《玻璃輸液瓶(GB/T 2639-2008)》根據ISO 8536—1重新起草。《玻璃輸液瓶(GB/T 2639-2008)》與ISO 8536—1：2006的差異為：刪除了ISO 8536—1：2006的序言和引用標準；增加了目次與前言；增加了產品熱穩定性的要求和試驗方法；產品的瓶形仍按我國要求進行規定。本標準由中國輕工業聯合會提出。起草單位：東華大學、國家眼鏡玻璃搪瓷製品質量監督檢驗中心。
本標準由中國輕工業聯合會提出。起草單位：東華大學、國家眼鏡玻璃搪瓷製品質量監督檢驗中心。內容簡介 《玻璃輸液瓶(GB/T 2639-2008)》由全國日用玻璃標準化技術委員會（SAC/TC 377）歸口。編輯推薦 《玻璃輸液瓶(GB/T 2639-2008)》由全國日用玻璃標準化技術委員會（SAC/TC 377）歸口。
1.就製造工藝來說，藥用玻璃瓶一般分為模製瓶和管制瓶兩大類。模製瓶又分為大口瓶（瓶口直徑在30MM以上）和小口瓶兩類。前者用於盛裝粉狀、塊狀和膏狀物品，後者用於盛裝液體。2.按瓶口形式分為軟木塞瓶口、螺紋瓶口、冠蓋瓶口、滾壓瓶口磨砂瓶口等。按使用情況分為使用一次即廢棄不用的"一次瓶"和多次周轉使用的...
《玻璃輸液瓶回收規範》是2020年04月13日實施的一項行業標準。起草人 崔燕、王永剛、羅岩、陳剛德、倪麟鋒、何輝、胡明恩、陳然輝、董德龍、王福生、丁麒、張偉強、湯現春、張福軍、顧章林。起草單位 黑龍江天縱創能再生資源利用有限公司、龍巖永新源再生資源有限公司、重慶市虎賁醫用輸液瓶回收有限公司、廣東康衛士醫用...
一般情況下，用硫酸重鉻酸鉀清潔液清洗玻璃瓶的洗滌效果較好，既有消滅微生物及熱原的作用，還能對瓶壁游離鹼起中和作用。鹼洗法是用2%氫氧化鈉溶液（50~60℃)沖洗，也可用1%~3%碳酸鈉溶液，由於鹼對玻璃有腐蝕作用，故鹼液與玻璃接觸時間不宜過長（數秒內）。2.玻璃輸液瓶所用膠塞對輸液澄明度影響很大，因此對...
玻璃輸液瓶，100ml/瓶/盒 有效期 暫定18個月 執行標準 國家食品藥品監督管理局標準（試行）YBH02892004 批准文號 100ml：奧硝唑0.5g與氯化鈉0.85g 國藥準字H20040325 100ml：奧硝唑0.25g與氯化鈉0.85g 國藥準字H20041578 生產企業 西安萬隆製藥有限責任公司 核准日期 2007年03月28日 修訂日期 2009年04月...
口服和靜脈輸注和葡萄糖等劑量的果糖產生血清葡萄糖波動小、尿糖少。果糖主要在肝臟、小腸壁、腎臟和脂肪組織通過胰島素非依賴途徑代謝，比葡萄糖更為快速轉化為糖原。過量的果糖以原型從腎臟排出。貯藏 遮光，密閉保存。包裝 玻璃輸液瓶裝。每瓶250ml。有效期 暫定24個月。執行標準 YBH07932003 ...
加替沙星平均血漿消除半衰期7～14小時。加替沙星口服或靜脈注射後，糞便中加替沙星的原藥回收率約5%，提示加替沙星也可經膽道和腸道排除。貯藏 密閉，在涼暗處保存。包裝 100ml/瓶（鈉鈣玻璃輸液瓶）有效期 暫定18個月 批准文號 國藥準字H20060654 生產企業 重慶藥友製藥有限責任公司 ...
氨溴索無致突變性(Ames和微核試驗)。對於小鼠及大鼠的致癌性研究顯示，氨溴索無致癌性。藥代動力學 氨溴索從血液至組織的分布快而顯著，肺為主要靶器官。血漿半衰期為7～12小時，無累積效應。主要在肝臟代謝，大約90﹪由腎臟清除。貯藏 密閉遮光保存 包裝 玻璃輸液瓶裝，100 ml/瓶 有效期 一年 ...
