常球蛋白血症，即選擇性或部分性免疫球蛋白合成缺陷病(se|ec—tive0rpartimmunoglobulindeficiencies)。是指限於一種或一種以上的免疫球蛋白缺乏，而其餘免疫球蛋白正常或升高。病因 1．選擇性IgA缺乏症多為常染色體隱性遺傳，偶有常染色體顯性遺傳。2.伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症為x染色體性聯遺傳病，因B細胞分化...
- 單克隆免疫球蛋白病
單克隆免疫球蛋白病，又稱異常球蛋白血症，副球蛋白血症，該病症主要表現為腎小球腎炎，主要症狀為疲乏無力、食慾減退。釋義 單克隆免疫球蛋白病(monoclonal gammopathies)包括多發性骨髓瘤、輕鏈型澱粉樣變、輕鏈沉積病、巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等疾病,腎臟為該類疾病最常累及的器官。近年來發病率呈上升趨勢，...
- 異常Y球蛋白血症
異常Y球蛋白血症，即選擇性或部分性免疫球蛋白合成缺陷，病人血清中的免疫球蛋白總量接近正常，但缺乏IgA、IgO、IgM三者之一，或其二。病因不祥。症狀表現 伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症是X染色體性聯遺傳病，除頻發感染外，易於並發再生障礙性貧血、溶血性貧血、血小板減少、中性粒細胞減少和濕疹。亦有發生泛發性尋常疣...
- 異常蛋白血症紫癜
異常蛋白血症紫癜是指因血液循環中存在異常免疫球蛋白而引起皮膚紫癜。包括高球蛋白血症性紫癜、巨球蛋白血症性紫癜和冷球蛋白血症性紫癜。其中高球蛋白血症性紫癜以20～30歲女性多見，以血漿中球蛋白異常升高和直立性紫癜伴色素沉著為特點；巨球蛋白血症性紫癜好發於50歲以上白人男性，以血漿中巨球蛋白增加和...
- 遺傳性異常纖維蛋白原血症
異常纖維蛋白血症的患者由可溶性纖維蛋白原向不可溶性纖維蛋白轉化的過程發生障礙。 最為常見的缺乏是纖維蛋白多聚化的缺乏。異常纖維蛋白原血症也可以由於纖維蛋白原多肽裂解的缺乏引起。有些異常纖維蛋白原血症的患者所產生的纖維蛋白不能被纖溶過程所溶解，這部分患者具有發生血栓性疾病的傾向。因此，異常纖維蛋白原血症...
- 家族性異常β脂蛋白血症
由於β-VLDL是Ⅲ型高脂蛋白血症的最突出表現，且具有明顯的家族聚集性，所以稱之為家族性異常β-脂蛋白血症。病因 目前認為，Ⅲ型高脂蛋白血症是由多因素異常所致。除存在Apo E的異常變異外，常需合併其他的遺傳或環境因素的異常。由於Apo E的異常，造成含有Apo E的脂蛋白（CM、VLDL和IDL）代謝障礙，而其他的...
- 異常脂蛋白血症
異常脂蛋白血症 異常脂蛋白血症是一個病症名稱。
- 球蛋白異常
異常gamma;-球蛋白血症(dysgammaglobulinemia：)即選擇性或部分性免疫球蛋白合成缺陷病(selectiveorpartimmunoglobulindeficiencies)。是指限於1種或1種以上的免疫球蛋白缺乏;而其餘免疫球蛋白正常或升高。屬於原發性體液免疫缺陷病。慢性B肝：症狀一般表現為：食欲不振、全身乏力、厭油膩食物、噁心、肝區疼痛，黃疸(鞏膜...
- 血紅蛋白病
血紅蛋白病（hemoglobinopathy）是由於血紅蛋白分子結構異常（異常血紅蛋白病），或珠蛋白肽鏈合成速率異常（珠蛋白生成障礙性貧血，又稱海洋性貧血）所引起的一組遺傳性血液病。臨床可表現溶血性貧血、高鐵血紅蛋白血症或因血紅蛋白氧親和力增高或減低而引起組織缺氧或代償性紅細胞增多所致紫紺。結構和類型 結構 血紅蛋白是...
- 脂蛋白血症
脂蛋白血症症狀 多數無明顯的症狀和體徵，常於血生化檢驗時被發現。（1）年齡與性別 純合子型家族性高TC血症的發病較早，可在10歲前出現冠心病。如得不到及時有效的治療，常於20歲左右死於心肌梗死。脂蛋白脂酶缺陷症表現為自幼發生的乳糜微粒血症綜合徵。家族型混合型血脂異常症患者多在成年後出現血脂異常。除...
- 遺傳性纖維蛋白原異常
包括凝血酶原時間和部分凝血活酶時間，它們是以形成纖維蛋白為判斷終點，所以纖維白原異常可影響纖維蛋白形成而使時間延長，其中PTT延長比PT明顯。但低纖維蛋白血症患者，PTT和PT有時也可正常，因為其血中Fg下降還不至於影響儀器凝固點的判斷。【凝血酶時間】是在受檢血漿中直接加凝血酶試劑，測定血漿凝固所需的時間...
