滑體亞綱

滑體亞綱 Lissamphibia 滑體亞綱是兩棲綱現存的唯一一個亞綱。頭部骨片少，包括近代型的兩棲動物。有無尾目、有尾目和蚓螈目三個目。

基本介紹

• 中文學名：滑體亞綱
• 拉丁學名：Lissamphibia
• 界：動物界
• 門：脊索動物門
• 亞門：脊椎動物亞門
• 綱：兩棲綱
• 亞綱：滑體亞綱

形態特徵

過去有人以椎體為依據，認為無尾目起源於迷齒亞綱，蚓螈目和有尾目起源於殼椎亞綱，還有其它論點，其論據均不充分。

根據3目的主要共性,可歸併為一個亞綱。共性為：

皮膚有多細胞粘液腺，為輔助呼吸器官；

有特有的莖齒型牙齒即齒冠與齒莖之間有一圈水泥樣的柔軟帶；

眼眶與顳部相通；

有耳蓋骨──耳柱骨的複合結構；

有從生殖嵴發生的脂肪體；

視網膜上有綠柱細胞；

內耳有兩棲乳突等。

這些共性並不與生態適應直接有關，反映了滑體兩棲亞綱單元起源的可能性是存在的。3目之間形態上的差別顯著有無肢者、有有尾者、有無尾者，並與各自的運動方式相適應,它們的繁殖方式也有一些不同。對3目的分化過程，還沒有充分的論據。

下屬分類

無尾目Salientia

有20科303屬約3500種。廣布於五大洲，以熱帶、亞熱帶最多，有的種進入北極圈和海洋。我國有240種。成體短闊，無尾。頭部略呈三角形，頸部不明顯，前肢較短，後肢特別發達，具有蹼，適於跳躍或游泳。有眼瞼和鼓膜。口裂較大，多數種類舌可翻出口外捕食。肋骨不發達，或完全退化；額骨與頂骨、尺骨與橈骨、脛骨與腓骨都各自癒合。無交接器。多體外受精。卵產在水中，孵化成的幼體有尾，稱為蝌蚪。用鰓呼吸，幼體先長出後肢，再長出前肢，尾逐漸縮短，最後消失。鰓也逐漸萎縮、消失，肺逐漸形成。經過變態發育為成體，主要用肺呼吸。由於肺的結構比較簡單，皮膚起著重要的輔助呼吸作用，皮膚呼吸主要排出二氧化碳。多種蛙類及蟾蜍生活於農田。喜食活的害蟲，有益農業；蟾酥是傳統中藥。

有尾目（蠑螈目）Caudata

有10科60餘屬350餘種。主要分布於全北區，即歐亞大陸和北美洲。我國有3科37種。成體細長，四肢細弱，少數種類僅有前肢（鰻螈），終生有發達的尾，尾褶較為厚實。皮膚光滑無鱗，表皮角質層薄並定期蛻皮。眼小或隱於皮下（洞螈），水棲種類常缺乏活動性眼瞼；無鼓室和鼓膜；舌圓形或橢圓形，舌端不完全游離，不能外翻攝食；兩頜周緣有細齒；有犁骨齒。椎體雙凹型（低等種類）或後凹型（高等種類）。雄性無交配器，體外或體內受精。求偶時皮膚腺或泄殖腔腺分泌特殊氣體可識別同類。多為卵生，少數卵胎生，以適應激流環境。幼體水棲，有3對羽狀外鰓，2～3齡開始不明顯的變態，外鰓消失、鰓裂封閉和頸褶形成。成體棲息於潮濕環境，多半水棲，少數水棲或陸棲。以節肢動物、螺類、小魚、蝌蚪和幼蛙為食。視覺差，捕食主要憑嗅覺或側線。肢、尾殘損後可再生。

蚓螈目（無足目）Gymnophona

有6科34屬162種。廣泛分布於環球各大洲赤道與南北回歸線之間的熱帶、亞熱帶地區。我國僅1科2種。體長圓形，似蚯蚓或蛇，皮膚裸露，上有多數環狀皺紋和粘液，無四肢及肢帶。通常在濕地營洞穴生活，眼退化隱於皮下，耳無鼓膜。嗅覺器官發達。體內具有肋骨，但無胸骨。雄性身體末端具有由泄殖腔壁突出而成的交接器。體內受精。卵生或卵胎生。卵多產在地洞中。幼體在孵出前經歷一個長有3對外鰓的階段，外鰓僅具有吸收營養的作用。當幼體孵出後，外鰓已消失，幼體移到水中完成發育。幼體具有1對外鰓裂和尾鰭，游至水面用肺呼吸（右肺發達）。最後，鰓裂封閉，尾鰭消失，移至陸地變成營地下穴居的成體。主要捕食昆蟲、蠕蟲、蚯蚓等。

現代兩棲類

現代兩棲類均包括在此亞綱內，它們可能起源於石炭紀，與殼椎亞綱有著共同的祖先，但在石炭紀和二疊紀的地層中尚未發現此類化石，在馬達加斯加島下三疊統中發現的Triadobatrachus piveteau(三疊蛙)，或稱Protobatrachus(原蛙)，其形態特徵除了尚有一點小尾巴外，已非常像現代無尾類的蟾蜍和青蛙了。在下侏羅統中發現的蛙類化石與現代蛙更沒有什麼實質的區別。在整個中生代和新生代，無甲兩棲類就其種類來說並不很多，從現代來看它們的個體數量則是很多的。

我國的蛙類化石，最有名的就是發現於山東臨朐中中新世山旺組的Rana basaltica(玄武蛙)，與現代蛙沒有什麼區別。

另一類現代有尾兩棲類的蠑螈，現生數量很少，化石也很少發現。我國在山東臨朐中新世的山旺組中發現有此類化石，定名為Procynops miocenicus(中新原螈)，一般特徵與的東方蠑螈相近，個體稍小。