主要自腎排泄，以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血漿消除相半衰期(t)為27～37小時，腎功能減退時明顯延長。血液透析或腹膜透析可部分清除本品。兒童的藥物動力學 已報導的兒童的藥物動力學參數如下所示：*所示為最後一天測定的結果 貯藏 遮光、密閉保存。包裝 玻璃輸液瓶裝。有效期 暫定1年半。
蛋白結合率約為20%～40%。靜脈給藥後，50%～70%的藥物以原形從尿排出，約14%經膽汁和糞便排出。24小時內排出給藥量90%以上。消除半衰期為5-6小時，腎功能減退可使之延長。貯藏 遮光，密閉保存。包裝 玻璃輸液瓶裝，100ml/瓶、200ml/瓶 有效期 100ml：0.2g 60個月 200ml：0.4g 24個月 ...
【包裝】玻璃輸液瓶，100ml/瓶/盒。【有效期】24個月。【執行標準】國家食品藥品監督管理局標準YBH17332004 【批准文號】國藥準字H20045975 【生產企業】企業名稱：西安萬隆製藥有限責任公司 生產地址：西安市高新區新型工業園創新路5號 請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用 嚴重腎功能不全（肌酐清除率 用法用量 本...
血壓下降。藥代動力學 本品靜脈滴注起效較快，治療子癇和先兆子癇有效鎂濃度為2～3.5mmol/L，個體差異比較大。藥物在血液中的蛋白結合率為25～30%。主要腎臟排出，少量亦可從乳汁和胎盤分泌，排出的速度與血鎂濃度和腎小球濾過密度呈相關。貯藏 遮光，密閉，陰涼處保存。包裝 玻璃輸液瓶。有效期 暫定一年。
主要抑制S期瘤細胞，大劑量用藥能透過血腦屏障，靜注後於半小時內到達腦脊液中，並可維持3小時。本藥主要經由肝臟分解代謝，大部分分解為二氧化碳經呼吸道排出體外。約15%在給藥6小時內經腎以原形藥物排出體外。貯藏 遮光，密閉保存。包裝 玻璃輸液瓶。有效期 暫定一年半。生產企業 天津天安藥業股份有限公司 ...
1/kg。血漿清除半衰期2.7（1.8～3.9）小時，蛋白結合率80%。50-70%的烏拉地爾通過腎臟排泄，其餘由膽道排出。排泄物中約10%為藥物原形，其餘為代謝物，主要代謝物為無抗高血壓活性的藥物羥化形式。貯藏 密閉、遮光、陰涼處保存 包裝 包裝材料：玻璃輸液瓶 包裝規格：100ml/瓶×60瓶/箱 有效期 暫定二年 ...
孕婦禁用。藥物相互作用 不可與胺基酸類藥物、鹼性藥物同時使用。藥理毒理 藥效學：本品含多種骨代謝的活性肽類。具有調節骨代謝，刺激成骨細胞增殖，促進新骨形成，以及調節鈣、磷代謝，增加骨鈣沉積，防治骨質疏鬆，具有抗炎、鎮痛作用。貯藏 密閉，在陰涼處保存。包裝 20瓶/箱(玻璃輸液瓶)有效期 2年。
5倍；帶狀皰疹液中藥物濃度與血藥濃度相同。阿昔洛韋與血漿蛋白的結合率很低，為9～33%之間，體內清除半衰期平均為2～3小時，大多以原形隨尿排出。貯藏 遮光，密閉，在陰涼處(10℃以上)保存。包裝 玻璃輸液瓶裝，每瓶100ml 有效期 暫定1年半 批准文號 國藥準字H19990147 生產企業 四川科倫藥業股份有限公司 ...
藥代動力學 健康受試者以250m1/h速度靜脈輸注本品，給藥結束時的峰濃度為312.3mg/dl，隨後緩慢下降。給藥24小時後的血漿濃度為28.7mg/d1。消除半衰期大約為3小時。貯藏 遮光，密閉保存 包裝 玻璃輸液瓶，250ml/瓶/盒 有效期 暫定24個月 執行標準 國家食品藥品監督管理局標準（試行）YBH08092006 ...
消化道 、腎、肝、頜下腺及胰腺有高濃度分布；但不透過胎盤屏障。主要自腎臟排泄，膽汁排泄量小，也可自乳汁中排出。在人體內代謝半衰期為3小時。(2)本品不抑制肝藥物代謝酶，故不影響其它藥物的代謝。貯藏 遮光密閉，在陰涼處保存。包裝 100ml玻璃輸液瓶。有效期 暫定一年 生產企業 浙江尖峰藥業有限公司 ...
