《無外加氧化劑的C-H鍵官能團化反應研究》是依託華僑大學，由崔秀靈擔任項目負責人的面上項目。
《無外加氧化劑的C-H鍵官能團化反應研究》是依託華僑大學，由崔秀靈擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要本項目擬開發含有內置氧化誘導基或具有氧化還原活性底物的C-H鍵官能團化反應體系，通過過渡金屬催化碳－氫鍵活化，在無外加...
《基於鈀催化的烯烴C-H鍵直接官能團化反應研究》是依託山西大學，由文振康擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 鈀催化的烯烴C-H鍵官能團化反應構築C-C鍵的方法因其可以簡化反應步驟、提高合成效率、實現原子經濟性等優點已經被廣泛地套用於有機合成中。但由於烯烴C-H鍵惰性較大、能壘較高，目前的研究主要...
《膦-磷葉立德雙齒配體介導的C-H鍵官能團化反應研究》是依託華僑大學，由王連會擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 近年來，基於過渡金屬催化C-H鍵功能化在現代化學合成中發揮著重要作用。其中，配體設計合成在促進高效專一性C-H鍵活化反應中起到核心作用。然而，目前可用於有效催化的配體類型較少。膦-磷...
《水相中過渡金屬催化的sp3碳氫鍵官能團化反應研究》是依託四川大學，由周向葛擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 有機化合物的C-H鍵活化和直接官能團化反應是構建碳雜和碳碳鍵的有效手段之一。其中，sp和sp2 C-H鍵的活化和官能團化反應得到了較多的研究並取得了一系列的進展。在sp3 C-H鍵活化領域的研究還相對較...
此外，我們也期望通過電化學活化、納米催化和手性誘導的組合，直接實現由甲苯或者乙苯衍生物出發，經C-H鍵官能團化形成羰基中間體，然後和親核試劑發生 一鍋法的不對稱轉化。此方法能夠避免使用昂貴且具有毒性的過渡金屬和強氧化劑，具有原子經濟性高，環境友好的優勢。結題摘要 通過化學與電化學手段原位製備不同形貌，...
因此，利用銅作為催化劑研究銅催化的C－H鍵官能團化實現交叉偶聯反應將有很大的意義。結題摘要 在本課題研究過程中我們一直致力於實現銅催化的C-H鍵官能團化，嘗試與各種試劑進行偶聯。在研究的過程中我們取得了可喜的研究結果，並且部分研究結果已經發表在了SCI級別的國外期刊上。主要的成果是以氧氣作為氧化劑，在銅...
C-H鍵活化及其官能團化的交叉偶聯反應因其原子經濟性和環境保護型的特徵而成為現代有機合成研究的熱點和重點。本項目主要利用可見光催化開展了幾類新型C-H鍵活化的交叉偶聯反應研究。（1）開展了光敏劑多樣化研究，以簡單易製備的有機小分子（如吖啶和氟化硼絡合二吡咯甲川），或者廉價金屬（如Co鹽和Cu鹽）原位產生...
其中鈀催化的含有導向基團的直接C-H鍵官能團化在構建碳-碳、碳-氧及碳-鹵鍵等方面已經有了較為深入的研究，而在構建碳-氮鍵的研究方面還十分有限，因此，利用該方法尋求構築新的C-N鍵的方法學研究將具有重要的學術意義和科學價值。本項目將在鈀催化下通過尋求新的胺化試劑、氧化劑及適當的催化體系，擴展其套用...
發展出了利用可見光條件下對烯烴的反苄位季碳胺合成，電化學條件下含季碳胺官能團的氮雜環丙烷合成，電化學條件下的C-H鍵無催化劑無氧化劑的胺化反應。在這些工作同時，我們對氮源的親核性和電子轉移能力進行了進一步的研究，發展出了氮核心的漢斯酯介導的可見光二氟官能團化反應，取代漢斯酯為自由基源的可見光雙...
我們基於過渡金屬銠在這方面優異催化活性，根據已有研究結果並結合我們實驗室的研究方向，進行了銠配合物催化C-H鍵官能團化的研究。本項目在實施期間主要發展了銠配合物催化羧基作為“無痕”指導基團的芳基C-H鍵與噻吩的交叉偶聯，並且實現了氧氣作為綠色氧化劑銠催化的羧基作為指導基團的芳烴C-H鍵烯基化反應。在研究...
1. 無外加氧化劑的C-H鍵官能團化反應研究（21572072），國家自然科學基金 2. 手性氮雜二茂鐵環番的合成及其套用研究（20972139），35萬，國家自然基金 3. 基於過渡金屬催化C-H鍵活化合成1,2-二取代二茂鐵衍生物的研究，國家自然科學基金青年基金 4. 金屬催化脫氫偶聯反應研究及其套用（GZS2020001），河南省傑出外籍...
