溴代喹啉

簡介

bromoquinolines

有七個異構體，均溶於。

2-溴喹啉：熔點49℃；與熱無機酸作用得到喹諾酮；其苦味酸鹽熔點238℃，甲碘化物熔點210℃(分解)。

3-溴喹啉：黃色油狀液體，熔點13.5℃，沸點274～276℃nD201.6641；其苦味酸鹽熔點190℃。

4-溴喹啉：熔點29-30℃，沸點270℃(分解)；其甲碘化物熔點265～270℃。

5-溴喹啉：針狀結晶熔點52℃，沸點280℃；其鹽酸鹽熔點225℃，苦味酸鹽熔點152℃，甲碘化物熔點205℃。

6-溴喹啉：熔點24℃，沸點278℃；其鹽酸鹽熔點213℃，苦味酸鹽熔點216～217℃，甲碘化物熔點278℃。

7-溴喹啉：熔點34℃，沸點290℃；其鹽酸鹽熔點213℃(分解)，苦味酸鹽熔點238℃，甲碘化物熔點240℃。

8-溴喹啉：沸點302～304℃；其鹽酸鹽熔點170℃，甲碘化物熔點281℃。

溴代喹啉不能生成格利雅試劑，但能發生烏爾曼反應，得到聯喹啉。喹啉溴代產物與反應條件有關：在濃硫酸及硫酸銀存在下溴化，溴原子引入5位或8位；通過一加熱至500℃的空管溴化，得到2-溴喹啉；在硫存在下或在溴的四氯化碳吡啶溶液中直接溴化，得到3-溴喹啉。4-,5-溴喹啉用相應的氨基喹啉經過重氮化及桑德邁爾反應合成。8-、6-或5-及7-溴喹啉可由鄰溴苯胺、對溴苯胺或間溴苯胺通過斯克勞普反應合成。用作有機合成試劑。