《生物合成中酶活性與立體選擇性的研究》是依託吉林大學，由曹淑桂擔任項目負責人的面上項目。
《生物合成中酶活性與立體選擇性的研究》是依託吉林大學，由曹淑桂擔任項目負責人的面上項目。項目摘要以嗜熱酯酶APE1547為研究對像，構建基因突變庫，建立立體選擇性高通量篩選技術，篩選出正突變的定向進化酶；以酶晶體結構為基...
《選擇性alpha-澱粉酶抑制劑的設計、合成及生物活性研究》是依託河北大學，由李小六擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 在申請者前期研究工作的基礎上，以天然單糖和低聚糖為原料，以發現高選擇性alpha-澱粉酶抑制劑、開發新型抗糖尿病藥物為目的，設計合成新的含氮雜糖或氨基環多醇的糖苷類衍生物；分別測定...
研究方向功能糖及天然活性物質生物製造，開展稀少糖合成關鍵酶的挖掘和分子改造、催化機理解析、途徑設計和細胞工廠構建研究。主要成就 提出了酶催化羥醛縮合疊加C-C鍵延長策略，實現了赤蘚酮糖、阿洛酮糖、多羥基己二酮、庚糖等C4-C7功能性碳水化合物合成，利用生物催化技術解決了化學合成中立體選擇性難題，以第一...
丁烯內酯類化合物廣泛存在於天然產物中，具有抗菌、消炎等重要生物活性，是一類重要的活性化合物。該項目首先將通過對α取代、β取代以及α、β雙取代的丁烯內酯與醛酮一步插烯縮合反應的研究，最佳化一條具有一定立體選擇性、反應條件溫和、收率較高的製備γ-亞基丁烯內酯的方法。在此基礎上，通過合成和半合成的方法，...
不對稱催化合成一般指利用合理設計的手性金屬配合物( 催化劑量) 或生物酶作為手性模板控制反應物的對映面, 將大量前手性底物選擇性地轉化成特定構型的產物, 實現手性放大和手性增殖。簡單地說, 就是通過使用催化劑量級的手性原始物質來立體選擇性地生產大量手性特徵的產物。它的反應條件溫和,立體選擇性好, ( R )-...
通過糖基化增加抗生素種類和改變抗生素活性是一條很有前景的途徑，探討糖苷類抗生素的產生機制和糖基轉移酶的催化特徵，有望為發現和改造新活性的抗生素奠定基礎。1 糖苷類抗生素 很多糖苷類抗生素在生物合成中經過了立體和區域選擇性的糖基化，在這一生物反應中，糖基轉移酶催化其結構中的糖基以單糖、雙糖和寡糖鏈的...
運用合理設計與定向進化結合的方法，Fersht等人將α/β桶狀蛋白支架進行胺基酸替換，使吲哚一3一甘油磷酸合成酶(IGPS)活性轉變成磷酸核糖鄰氨基苯甲酸異構酶的活性。運用定向進化技術還可以提高或改變酶的對映體選擇性。最近研究表明：立體選擇性酶的專一性是可以改變的，也就是酶具有柔性。Reetz等的研究表明，來源於...
生物酶是由活細胞產生的具有催化作用的有機物，大部分為蛋白質，也有極少部分為RNA。研究其基本屬性的學科稱為“酶學”（enzymology）。而將酶的套用研究稱為“酶工程”，其產業化的結果形成了酶製劑工業和滲透到各個工業部門的產業。生物酶由於其獨特的生物學功能和酶催化的高效性，獲得了廣泛套用。當前生物酶已經在...
生物化學，顧名思義是研究生物體中的化學進程的一門學科，常常被簡稱為生化。它主要用於研究細胞內各組分，如蛋白質、糖類、脂類、核酸等生物大分子的結構和功能。而對於化學生物學來說，則著重於利用化學合成中的方法來解答生物化學所發現的相關問題。定義 生物的分支學科。它是研究生命物質的化學組成、結構及生命...
從發展趨勢看，糖類將與蛋白質、核酸、酶並列而成為生物化學的4大研究對象。生物大分子的化學結構一經測定，就可在實驗室中進行人工合成。生物大分子及其類似物的人工合成有助於了解它們的結構與功能的關係。有些類似物由於具有更高的生物活性而可能具有套用價值。通過 DNA化學合成而得到的人工基因可套用於基因工程而...
