基本介紹
形態特徵
近種區別
大獨腳金 | 獨腳金 |
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大獨腳金與獨腳金的區別:多年生草本,高達60厘米,全體被剛毛;莖四棱形;花萼有15條棱,長1-1.5厘米;花冠筒長約2厘米,近頂端彎曲。 | |
生長環境
分布範圍
繁殖方法
- 組培材料:選取生長健壯的野生獨腳金植株。
- 培養基與培養條件:叢芽誘導與增殖培養基:在MS培養基中添加適量的6-BA、IBA;生根培養基:在MS培養基中添加適量的IBA及NAA。所有培養基附加蔗糖30克/升、瓊脂5.5克/升,pH值調至5.8±0.2,經121℃高壓滅菌20分種。培養條件:溫度(25±3)℃,濕度為65-80%,光照強度1900-2100勒克斯,光照時間10小時/天。
- 外植體消毒處理:取獨腳金枝條作外植體。將枝條切成帶1-2個芽的莖段,先用70%乙醇清洗30秒,再用無菌水沖洗3次,每次3分種,立即轉入含吐溫的0.1%氯化汞溶液浸泡7-9分種。消毒時不斷攪拌,讓材料充分接觸消毒劑,最後用無菌水洗滌3-5次,每次5分種。消毒莖段在無菌濾紙上吹乾,備用。切除消毒莖段兩端,然後橫放在誘導培養基MS+6-BA1.0毫克/升+IBA0.1毫克/升中,消毒處理。10-15天后為初代材料。
- 叢芽增殖:取初代材料的新芽接種於含有不同生長調節劑的叢芽增殖培養基,生長調節劑6-BA和IBA組合。繼代培養14-20天。
- 生根誘導:從增殖叢芽上切下帶有2-3不定芽的莖段,然後將其生物學底端插入生根培養基中約0.5厘米,保證在培養基中能夠直立。培養基以MS為基礎,添加生根培養基為MS+NAA0.1毫克/升+IBA0.5毫克/升,生根誘導培養15-20天。
- 移栽:生根誘導培養20天左右,取根長0.5-2厘米、苗高3厘米以上的獨腳金再生植株進行移栽。先打開培養瓶蓋,在室內煉苗培養3-7天,然後用自來水洗淨根部培養基,再將植株在0.1%多菌靈溶液中浸泡10分種,最後將苗種植在消毒的泥炭土和園土混合基質中,保持環境濕度。煉苗期間,葉片變厚,表面出現腺毛。移栽5天后植株葉片轉綠,成活率在90%以上。