消膽胺樹脂,物競編號0L40,分子式C27H46NCl,分子量420.11。
基本介紹
- 中文名:消膽胺樹脂
- 分子量:420.11
消膽胺樹脂,物競編號0L40,分子式C27H46NCl,分子量420.11。
消膽胺樹脂,物競編號0L40,分子式CHNCl,分子量420.11。編號系統 CAS號:11041-12-6 MDL號:MFCD00130784 EINECS號:234-270-8 RTECS號:FZ9310000 BRN號:暫無 PubChem號:暫無 物性數據 1.性狀:無可用 2.密度(g/mL,25/4℃):無可用 3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):無可用 4.熔點(ºC)...
消膽胺酯是降膽固醇作用較強的藥物。它屬一種高分子量季胺類陰離子交換樹脂。作用與用途 口服後,與腸內膽酸結合,阻礙了膽酸的重吸收,使膽酸的排泄量較正常增加 3~15倍,肝中腿酸減少,肝微粒體內 7-a羥化酶(限速酶)處於激活狀態,促使膽固醇轉化為膽酸。同時,由於膽酸為腸道吸收膽固醇所必需的物質,該...
正式名:考來烯胺 漢語拼音:KaolaiXiAn 標準號:WS-211(X-178)-94 拉丁文或英文:CHOLESTYRAMINUM 主要活性成分:聚苯乙烯季銨型強鹼性陰離子交換樹脂的氯化物,按乾燥品計算每克交換牛膽酸鈉應為2.0~ 2.4g。性狀:白色至類白色粉末,無臭或稍帶胺臭味;有引濕性。 在水、乙醇、氯仿或乙醚中不溶。
降膽葡胺DEAE 降膽葡胺DEAE是指一種藥物,又稱降脂3號樹脂,可用於Ⅱ型高脂血症。說 明: 塊型:4g 功用作用: 同消膽胺、用於Ⅱ型高脂血症。與氯貝丁酯有協同作用,可合用 用法用量: 口服:1日12~16g分3~4次 注意事項: 同考來烯胺 ...
(1)考來烯胺(消膽胺):又名降脂樹脂1 號,不溶於水,腸道不吸收,能使LDL 和CE 降低。糖尿病患者不宜用。高纖維飲食或配用緩瀉劑,可避免胃腸道不良反應。劑量為16~24g/d,分次口服。(2)苯氧乙酸衍生物:①氯貝丁酯(安妥明):能降低血漿TG 20%~40%,有抗凝作用。可出現一過性轉氨酶升高及胃腸道...
膽汁酸螯合劑為鹼性陰離子交換樹脂,難溶於水,不易被消化酶破壞。是一類安全有效的降血漿TC和LDL-C藥物。常用的藥有考來烯胺(chlestyramine,消膽胺)、考來替泊(colestipo。降膽寧)。這類藥有阻滯膽汁酸的重吸收,促進其排泄,使膽汁酸的排泄率提高的藥理作用。臨床主要用於TC、LDL-C升高為主,而TG水平...
cholestyramine,英語單詞,主要用作名詞,作名詞時譯為“消膽胺(一種陰離子交換樹脂,用於治療膽汁郁滯性瘙癢症)”。短語搭配 Cholestyramine Resin 考來烯胺樹脂 ; 考來烯胺 ; 消膽胺樹脂 ; 消膽胺 CHOLESTYRAMINE RESINCAS 考來烯胺 Cholestyramine Powder 考來烯胺散 cholestyramine diet 考來烯胺組 cholestyra...
消膽胺是一種陰離子交換樹脂,能與反流胃內的膽酸結合後排出體外,減少膽酸對胃黏膜的損傷,從而減輕症狀。同類藥物降脂Ⅱ號、Ⅲ號樹脂國內有生產,現主要用於高膽固醇血症的治療,二者的作用原理同消膽胺,亦可用於本症的治療,由於藥物味道不好及引起繼發性便秘使病人很難耐受,致使套用受限。(2)促進胃排空的...
消膽胺(Cholestyramine)是一種陰離子交換樹脂,一般用於腸道中吸附膽汁酸 ,降低低密度脂蛋白和膽固醇濃度 。但體外研究表明 ,這種樹脂對赭麴黴毒素A和玉米赤霉烯酮等黴菌毒素有較強的吸附能力。實驗評價 體外實驗評價 因為體內實驗成本高,工作量大 ,在進行體內實驗之前,人們往往用體外實驗證明吸附劑的吸附效果,...
Β-谷固醇血症(植物固醇血症) 一種罕見的家族性遺傳性疾病,特徵是植物膽固醇在血液和組織中積聚,從而引起腱和結節的黃色瘤,早發性冠心病及紅細胞形態異常.據報導食物中的β-谷固醇在小腸中吸收增加而在膽汁及糞便中排出減少,無明確的生化缺陷.治療主要是降低富含植物膽固醇(如植物油)的攝入,給予消膽胺樹脂以促進...