酶催化劑選擇性（又稱作用專一性）極高，即一種酶通常只能催化一種或一類反應，而且只能催化一種或一類反應物(又稱底物)的轉化，包括立體化學構造上的選擇性。與活細胞催化劑相比，它的催化作用專一，無副反應，便於過程的控制和分離。組成活性 人類自從創造釀酒、制飴、做醬等工藝時起，即對生物催化作用有了初步...
第9章 日本普通烏賊太平洋褶柔魚肝胰腺中3種蛋白水解酶對魚肌肉白降解的研究...（153）第10章 基於海洋生物酶的立體選擇性合成...（167）第11章 單寧酸酶：來源、生物催化劑特點以及生產的生物過程...（184）第12章 有生物活性的咪唑相關二肽的合成和降解...（210）第13章 食草性海洋無脊椎動物的多糖降解...
（2）系統地給出了幾類代表性酶催化過程的具體細節，確定了各步基元反應中所涉及的中間體和過渡態的幾何結構、電子結構和能量關係；（3）明確了決定這些酶催化反應速度的關鍵步驟和主要影響因素；（4）找出了活性口袋的殘基對催化反應的立體選擇性和區域選擇性影響規律。
《基於靶酶GlmS的新型殺菌劑合理設計合成與生物活性研究》是依託中國農業大學，由張建軍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 基於特有靶標定向生物合理設計開展新農藥研究是我國中長期科學與技術發展規劃中重點領域和優先主題。本課題選擇微生物中葡糖胺-6-磷酸合酶(GlmS酶)為對象，根據其分子結構和催化機理，試圖...
在各種低聚糖合成方法中，由於糖苷酶具有高度的區域選擇性和立體選擇性，因此糖苷酶介導的方法可以套用於工業化生產。然而，糖基轉移酶需要糖核苷酸作為電子受體，因此必須通過核苷酸的循環在原位進行再生。煙醯胺類輔酶NAD(P)H的再生 在酶法所進行的生物轉化反應中，有些由氧化還原酶催化的反應是需要以NADH和NADPH為...
《氮雜糖衍生物作為糖苷酶抑制劑的合成及生物活性研究》是李輝為項目負責人，北京大學為依託單位的青年科學基金項目。項目摘要 氮雜糖類糖苷酶抑制劑具有治療糖尿病及抗HIV，抗腫瘤轉移和治療溶酶體蓄積病等作用。鞠釒可杓屏聳魴碌牡猶搶嗷銜錚饌瓿善浜銑曬ぷ韃⒍雲浣刑擒彰敢種苹鈽緣牟舛...
1955年，斯托克(G.Stork)等人在前人研究膽固醇生物合成的基礎上，提出一個多烯環合的假說：具有全反式結構的多烯化合物，能立體專一地全反式環合成具有“天然構型”的產物，而具有全順式結構的多烯化合物，則得到“非天然構型”全順式環合產物。這一重要假說，促進了一系列仿生多烯環合的研究，為甾體等化合物...
一、酶與一般催化劑比較的共性 二、酶作為催化劑的顯著特性 第五節 酶的專一性 一、酶的專一性分類 二、幾種蛋白酶的專一性 第二章 酶的分離純化 第一節 酶分離純化的一般原則 一、確立酶活力測定方法 二、原材料的選擇與處理 三、酶的純化方法 四、酶的純度鑑定 第二節 酶的提取 一、生物材料的破碎 二...
物理方法包括物理吸附法、包埋法等。物理法固定酶的優點在於酶不參加化學反應,整體結構保持不變,酶的催化活性得到很好保留。但是,由於包埋物或半透膜具有一定的空間或立體阻礙作用,因此對一些反應不適用。化學法包括結合法、交聯法。結合法又分為離子結合法和共價結合法。是將酶通過化學鍵連線到天然的或合成的高分子...
傳統脂肪酶的套用領域在不斷擴大，工業生產上的要求也逐步提高，發掘潛在的微生物及其基因資源是當前的研究熱點。.本項目研究構建我國南海皺皮軟海綿的宏基因組Fosmid文庫，採用基於活性的功能篩選方法，從文庫中篩選產脂肪酶克隆，並對脂肪酶基因進行異源表達和產物純化，分析所得脂肪酶催化有機合成反應的立體選擇性...
