基本介紹
內容簡介,目錄,
內容簡介
《生物催化在製藥工業的套用:發現、開發與生產》內容簡介：在化合物的發現和生產過程中，生物催化正在快速地發展成為一種關鍵的技術，尤其是在以化學、區域和立體選擇性反應為關鍵性反應的製藥工業中。以基因組和蛋白質組科學方面的最新突破為基礎，《生物催化在製藥工業的套用——發現、開發與生產》一書全面而精煉地討論了生物催化在藥物發現、開發和生產過程中的最新套用。
《生物催化在製藥工業的套用:發現、開發與生產》具有以下特點：
系統性地涵蓋了廣泛的主題，著重於工業化套用；
深入介紹了最新的生物催化劑、最新表達宿主、定向進化的最新進展、高通量篩選和生物過程工程技術；
介紹了一些新興的研究方向，例如新興酶、代謝物譜、組合生物合成、代謝工程以及可套用於手性分子、藥物代謝產物及半合成藥物的化合物和天然產物類似物的合成和衍生的自主酶；
著重突出了生物催化在綠色化學上的作用；
包含眾多的圖表，用以說明各種概念和技術。對於從事精細化學品、製藥和生物技術領域的科學家、工程師和研發決策者而言，《生物催化在製藥工業的套用——發現、開發與生產》是一個必要的知識庫。同時對於有機化學、材料合成、化學生物學和藥物化學方面的專業技術人員、研究生和高年級本科生而言，它也是一個無價的工具。
目錄
1 酶及其合成套用：概述
1.1 引言
1.2 酶的分類
1.3 酶的發現及最佳化
1.4 酶的生產
1.5 酶在合成反應中的套用
1.5.1 酮還原酶（EC1.1.1.2）
1.5.2 烯醇還原酶或烯還原酶（EC1.3.1.16）
1.5.3 加氧酶（EC1.13.×.×.和EC1.14.×.×.）
1.5.4 醇氧化酶（EC1.1.3.×）
1.5.5 過氧化物酶（EC1.11.1.×）
1.5.6 鹵化酶
1.5.7 腈水解酶（EC3.5.5.1）
1.5.8 腈水合酶（EC4.2.1.84）
1.5.9 環氧水解酶（EC3.3.2.×）
1.5.10 ω-轉氨酶（EC2.6.1.×）
1.5.11 羥腈裂解酶（EC4.1.2.×）
1.5.12 醛縮酶
1.5.13 糖苷水解酶（EC.××××）
1.5.14 糖基轉移酶（EC2.4.×.×）
1.6 本章小結
參考文獻
2 用於酶發現與生產的表達宿主
2.1 引言
2.2 如何選擇表達系統
2.3 原核表達系統
2.3.1 在原核生物中進行翻譯後修飾
2.3.2 大腸桿菌
2.3.3 芽孢桿菌
2.3.4 螢光假單胞菌
2.3.5 其他原核表達系統
2.4 真核表達系統
2.4.1 酵母
2.4.2 絲狀真菌
2.4.3 昆蟲/桿狀病毒系統
2.4.4 哺乳動物細胞培養
2.4.5 其他表達系統
2.5 無細胞表達系統
2.6 本章小結
參考文獻
3 酶的定向進化和高通量篩選
3.1 引言
3.2 定向進化DNA文庫創建的策略
3.2.1 隨機突變和半理性設計突變
3.2.2 基因重組
3.3 定向進化DNA文庫的篩選/選擇方法
3.3.1 利用遺傳互補進行體內檢測
3.3.2 利用化學互補進行體內檢測
3.3.3 利用表面展示進行體內檢測
3.3.4 利用裂解液進行體外檢測
3.3.5 利用核糖體展示進行體外檢測
3.3.6 體外檢測方法：體外區域化
3.3.7 儀器化和自動化
3.4 工業化套用案例
3.4.1 提高活性
3.4.2 提高熱穩定性
3.4.3 改變底物專一性
3.4.4 改變產物專一性
3.4.5 提高對映選擇性
3.5 結論和展望
參考文獻
4 反應工程在工業生物轉化中的套用
4.1 引言
4.2 代謝生物轉化
4.3 酶促生物轉化
