活細胞單分子行為及實時檢測技術平台是一種用於生物學領域的分析儀器,於2008年12月1日啟用。
基本介紹
- 中文名:活細胞單分子行為及實時檢測技術平台
- 產地:德國
- 學科領域:生物學
- 啟用日期:2008年12月1日
- 所屬類別:分析儀器 > 生化分離分析儀器 > 細胞分析儀
活細胞單分子行為及實時檢測技術平台是一種用於生物學領域的分析儀器,於2008年12月1日啟用。
活細胞單分子行為及實時檢測技術平台是一種用於生物學領域的分析儀器,於2008年12月1日啟用。技術指標成像掃描,圖像可ZOOM放大,FCS單分子螢光相關光譜檢測,FLIM螢光壽命成像,雷射器。1主要功能檢測相關數據,準確...
《量子點示蹤活細胞單分子檢測》是依託山東大學,由王磊擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 目前,受體激活、細胞內信號轉導等生命過程大多是依據細胞集群的平均行為及大量分子的平均行為等信息得出的。集群平均的研究結果無疑是正確的,但由於每個細胞、每個分子所處的狀態不盡相同,其平均行為必然會使真正活動有所掩蓋...
1 活細胞內單個大分子的行為 2 單分子螢光成像和單分子力譜研究活細胞中的單分子行為 3 活細胞中生物單分子光學檢測及操縱研究現狀 4 細胞內蛋白質相互作用的實時檢測 5 運用螢光共振能量轉移技術在活細胞中實時檢測信號轉導過程 6 非配體依賴性受體激活 7 細胞內實時檢測的意義 8 單細胞多成分分析檢測技術及其套用...
《活細胞的螢光相關光譜單分子研究》是依託上海交通大學,由董朝青擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 本項目旨在目前實驗室建立的螢光相關光譜系統的基礎上,克服共聚焦螢光掃描顯微鏡通常採用的光學掃描的缺點,組裝一套由載物台二維掃描(x, y)和物鏡一維掃描(z)組成的三維掃描系統,形成具有納米位移精度的...
《單分子快速成像及在活細胞動態觀測中的套用》是依託清華大學,由馬萬雲擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 將原子分子物理、雷射光譜、顯微成像領域的實驗技術和圖像處理方法套用於生命科學,在雷射誘導螢光和原子力顯微鏡的基礎上,研究室溫環境生理條件下單個生物分子成像。發展適於活細胞的實時、原位、動態觀測的新方法...
此研究將使現有的單分子及單細胞分析檢測技術發生根本性變化,並可拓展到其它分子及細胞間相互作用的定量研究和信息獲取。結題摘要 量子點具有一元激發,多元發射特性。本項目將量子點等的優良光學特性套用於活細胞多靶點同時檢測研究,建立了監測細胞內單個病毒核酸、衣殼蛋白和基質蛋白去組裝及組裝過程的新方法,並構建...
建立腫瘤細胞以及細胞內分子的成像分析新方法,實現多種腫瘤細胞以及細胞內多種重要生物分子的同時、快速、靈敏分析。結題摘要 成像技術是研究細胞生物學的重要手段,我們旨在發展新的螢光成像方法用於活細胞成像研究。本課題從設計、製備螢光成像探針出發,開展了納米銀增強螢光探針在細胞成像中的套用,同時還發展了活細胞內...
用於闡明生物單分子在活細胞中反常擴散與輸運過程的動力學機制,近一步明確生物單分子的擴散與生物功能的關係,揭示生物單分子在細胞中的運動規律。結題摘要 近十來發展起來的活細胞中單分子跟蹤技術,可以觀測到單分子在活細胞中的運動軌跡。怎樣理解活細胞中單分子反常擴散與輸運的機制?科學家已提出了陷阱、複雜擁擠的...
技術關鍵在於被激活的容積要小(如納升或飛升),這才能保證激活容積中只有一個分子與雷射共振。對於無內源光團的生物分子,可加一個螢光基團,如綠色螢光蛋白(GFP)到待測分子上去,即所謂的螢光蛋白探針。GFP探針與螢光顯微鏡技術已經帶來活細胞單分子實時視見的革命,如2001年美國《科學》周刊報導了單個病毒顆粒進入...
