基本介紹
- 中文名：醫藥產業峰會
- 會議時間：2012年4月19日至2012年4月20日
- 會議地點：中國.無錫
- 主辦單位：無錫市人民政府
- 協辦單位：醫藥資源網
- 領域：醫學
概述,主要會議,
概述
醫藥產業峰會是《醫藥界》雜誌長期召開的品牌會議，旨在為醫藥行業提供一個交流、拓展的平台，全年將召開各類醫藥行業會議多次，涉及醫藥行業多個類別，包括醫學、藥學、生命科學、食品添加劑、植物提取物、醫療器械等方面。依託《醫藥界》雜誌、醫藥資源網，對市場數據和智庫資源進行整合，甄選行業熱點作為會議主題，旨在促進醫藥行業健康有序發展
主要會議
2012中國國際醫藥產業峰會.無錫四月將盛大開幕
由江蘇省無錫市人民政府、《醫藥界》雜誌聯合主辦的、醫藥資源網協辦的“2012中國國際醫藥產業峰會.無錫”將於2012年4月19日-20日在美麗的“太湖明珠”無錫市舉行，屆時國內外醫藥行業API原料藥生產企業、製劑生產企業、進出口貿易公司、設備及輔料供應廠商、醫藥行業科研院校研究人員、醫藥行業協會、諮詢公司、醫院醫生、併購基金及其他金融投資者將圍繞全球藥品生產、心血管藥物發展等進行高峰論壇。席間將進行多場次醫藥行業領袖對話、專題演講、圓桌會議、項目洽談會、約見醫藥界視頻採訪等。
同時，峰會期間除了三場次大型高峰論壇：全球藥品生產高峰論壇2012、心血管藥物論壇2012、藥用輔料技術論壇以外，還將舉辦醫藥行業大型評選活動，望各醫藥企業、醫藥精英踴躍報名。報名截至日期：2012年4月10日。
大會報名專線已啟動。
全球藥品生產高峰論壇2012四月誠邀您的參與
會議背景
近年來全球醫藥行業面臨日益激烈的競爭，不斷萎縮的利潤和日漸乏力的增長，各製藥公司不遺餘力地削減生產成本，開拓新興醫藥市場。亞洲擁有全球最多的人口，全球發展最快的經濟體和充滿活力的製藥行業，已逐漸成為各製藥公司的生產寶地。印度、新加坡、中國等亞洲國家成為重塑國際製藥版圖的新生力量。
身為製藥企業的領導，你將無法忽略本次產業巨變，那么如何才能使自己的利益最大化？全球藥品生產高峰論壇第一天大會將聚焦亞洲藥品生產外包，致力於為各製藥巨頭、生物製藥公司、原料藥生產企業，藥品契約生產組織以及其它國際和本土的藥品生產組織提供一流的交流平台，助力相關企業加強合作，尋找可靠的合作夥伴，降低生產供應鏈風險，完善生產外包策略。
全球藥品生產高峰論壇將關注新興市場藥品生產趨勢，評估相關新法規的執行力度及對藥品生產的影響，例如中國的基本藥品目錄體系，新版GMP，《中國藥典》2010版，和中國新的環保法規；介紹生產工藝技術的創新以提高產品質量、減少生產浪費；展示行業領先公司為提高藥品質量、降低生產周期所採取的策略，如智慧型生產、精益生產和綠色生產；領悟藥品生產領域最新的概念及其套用如藥品質量風險管理、綠色化學、靈活生產、過程分析技術、製造執行系統。
熱點聚焦
>> 會見醫藥行業及生物醫藥行業大量現有和潛在的買家
>> 促進原料藥生產的發展
>> 探索藥品無菌生產的最佳策略
>> 評估醫藥行業綠色生產的投資利潤和挑戰
>> 學習在藥品生產過程中如何實現質量源於設計（QbD）
>> 利用精益生產原則降低生產周期，減少次品數量
>> 發現創新的生產工藝和生產技術
>> 洞察藥品發展的最新趨勢
大會議程
一.藥品採購與供應鏈策略/醫藥物流medicament purchasing management & Pharmaceutical logistics
