《生物鐘基因Clock和Bmal1對骨改建調控作用的機制研究》是依託四川大學,由田也擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:生物鐘基因Clock和Bmal1對骨改建調控作用的機制研究
- 項目類別:青年科學基金項目
- 項目負責人:田也
- 依託單位:四川大學
- 負責人職稱:講師
- 申請代碼:H0605
- 研究期限:2017-01-01 至 2019-12-31
- 批准號:81601909
- 支持經費:17(萬元)
《生物鐘基因Clock和Bmal1對骨改建調控作用的機制研究》是依託四川大學,由田也擔任項目負責人的青年科學基金項目。
《生物鐘基因Bmal1在動脈粥樣硬化進程中的調控機制》是依託華中科技大學,由程波擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 動脈粥樣硬化(Atherosclerosis,AS)是心腦血管疾病致死的主要原因,其發病機制尚未完全闡明。近來研究結果發現AS 所致的多...
在分子水平上闡明生物鐘機制,獲得了重大進展。研究方法主要有:免疫組化、原位雜交、螢光素酶法和測定基因轉錄與翻譯前後mRNA和蛋白質含量的變化。生物鐘由多個基因調控,如 Bmal1 、Clock基因等,目前已發現十幾種控制生物鐘的基因。
Piwil2通過激活Src/PI3K通路,磷酸化並抑制GSK3β的激酶活性,從而抑制GSK3β介導的生物鐘蛋白降解,上調生物鐘基因Bmal1和Clock的表達。Piwil2同時也抑制Bmal1/Clock的轉錄激活活性,從而阻斷了細胞中正常的鐘基因負反饋環路及生物節律信號...
前期工作發現Lipin1的表達受到鐘基因的直接調控。免疫共沉澱證實Lipin1與BMAL1之間的相互作用。降低內源性Lipin1表達導致BMAL1/CLOCK的一些靶基因表達升高,說明Lipin1可以抑制BMAL1/CLOCK的轉錄活性。我們擬進一步從生物化學、分子生物學、...
由於CLOCK:BMAL1能夠節律性的結合到其調控基因的E-Box區域,這樣就會進一步了解生物體內是還原條件還是氧化條件能夠促進生物鐘基因的轉錄表達,從而揭示遺傳振盪器和代謝振盪器的相互關係。結題摘要 我們從不同菌株中克隆到三種Rex基因,發現...
《生物鐘基因clock對小鼠脂質代謝紊亂的作用和機制研究》是依託復旦大學,由陸超擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 睡眠時間縮短、倒班工作、倒時差等因素常可以擾亂現代人體生物鐘。最新研究表明人群中生物鐘紊亂是代謝綜合症的獨立...
以此闡明Bmal1基因對維持機體穩定,抑制腫瘤生長的作用;為Bmal1基因作為腫瘤治療新靶點提供理論基礎。結題摘要 Bmal1基因是哺乳動物生物鐘的核心元件。資料表明Bmal1基因與腫瘤密切相關,但它對腫瘤生長的影響及其機制尚不明確。我們首次發現...
利用CRISPR-Cas9技術,我們得到PKA-Cα基因敲除的突變體。PKA-Cα基因敲除的突變體的節律周期變長;與此相反,過量表達PKA的U2OS細胞的節律周期縮短。 除了CLOCK和BMAL1以外,PER和CRY也是哺乳動物生物鐘的核心蛋白。 在HEK293T細胞中...
在本研究中,我們利用了ELISA,定量PCR以及tshβ:luc轉基因的方法發現在斑馬魚的幼魚和成魚中Tshβ,T4 和 T3都呈現明顯的節律表達並且在ZT16達到最高峰。細胞轉染和ChIP顯示tshβ可以被Clock1a 和Bmal1b激活但是被Cry1ba抑制,同時在...