本項目將篩選對這類剛性、稠環芳香酮具有更高催化活性、更高立體選擇性的生物物種，最佳化反應條件，進一步擴大底物範圍，製備數系列化學方法難於製備的、具有較高套用價值的剛性、稠環手性芳香醇中間體。本項目的實施能夠擴展酶催化功能和在有機合成中的套用範圍，對酶學的發展具有較大的意義。
《金屬糖配合物的合成結構及其作為磷酸酯模擬酶的研究》是依託中國海洋大學，由江濤擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 金屬糖配合物具有重要生物功能，參與體內許多生化過程，如酶功能，金屬代謝，金屬離子的傳遞與貯藏等。糖不僅具有良好的生物活性，還具有多羥基的配位官能團和適合與金屬配位的立體化學性質；糖金屬...
酶作為重要的生物催化劑，具有優異的化學選擇性、區域選擇性和立體選擇性。在理解生物合成途徑中催化天然產物生物合成的酶的催化機理的基礎上，拓展酶催化在有機合成中的套用，豐富有機合成方法學的研究。發表論文 主要代表性論文：1. Lin SJ, Van Lanen SG and Shen B*, “A Free-Standing Condensation Enzyme ...
回國後主要從事生物活性磷化合物及其相關合成方法學的研究，取得了四項國家自然科學基金資助 (1. 肌醇磷酸酯的研究。2. Atherton-Todd反應在多羥基化合物磷醯化中的套用。3. 基於機理的磷酸酶抑制劑的研究。4.雜環天然物的磷類似物研究)。同時積極地把新技術新成果套用於精細化工新產品和新工藝的開發，產生了較好的...
利用立體識別和模擬蛋白間相互作用實現了選擇性抑制Aβ聚集，降低了細胞神經毒性。建立了高通量篩選體系，獲得了系列可透過血腦屏障、靶向澱粉樣蛋白並能改善AD模式動物認知行為的手性螺旋金屬超分子化合物和特殊結構類型及手性的聚金屬氧酸鹽（POMs），解析了其作用機制。3、新型人工酶-納米酶的設計合成、手性催化及潛在...
2．高選擇性有機合成反應 3．甾體和活性天然產物 學科專業：化學——有機化學、化學生物學 研究領域 高選擇性合成反應、生物功能體系的分子；模擬、有機功能材料、甾體和天然產物。科研項目 主持、主研項目20多項。基金項目 甾體的改造合成(1989~1991)雌甾的鄰-羥化研究(1991~1993)仿酶模型物的設計合成與催化(...
表面活性劑對脂肪酶活性和選擇性的影響，化學學報，2000，58(2): 149-152（排名第一）表面活性劑對固定化脂肪酶催化酮基布洛芬氯乙酯對映體選擇性水解反應影響的研究，催化學報1999,20(6)：667-679（排名第一）反應條件對酶促酯化反應活性和立體選擇性的影響，高校化學工程學報，1999，13(4): 372-376（排名第...
在美國夏威夷大學兩年期間對從藍藻提取的抗癌活性化合物cryptophycin進行化學全合成研究。完成了主要片斷A中4個手性碳中的3個手性碳的立體選擇性問題，為採用新路線合成cryptophycin建立了重要基礎。主持並完成國家自然科學基金項目一項“廣西小葉榕葉化學成分及其活性追蹤研究”；主持並完成以廣西甘蔗渣為原料制膳食纖維的...
後來，Smissman= 和Wolinsky加以完善，用不對稱合成法獲得了具有光學活性的奎尼酸，但工藝過程極其複雜，合成反應中還會產生大量有害物質，污染環境。酶工程法 所謂酶工程法即利用酶催化的立體專一性反應，以奎尼酸化學合成的中間體為底物製備具有光學活性的奎尼酸。酶工程法可高選擇性、高收率地獲得所需要的光學活性...
隨著人們對手性藥物認識的不斷深化，謝晶曦對山莨菪鹼的研究也不斷向縱深發展。合成的消旋山莨菪鹼是4個立體異構體的混合物，他指導研究生用化學拆分和立體選擇性合成的方法，製備出4個立體異構體純品，探討M膽鹼受體的構效關係，確定分子中主環6位“S”構型是具備強活性的關鍵。為此類手性新藥的研製奠定了基礎。