1. 世界衛生組織（WHO）的GMP認證程式、GMP認證檔案準備及注意事項
2. 聯合國藥品採購機構註冊、聯合國藥品採購規則、特點、注意事項及如何在中國藥品採購
3. 如何突破政府藥品採購的第一道屏障？
4. 如何建立藥品質量追溯制度，形成來源可追溯、去向可查證、責任可追究的安全責任鏈
5. 如何採用全球供應商網路提高運行效率完成價格優勢目標
6. 醫藥界圓桌會議-醫院藥品採購經驗談
二.生物藥生產與社會biomedicine in industry and society
1. 亞洲生物醫藥產業-如何實現從仿製階段、仿創結合到自主創新階段跨越
2. 免疫細胞治療技術：未來的生物醫藥生產支柱產業
3. 生物製藥實例解析-單體克隆抗體藥物產業化
三. 綠色原料藥生產
1. 如何能夠繼續降低原料成本，且執行嚴格的質量標準，並向顧客提供低成本高質量的保證
四.藥品生產
1. 滿足西方標準和監管要求的可行策略
2. 藥品生產挑戰-平衡質量、安全、可靠性與低成本的能力
3. 基於良好規範的設計和驗證-GMP在製藥水系統中的套用和考慮
4. 中國醫藥改革和新版GMP對製藥行業的持續深刻的影響
5. GMP時代監管保護碼和醫藥包裝環保
6. 藥品生產的環境污染控制
五.藥品生命周期與藥品經營對策
1. 貫穿於藥品整個生命周期的綜合風險管理
2. 藥品生命周期中管理人類安全方面的質量問題
3. 藥物的生產供應環節中，如何處理政府與市場的關係？
4. 工業軟體在醫藥工程項目全生命周期的運用
六. 全球醫藥外包領先契約製造商
1. 西方和亞洲國家供應商的成本差異
2. 如何選擇亞洲外包合作夥伴並幫助實現項目戰略目標？
3. 如何成為擁有項目管理和服務一體化能力的外包合作夥伴？
4. 一站式：CRO未來發展方向
5. 領袖頭腦圓桌：亞洲製造契約服務有什麼特殊影響？近期和長期醫藥外包有何特徵？全球經濟放緩對藥品研發和製藥服務整體有什麼影響？
會議時間：2012年4月19日至2012年4月20日
會議地點：中國.無錫
主辦單位：無錫市人民政府、《醫藥界》雜誌社
協辦單位：醫藥資源網
支持合作：生物谷、pharmachinaonline、生技網、中國生物器材網、米區域網路、慧聰製藥工業網、上海醫藥、interfax、gbipharma、商會網、中國醫藥數字圖書館、icpc、醫藥英才網、華爾街日報、elsevier、jaicasiabio、pharmcast、biotech、gbi、SBA、商會網、解放日報（排名不分先後）
2. 聯合國藥品採購機構註冊、聯合國藥品採購規則、特點、注意事項及如何在中國藥品採購
3. 如何突破政府藥品採購的第一道屏障？
4. 如何建立藥品質量追溯制度，形成來源可追溯、去向可查證、責任可追究的安全責任鏈
5. 如何採用全球供應商網路提高運行效率完成價格優勢目標
6. 醫藥界圓桌會議-醫院藥品採購經驗談
二.生物藥生產與社會biomedicine in industry and society
1. 亞洲生物醫藥產業-如何實現從仿製階段、仿創結合到自主創新階段跨越
2. 免疫細胞治療技術：未來的生物醫藥生產支柱產業
3. 生物製藥實例解析-單體克隆抗體藥物產業化
三. 綠色原料藥生產
1. 如何能夠繼續降低原料成本，且執行嚴格的質量標準，並向顧客提供低成本高質量的保證
四.藥品生產
1. 滿足西方標準和監管要求的可行策略
2. 藥品生產挑戰-平衡質量、安全、可靠性與低成本的能力