克林黴素磷酸酯給藥後，主要在肝內代謝，並經膽汁和糞便排泄，每6小時靜脈滴注600mg，膽汁濃度可達48—55mg/L，部分經尿排泄，靜脈滴注和肌肉注射600mg，8小時排泄率分別為11.72±1.33%和10.51±2.68%。貯藏 遮光，密閉，在陰涼處保存。包裝 玻璃輸液瓶 100ml/瓶 有效期 1.5年 ...
口服本品絕對生物利用度約為60%。口服和靜脈滴注鹽酸昂丹司瓊的體內代謝情況大致相同。藥物消除半衰期約為3小時。穩態表觀分布容積約為140L。血漿蛋白結合率是70～80%。主要自肝臟代謝，藥物代謝後由糞尿排出，從尿中排出的原形藥小於5%。貯藏 遮光、密閉保存。包裝 玻璃輸液瓶裝，1瓶/盒。有效期 一年。
可透過胎盤，進入乳汁。與血漿蛋白幾乎不結合。在肝內代謝，主要經腎排泄。靜脈給藥在0～48小時間隔內，16.7±10.3%的藥物以原形藥物經尿液排出，有6.2±1.7%以代謝物排泄。體內消除緩慢，停藥4周尚不能完全從體內清除。貯藏 遮光，密閉保存。包裝 玻璃輸液瓶裝，250ml/瓶。有效期 2年。
約5%的藥物以無活性代謝物的形式由尿中排出。腎功能減退的患者左氧氟沙星清除率下降，消除半衰期延長，為避免藥物蓄積，應進行劑量調整。血液透析和連續腹膜透析不影響左氧氟沙星從體內排出。貯藏 遮光，密閉，置陰涼處保存。包裝 每瓶100ml，玻璃輸液瓶裝。有效期 暫定1.5年。
1ml)，陽性反應者忌用。2. 本品如出現混濁或絮狀沉澱物等異常變化，禁用。孕婦及哺乳期婦女用藥 尚不明確。藥物相互作用 尚不明確。藥理毒理 藥效學：本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使T-淋巴細胞成熟。貯藏 密閉，在涼暗處保存。包裝 20瓶/箱(玻璃輸液瓶)有效期 1.5年。
血消除半衰期(t)為11.6～13.3小時，平均為12.6小時。貯藏 遮光，密閉，在7℃-20℃條件下保存。若因儲存不當，產生結晶，用30℃水浴溶解後使用。包裝 （1）玻璃輸液瓶裝，每瓶100ml，每盒1瓶。（2）玻璃輸液瓶裝，每瓶200ml，每盒1瓶。有效期 24個月 執行標準 《中國藥典》2005年版二部 ...
T為1.22±0.44h，Vd為2.32±0.62L/kg，AUC為0.47±0.08μg hr/ml，CL為3.25±0.82L/h/kg，受試者半衰期最長為1.93h，血藥濃度可測到停藥後3h。停藥24小時，幾乎全部藥物經尿排出體外。貯藏 遮光，密閉保存。遮光，密閉保存。包裝 玻璃輸液瓶。有效期 暫定一年半。
此外，茶鹼是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有助於改善呼吸功能。藥代動力學 本品能迅速被吸收，t為2～2.5小時。本品主要以原形隨尿排出。貯藏 遮光，密閉保存。包裝 玻璃輸液瓶裝，100瓶/一箱。有效期 暫定1年半。
注射時約45%-79%的藥物以原形由尿排泄。經糞便排泄率低於2%。呼出氣中含微量藥物。血透6小時約清除血中60%的藥物，腹膜透析清除量很少。貯藏 遮光，密閉，在陰涼處（不超過20℃）保存。包裝 玻璃輸液瓶，250ml/瓶，30瓶/箱。有效期 暫定24個月。執行標準 YBH12022005 ...
本品在體內停留時間較短，靜注後立即開始從血液中通過腎臟排出體外，用藥1小時內經腎臟排出50%，24小時排出70%，少部分進入胃腸道，從糞便中排出。體記憶體留部分經緩慢氧化代謝，t約為3小時。貯藏 在25℃以下保存。包裝 玻璃輸液瓶，250ml/瓶；500ml/瓶。有效期 24個月。執行標準 《中國藥典》2005年版二部。
從而達到止血作用。其抗纖溶活性比6-氨基己酸強4-5倍。藥代動力學 本品靜注後有效血藥濃度可維持3～5小時，體內分布濃度依次為胃>肝>心>脾>肺>血液。用藥24小時，36%±5%以原形隨尿排出，靜注則排出63%±17%，其餘為乙醯化衍生物。貯藏 密閉保存。包裝 玻璃輸液瓶裝。有效期 暫定一年半。