4.3.1 輔助因子再生
4.3.2 外消旋化混合物
4.3.3 平衡轉化率
4.3.4 副產物的形成
4.3.5 底物抑制
4.3.6 底物的低溶解性
4.4 本章小結
參考文獻
5 利用羥腈裂解酶合成手性藥物中間體
6 醛縮酶作為有機合成工具的套用拓展
7 酮還原酶和醇氧化酶的合成套用
8 腈水合酶和腈水解酶的套用
9 藥物代謝產物的生物合成
10 整細胞生物轉化在製藥工業中的套用
11 藥用天然產物的組合生物合成
12 代謝工程在藥物開發和生產中的套用
13 多模組合成酶和各組成模組用於化學轉化反應
14 生物催化劑生產藥品中的綠色化學
參考文獻
1.1 引言
1.2 酶的分類
1.3 酶的發現及最佳化
1.4 酶的生產
1.5 酶在合成反應中的套用
1.5.1 酮還原酶（EC1.1.1.2）
1.5.2 烯醇還原酶或烯還原酶（EC1.3.1.16）
1.5.3 加氧酶（EC1.13.×.×.和EC1.14.×.×.）
1.5.4 醇氧化酶（EC1.1.3.×）
1.5.5 過氧化物酶（EC1.11.1.×）
1.5.6 鹵化酶
1.5.7 腈水解酶（EC3.5.5.1）
1.5.8 腈水合酶（EC4.2.1.84）
1.5.9 環氧水解酶（EC3.3.2.×）
1.5.10 ω-轉氨酶（EC2.6.1.×）
1.5.11 羥腈裂解酶（EC4.1.2.×）
1.5.12 醛縮酶
1.5.13 糖苷水解酶（EC.××××）
1.5.14 糖基轉移酶（EC2.4.×.×）
1.6 本章小結
參考文獻
2 用於酶發現與生產的表達宿主
2.1 引言
2.2 如何選擇表達系統
2.3 原核表達系統
2.3.1 在原核生物中進行翻譯後修飾
2.3.2 大腸桿菌
2.3.3 芽孢桿菌
2.3.4 螢光假單胞菌
2.3.5 其他原核表達系統
2.4 真核表達系統
2.4.1 酵母
2.4.2 絲狀真菌
2.4.3 昆蟲/桿狀病毒系統
2.4.4 哺乳動物細胞培養
2.4.5 其他表達系統
2.5 無細胞表達系統
2.6 本章小結
參考文獻
3 酶的定向進化和高通量篩選
3.1 引言
3.2 定向進化DNA文庫創建的策略
3.2.1 隨機突變和半理性設計突變
3.2.2 基因重組
3.3 定向進化DNA文庫的篩選/選擇方法
3.3.1 利用遺傳互補進行體內檢測
3.3.2 利用化學互補進行體內檢測
3.3.3 利用表面展示進行體內檢測
3.3.4 利用裂解液進行體外檢測
3.3.5 利用核糖體展示進行體外檢測
3.3.6 體外檢測方法：體外區域化
3.3.7 儀器化和自動化
3.4 工業化套用案例
3.4.1 提高活性
3.4.2 提高熱穩定性
3.4.3 改變底物專一性
3.4.4 改變產物專一性
3.4.5 提高對映選擇性
3.5 結論和展望
參考文獻
4 反應工程在工業生物轉化中的套用
4.1 引言
4.2 代謝生物轉化
4.3 酶促生物轉化
4.3.1 輔助因子再生
4.3.2 外消旋化混合物
4.3.3 平衡轉化率
4.3.4 副產物的形成
4.3.5 底物抑制
4.3.6 底物的低溶解性
4.4 本章小結
參考文獻
5 利用羥腈裂解酶合成手性藥物中間體
6 醛縮酶作為有機合成工具的套用拓展
7 酮還原酶和醇氧化酶的合成套用
8 腈水合酶和腈水解酶的套用
9 藥物代謝產物的生物合成
10 整細胞生物轉化在製藥工業中的套用
11 藥用天然產物的組合生物合成
12 代謝工程在藥物開發和生產中的套用
13 多模組合成酶和各組成模組用於化學轉化反應
14 生物催化劑生產藥品中的綠色化學
參考文獻