3. 基於良好規範的設計和驗證-GMP在製藥水系統中的套用和考慮
4. 中國醫藥改革和新版GMP對製藥行業的持續深刻的影響
5. GMP時代監管保護碼和醫藥包裝環保
6. 藥品生產的環境污染控制
五.藥品生命周期與藥品經營對策
1. 貫穿於藥品整個生命周期的綜合風險管理
2. 藥品生命周期中管理人類安全方面的質量問題
3. 藥物的生產供應環節中，如何處理政府與市場的關係？
4. 工業軟體在醫藥工程項目全生命周期的運用
六. 全球醫藥外包領先契約製造商
1. 西方和亞洲國家供應商的成本差異
2. 如何選擇亞洲外包合作夥伴並幫助實現項目戰略目標？
3. 如何成為擁有項目管理和服務一體化能力的外包合作夥伴？
4. 一站式：CRO未來發展方向
5. 領袖頭腦圓桌：亞洲製造契約服務有什麼特殊影響？近期和長期醫藥外包有何特徵？全球經濟放緩對藥品研發和製藥服務整體有什麼影響？
心血管藥物論壇2012期待與您共享資源
論壇背景
預計2030年，中國心血管病患者將增加2130萬，心血管病死亡人數將增加770萬。中國每年心血管病的直接醫療費用達到了1300億元人民幣。上個世紀80-90年代，中國通過心血管藥物開發計畫催生許多重磅型藥物，他汀類藥物、血管緊張素轉化酶(ACE)抑制劑、抗血小板藥物、β受體阻滯劑等。相對成果取得後,國內心血管藥物研發的速度放緩。2011年7月11日“國家心血管病中心”在武漢成立，表明中國政府對抗心血管病的防治重點和再次發展決心。2010年，全球有超過157億美元的處方藥面臨著仿製藥的激烈競爭，非肽類血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）主要品種專利的到期，宣告全球抗高血壓藥物市場的強勢增長放緩。而複方調血脂藥物、新的抗血栓藥物和抗動脈粥樣硬化藥物正式成為拉動市場的動力。2012年《醫藥界》雜誌社誠邀眾多知名製藥公司和科研權威，圍繞討論國內心血管藥物的“雷聲大，雨點小”微妙研發現象和全球心血管仿製藥物差距與瓶頸，同業界人士共同探尋繽紛複雜的心血管藥物。
組織架構
主辦單位：無錫市人民政府、<<醫藥界>>雜誌社
協辦單位：醫藥資源網
支持機構：中國藥科大學、上海市食品藥品檢驗所、中國醫藥集團總公司上海醫藥工業研究院
合作媒體：醫藥經濟報、上海醫藥、24小時醫學頻道、解放日報、米區域網路、丁香園、生物谷、慧聰製藥與工業網
與會成員
API原料藥生產企業 製劑生產企業
進出口貿易公司 設備及輔料供應廠商
科研院校研究人員 醫院醫生
併購基金及其他金融投資者
大會擬訂議程
1、專場1 民族製藥工業與世界市場合作的機會
2、全球心血管藥物-試圖變化的市場版圖和“十二.五”期間民族製藥工業挑戰與機遇
3、專場2 中國心血管藥物研發與挑戰
4、國內心血管仿製藥內在品質與原研藥的差距——淺談仿製藥研發瓶頸
5、提高研發效率的關鍵環節---如何把握新藥研發布局
6、透析最新藥物方法創新-適用於腫瘤、糖尿病和心血管病患者
7、茶歇交流及小組討論
8、“他汀革命”-他汀類藥物臨床套用及安全性探尋
9、生物催化技術在心血管藥物及其中間體製備中的套用與解決方案
10、一些重要心血管藥物的工藝改進研究和理想途徑
11、專場3 心血管藥物市場格局和中國角色
12、抗高血壓鈣拮抗劑、血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)市場分析
會議時間： 2012年4月19日-4月20日
會議地點： 中國.無錫