如果給FXR敲除小鼠餵食2%消膽胺樹脂(促使膽汁酸排泄)持續3個月。與正常飲食相比,餵食消膽胺的FXR敲除小鼠組肝臟腫瘤大小與個數都顯著減少。進一步說明FXR在介導膽汁酸與肝癌的關係中有著重要作用,因為如果單純的餵食膽汁酸並不會產生肝癌,除非聯合一些致癌化合物。 本課題進一步研究了在肝細胞肝癌中FXR與Wnt/β-...
甲硝唑250~500mg每6小時口服1次是首選療法.若病人無反應或有復發,上述方法的甲硝唑口服治療可重複進行,連服21日.或改為萬古黴素125~500mg每6小時口服1次,連服10日.某些病人需用桿菌肽500mg每6小時口服1次,連服10日.也可用消膽胺樹脂或boullardii酵母菌.對所有治療都無效的病人,一份非公開的報告稱糞便灌腸可...
膽汁酸分離劑:在給予樹脂(如消膽胺)幾小時(至少一小時)之後才能給予拜斯亭,以避免由於拜斯亭與樹脂結合而產生的相互作用(使用拜斯亭的生物利用度降低)。與華法令、地高辛、抗酸藥(氫氧化鎂鋁)、西咪替丁、紅黴素、伊曲康唑、硝苯地平及奧美拉唑罕有明顯的臨床相互作用。西立伐他汀對這些患者環孢菌素穩態血...
6、熊去氧膽酸:有類似膽固醇樹脂消膽胺的作用,可降低血脂,並可穩定肝細胞膜和抑制單核細胞產生細胞因子。有報告稱,對非酒精性脂肪肝患者具降低ALT、AKP、GGT水平以及使脂肪肝程度減輕之功效。護肝抗氧化劑等藥物 (1) 多價不飽和卵磷脂:為肝竇內皮和肝細胞膜穩定劑,可降低脂質過氧化,減少肝細胞脂變及其伴同的...
消膽胺和Coleslipol樹脂:當和陰離子樹脂合用時,影響氫氯噻嗪的吸收;皮質激素,ACTH:電解質丟失可能增加,尤其是低鉀血症;洋地黃糖苷:噻嗪類誘發的低鉀血症和低鎂血症有利於洋地黃誘發的心律失常的發生(見【注意事項】)。非甾體類抗炎藥物:和非甾體類抗炎藥物合用在某些患者可減少噻嗪類利尿劑的利尿作用...
6)熊去氧膽酸:有類似膽固醇樹脂消膽胺的作用,可降低血脂,並可穩定肝細胞膜和抑制單核細胞產生細胞因子。有報告稱,對非酒精性脂肪肝患者具降低ALT、AKP、GGT水平以及使脂肪肝程度減輕之功效。(2)護肝抗氧化劑等藥物 1)多價不飽和卵磷脂:為肝竇內皮和肝細胞膜穩定劑,可降低脂質過氧化,減少肝細胞脂變及其...
(4) 考來烯胺(消膽胺)和考來替泊(降膽寧)樹脂:陰離子交換樹脂會削弱氫氯噻嗪的吸收。考來烯胺和考來替泊都可單獨與氫氯噻嗪結合,分別減少氫氯噻嗪在胃腸道吸收達85%和43%。(5) 皮質類固醇藥物、促腎上腺皮質激素:可能引起嚴重電解質丟失,通常為低鉀血症。(6) 加壓素(如去甲腎上腺素):可能降低...
治療一般可用抗組胺類藥物,也可使用膽汁酸結合樹脂和消膽胺,糖類皮質激素、苯巴比妥療效均難以肯定。5.自身免疫性膽管疾病所致的淤膽 自身免疫性膽管疾病主要包括原發性膽汁性肝硬化(PBC),自身免疫性膽管病(AIC)和原發性硬化性膽管炎(PSC)等3種疾病,治療上應分別處理。(1)PBC和AIC 一般控制瘙癢和脂肪性...
消膽胺和降脂樹脂:陰離子交換樹脂可影響氫氯噻嗪吸收;服用單劑量消膽胺和降脂樹脂可使胃腸道吸收分別下降85%和43%。皮質類固醇:ACTH-增強電解質丟失,尤其是低血鉀。升高血壓的胺類(例如,去甲腎上腺素):有可能降低對升高血壓的胺類的回響,但不需停用。骨骼肌鬆弛劑:非去極化鬆弛劑(例如,筒箭毒鹼):...
