基本介紹
- 外文名：Terfenadine Tablets
- 劑型：片劑
- 藥品類型：化學藥品
- 規格：30mg
適應症,用法用量,不良反應,禁忌,藥物相互作用,藥理毒理,藥理作用,藥代動力學,
適應症
用於季節性和非季節性過敏性鼻炎、蕁麻疹及枯草熱的治療。
用法用量
成人常用量：口服，一次30～60mg，一日2次。
不良反應
1.心血管系統：根據國外文獻報導罕見有下列不良反應發生。如：室性心律不齊、尖端扭轉性室速（Torsadedepoints）、室性心動過速、心室顫動、心臟驟停、低血壓、心房撲動、暈厥、眩暈、QTc間期延長等，以上反應多數由於藥物相互作用引起；2.中樞神經系統：如：頭痛、頭暈、疲乏等；3.胃腸系統：如：腹部不適、噁心、嘔吐、食慾增加、大便習慣改變等；4.其他：如：口乾、鼻乾、咽乾、皮疹等。
禁忌
1禁忌與某些唑類抗真菌藥（如：酮康唑、伊曲康唑等）與某些大環內酯類抗生素（如紅黴素、克拉黴素、竹桃黴素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用；2有明顯肝功能損害者禁用；3有器質性心臟病的病人禁用，尤其是有房室傳導阻滯先天性QTc間期延長綜合症（Romano-WardSyndrome）的病人禁用；4禁忌超量服用5．對本品過敏者禁用。
藥物相互作用
藥理毒理
特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下，本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障，故極少有中樞抑制作用。
藥理作用
本品為H1拮抗劑，具有特異的外周H1拮抗作用，有抗5-羥色胺、抗膽鹼和抗腎上腺素的作用，有輕度的支氣管擴張作用，用藥後1～2小時開始作用、3～4小時達最大效應、並維持作用12小時以上。本品及其代謝物不能通過血腦屏障，因而基本上無中樞神經系統的副作用。
藥代動力學
本品在消化道吸收良好（約70%吸收），有明顯的道過效應，約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性，口服後半小時內即在血漿中出現，2.5小時血藥濃度達峰值平均263ng/ml，有效濃度可持續12小時以上。本品主要以代謝物形式（60%）經膽汁隨糞便排泄，尚有40%代謝物由尿排泄。肝功能不足者代謝受阻。老年人的清除率可降低25%。
特非那丁片