- 原因不明性巨球蛋白血症
原因不明性巨球蛋白血症是具有淋巴細胞——漿細胞特徵的細胞惡性增生，臨床表現為異常細胞對臟器的浸潤和大量單克隆IgM(巨球蛋白)的產生。診斷 本病需要做以下檢查： 1.血常規檢查 2.骨髓常規檢查 3.細胞化學染色 4.血清免疫學檢查 5.血沉 6.尿液檢查 7.腎功能檢查 8.冷球蛋白檢查 9.組織活檢 簡介 常發生於...
- 冷球蛋白血症腎損害
當患者遇寒冷體表溫度降低，肢端血管中的冷球蛋白發生沉澱或呈膠凍狀，堵塞了毛細血管，並使血管壁發生缺血性壞死及血管痙攣，皮膚出現紫癜及寒冷性蕁麻疹為最多見，部分病人可出現雷諾現象。病人可有關節痛、肝脾腫大、淋巴結腫大、周圍神經炎(如感覺異常及麻木)及血管炎綜合徵等。個別患者可有冷球蛋白血症性小腿...
- 硫化血紅蛋白血症
血紅蛋白被氧化後 還可進一步硫化成硫化血紅蛋白，血紅蛋白與可溶性硫化物，如硫化氫等，在氧化劑通常是過氧化氫存在的條件下，發生作用而產生的。有些人服用磺胺類或非那西丁等藥物後 可出現硫化血紅蛋白血症，並可能伴有溶血。硫化血紅蛋白一經形成，硫化血紅蛋白不能逆轉為血紅蛋白，缺乏有效療法，只有這種異常硫化紅...
- 巨球蛋白血症
巨球蛋白血症有原發和繼發之分，原發性巨球蛋白血症有遺傳傾向，其是否與環境因素有關還不肯定。感染、自身免疫病或特殊職業性暴露所引起的慢性抗原刺激與原發性巨球蛋白血症沒有明確的聯繫，與病毒感染是否有關還有待確定。常見症狀有乏力、虛弱、體重減輕、發作性出血及高粘滯綜合症。疾病簡介 血中出現異常增多的...
- 冷球蛋白血症
當血中含有冷球蛋白時便稱為冷球蛋白血症。冷球蛋白是指溫度低於30℃時易自發形成沉澱，加溫後又可溶解的免疫球蛋白。不包括冷纖維蛋白原、C反應蛋白與白蛋白的複合物和肝素沉澱蛋白等一類具有類似特性的血清蛋白質。根據免疫化學成分冷球蛋白分為三型：Ⅰ型是單克隆冷球蛋白，Ⅱ型和Ⅲ型是混合性冷球蛋白。病因 ...
- 低丙種球蛋白血症
低丙種球蛋白血症hypogammaglobulinemia，先天性的或獲得性的（白血病等）一部分或全部類型的血清免疫球蛋白濃度低於正常人的狀態。在很多情況下也將無丙種球蛋白血症稱為本症。先天性低丙種球蛋白血症可因缺少IgG、IgA、IgM中的一種、兩種或全部型別的球蛋白而有多種病型。這就暗示了免疫球蛋白的合成是由不同...
- m蛋白
M蛋白是漿細胞或B淋巴細胞單克隆惡性增殖所產生的一種大量的異常免疫球蛋白，其本質是一種免疫球蛋白或免疫球蛋白的片段，又叫做monoclonal Protein、 monoclonal immunoglobulin、myeloma protein, or M- spike。因其多見於多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、巨球蛋白血症(macroglobulinemia)及惡性淋巴瘤(malignant lymphoma)...
- Ⅴ型高脂蛋白血症
Ⅴ型高脂蛋白血症是一個病症名稱。(混合性高甘油三酯血症；混合性高脂血症；高前β-脂蛋白血症和高乳糜微粒血症) 一種不常見的疾患,有時為家族性,與外源性,內源性的甘油三酯清除障礙有關,有危及生命的胰腺炎的危險. 症狀,體徵和診斷 此疾患最初表現為在成年人的四肢末端伸側面出現大量的滲出黃色瘤,脂質視網膜,...
- 高鐵血紅蛋白症
正鐵血紅蛋白血症或變性血色蛋白血症(Methemoglobinemia) 是指因血液中異常地出現過多不能帶氧的正鐵血紅蛋白，導致身體出現缺氧變藍症狀。若血液含正鐵血蛋白份量超過一成半, 便會出現病徵。又稱為藍嬰病。病因 身體因不能製造足夠的正鐵血紅蛋白還原酵素, 不能把正鐵血紅蛋白還原為帶氧的血紅蛋白, 或身體自行...