消膽胺和Coleslipol樹脂:當和陰離子樹脂合用時,影響氫氯噻嗪的吸收;皮質激素,ACTH:電解質丟失可能增加,尤其是低鉀血症;洋地黃糖苷:噻嗪類誘發的低鉀血症和低鎂血症有利於洋地黃誘發的心律失常的發生(見【注意事項】)。非甾體類抗炎藥物:和非甾體類抗炎藥物合用在某些患者可減少噻嗪類利尿劑的利尿作用...
口服 12~16g/日(以膽苯烯胺計),分3次於飯前或睡前用水或飲料拌勻服用。類別 降血脂藥。製劑 口服 12~16g/日(以膽苯烯胺計),分3次於飯前或睡前用水或飲料拌勻服用。膽苯烯胺說明書 藥品名稱 膽苯烯胺 英文名稱 Colestyramine 別名 酸性粘多糖;地維烯胺;降脂樹脂一號;考來烯胺;降脂寧;消膽胺;...
消膽胺和Colestipol樹脂:當和陰離子樹脂合用時,影響氫氯噻嗪的吸收;皮質激素,ACTH:電解質丟失可能增加,尤其是低鉀血症;洋地黃糖苷:噻嗪類誘發的低鉀血症和低鎂血症有利於洋地黃誘發的心律失常的發生(見【注意事項】);非甾體類抗炎藥物:和非甾體類抗炎藥物合用在某些患者可減少噻嗪類利尿劑的利尿作用...
消膽胺和降脂2號樹脂—當存在陰離子交換樹脂時氫氯噻嗪的吸收減弱。單劑量的消膽胺或降脂2號樹脂與氫氯噻嗪結合,使胃腸道對氫氯噻嗪的吸收降低,降低率分別為85%和43%。皮質類固醇、促腎上腺皮質激素—增強電解質排除,尤其可能導致低血鉀。加壓胺(如去鉀腎上腺素)—可能降低對加壓胺的反應但不足以消除其作用...
雷洛昔芬在體外與華法令,苯妥因鈉和三苯氧胺之間無相互作用。雷洛昔芬不宜與消膽胺(或其他陰離子交換樹脂)同時服用,它可顯著減低雷洛昔芬的吸收和腸肝循環。與氨苄青黴素同服會減低雷洛昔芬的峰濃度,但由於不影響整體的吸收量和清除率,雷洛昔芬可以與氨苄青黴素同服。雷洛昔芬可輕度增加激素結合球蛋白的濃度,包括...
(12)與葡萄糖胰島素液、鹼劑、鈉型降鉀交換樹脂合用,發生高鉀血症的機會減少。(13)與腎毒性藥物合用,腎毒性增加。(14)甘珀酸鈉、甘草類製劑具有醛固酮樣作用,可降低本藥的利尿作用。藥物過量 口服螺內酯的LD50大於對小鼠,大鼠,和兔給藥1000mg/kg。螺內酯的急性過量可能表現為嗜睡,精神錯亂,斑丘疹...
消膽胺和考來替泊樹脂:使用陰離子交換樹脂時可減少氫氯噻嗪的吸收。非甾體抗炎藥:在部分患者中,給予非甾體類抗炎藥可降低噻嗪類利尿劑的利尿、利鈉及抗高血壓效果;在老年患者以及可能存在脫水的患者中,給予非甾體類抗炎藥則存在發生急性腎功能衰竭的危險性,因此建議在治療起始階段即監測腎功能。升壓胺類藥物...
(1)考來烯胺(消膽胺,cholestyramine)為一種鹼性陰離子交換樹脂,有強烈吸附作用;在服用本品同時使用考來烯胺可阻礙本品從腸道吸收,導致膽囊顯影淡,甚至不顯影;服用本品前至少停用12小時以上。(2)胃腸功能紊亂,如吸收障礙性疾病,小腸炎性病變和腹瀉、嘔吐等影響本品吸收,可導致膽囊顯影淡或不顯影。(3)嚴重...
消膽胺和考來替泊樹脂-陰離子交換樹脂的存在妨礙了氫氯噻嗪的吸收。單劑給予消膽胺或考來替泊樹脂會與氫氯噻嗪結合,使噻嗪類藥物從胃腸道的吸收分別減少高達85%和43%。皮質類固醇,ACTH或甘草酸(存在於甘草中)-加劇電解質丟失,特別是導致低血鉀。加壓胺類(如腎上腺素)-可能降低對加壓胺的反應,但尚不...
雷洛昔芬在體外與華法令,苯妥因鈉和三苯氧胺之間無相互作用。雷洛昔芬不宜與消膽胺(或其他陰離子交換樹脂)同時服用,它可顯著減低雷洛昔芬的吸收和腸肝循環。與氨苄青黴素同服會減低雷洛昔芬的峰濃度,但由於不影響整體的吸收量和清除率,雷洛昔芬可以與氨苄青黴素同服。雷洛昔芬可輕度增加激素結合球蛋白的濃度,包括...