低丙種球蛋白血症hypogammaglobulinemia 先天性的或獲得性的(白血病等)一部分或全部類型的血清免疫球蛋白濃度低於正常人的狀態。在很多情況下也將無丙種球蛋白血症...
嬰兒暫時性低丙種球蛋白血症簡介 編輯 嬰兒暫時性低丙種球蛋白血症(transienthypogammaglobulinemia)是一種自限性疾病。男女均可發病。正常嬰兒通過胎盤傳遞而來的...
先天性全丙種球蛋白低下血症是性聯隱性遺傳性疾病,其缺陷在於前B細胞分化為B細胞的過程發生障礙。本病僅見於男性,又名Bruton。患者反覆發生嚴重的化膿性細菌感染,...
X-連鎖無丙種球蛋白血症為X-連鎖隱性遺傳病,是由於人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病。本病僅見於男性,又名Bruton。2018年5月11日,國家衛生健康委員...
遺傳性低丙種球蛋白血症 由於遺傳機制缺陷而發生的低丙種球蛋白血症。包括出生後頭兩年發生的*嬰兒伴性低丙種球蛋白血症和成年期出現的*常染色體隱性型低丙種...
X連鎖無丙種球蛋白血症(XLA)又稱Bruton病,是由於人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病,為原發性B細胞缺陷的典型代表,也稱為先天性低丙種球蛋白血症,...
又名:X-連鎖無丙種球蛋白血症X-連鎖無丙種球蛋白血症(XLA)是由於人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病,為原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性...
下血症-概述先天性全丙種球蛋白低下血症由性聯隱性遺傳,其缺陷在於前B細胞分化為B細胞的分化過程發生障礙。本病僅見於男性,又名Bruton。下血症-治療措施原則是...
研究觀察181個巨球蛋白血症病人,其一級家屬中約20%患巨球蛋白血症或其他B細胞性疾病,而健康親屬中也易患其他免疫性疾病,有低丙種球蛋白血症,高丙種球蛋白血...
見於先天性低丙種球蛋白血症,如 IgG、IgA、IgM三種全缺的Bruton病(僅限於男性),三種Ig缺某一或二種(減少或無能)的丙種球蛋白異常血症,後者最多見的是IgA...
性連低丙種球蛋白血症(Bruton綜合症)、選擇性IgA、IgM和IgG亞類缺陷病等均屬此類。2T細胞缺陷性疾病--占先天性免疫缺陷病的5%~10%。主要因先天性胸腺發育不...
X-連鎖無丙種球蛋白血症(XLA)是由於人類B細胞系列發育障礙引起的原發性免疫缺陷病,為原發性B細胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血症。僅男孩發病...
外周血淋巴細胞數量減少及功能異常;血清甲胎蛋白增高;低丙種球蛋白血症,血清中選擇性IgA、IgE、IgG減少或缺乏,IgM略高。2.肌電圖...
骨髓象粒系停滯於中幼和晚幼粒階段,可伴有低丙種球蛋白血症。隨年齡增長,可自行緩解。病人僅有中性粒細胞減少,無原發病亦無反覆感染者可統稱為良性粒細胞減少...
性連低丙種球蛋白血症(Bruton綜合症)、選擇性IgA、IgM和IgG亞類缺陷病等均屬此類。 2 T細胞缺陷性疾病 --占先天性免疫缺陷病的5%~10%。主要因先天性胸腺...