單分子水平(納米尺度)的活細胞成像對於生命科學的發展具有重要推動作用。傳統的螢光顯微技術不能用於單分子成像。超分辨螢光顯微技術在進行單分子成像時還存在問題,很難在全細胞水平,進行快速、三維成像;此外,現有超分辨技術僅能反映細胞器或分子的空間結構信息,不能描述功能信息。因此,本項目基於光學斷層重建與螢光...
第5章 交替雷射激發的單分子檢測 第6章 採用偏振全內反射螢光顯微術觀察單分子的取向和旋轉 第7章 單分子水平的活細胞基因表達的成像 第8章 活細胞內單個病毒的示蹤 第9章 採用螢光量子點進行活細胞超敏感成像 第10章 活體實時基因表達成像技術 第11章 活細胞內隨機信號轉導事件的單分子成像技術 第12章 ...
但現有超分辨螢光定位技術在需要高空間精度測量的研究中仍存在探測速度局限,尤其是針對生物分子的快速輸運過程研究。本項目將針對生物細胞內快速輸運問題,在現有單點斜入射快速超分辨顯微鏡(SPEED顯微鏡)具有的亞毫秒量級二維探測的技術基礎上,搭建顯微鏡上的第二平台,用來收集反向螢光信號並返還到顯微鏡原探測系統。在...
中國科學院生物物理研究所所屬的生物成像中心占地約1000平方米,擁有透射電子顯微鏡,先進的雙束掃描電子顯微鏡兩台,多模態結構光照明超分辨螢光顯微鏡,結構照明超解析度光學顯微鏡,快速超高分辨雷射共聚焦顯微鏡一台,雙光子+正置共聚焦顯微鏡,活細胞/單分子TIRF螢光成像系統,雷射掃描共聚焦顯微鏡,高速轉盤活細胞螢光成像...
活細胞內生物大分子的實時視見研究方面,我們試圖學習分子之間相互作用的原理,設計、合成具有專一性的螢光分子與分子裝置,與感興趣的目標生物分子進行專一性標記,利用新的光學原理,如FRET技術對目標進行單分子、實時、視見化研究。這些將補充現有的細胞生物學研究手段,幫助揭示生物學中的一些過程科學規律,發現新的生命...
活細胞中的分子事件是動態發生的而非靜止不變的:轉錄因子在細胞核內與DNA的結合是高度動態和瞬時的,RNA也以爆發式的形式產生。本實驗室開發和利用活細胞高速單分子螢光成像技術,研究轉錄調控因子與染色質的相互作用和在細胞核中的單分子動態,從而闡釋轉錄因子控制細胞狀態和命運的機理。染色質在三維空間的構象對遠程...
2013年起在明尼蘇達大學荷美爾醫學研究所任荷美爾研究員 2015年受聘為湖南大學生物學院助理教授,碩士生導師 研究領域 主要研究方向為腫瘤分子機制,及活細胞實時單分子成像 學術成果 在Oncotarget, Molecular Biology of the Cell, Cell Rep, J Cell Physiol, Cellular Signalling等多個國際期刊上發表論文10餘篇 ...
付志飛博士長期從事超分辨光電關聯成像技術的開發和套用,課題組現已完成多種超分辨成像平台的建設,包括:活細胞超分辨成像技術、單分子定位超分辨成像技術、膨大超分辨成像技術、超分辨光電關聯成像技術等。實驗室現有九名成員,包括:博士三名、研究 生一名、在讀碩士一名、科研助理兩名、本科生兩名。主要研究方向包括...
為實現維度拓展,我們建立了高通量單細胞、單分子(RNA/protein)活細胞成像及分析技術,實現了對人類內源基因表達的實時觀測(dynamic nascent RNA imaging)。這一系統具有開拓性的意義:其一,在準基因組水平上,該研究成功記錄了近千個基因新生RNA(nascent RNA)的動態生成過程,在單細胞RNA豐度信息基礎上增添了高...
在此基礎上也發展了活細胞快速三維高分辨螢光成像。這一系列技術發展使得螢光顯微技術進入分子水平成像時代。全世界眾多實驗室採用了這些技術,而基於該技術的商用STORM顯微鏡已進入包括中國在內的世界各地的影像平台和實驗室中,大大促進了生物醫學研究。2015年,莊小威領導研究團隊在《Science》雜誌上發表單分子成像技術...
李曉娟,教授,博士生導師,國家優秀青年科學基金獲得者。2012年畢業於中國科學院植物研究所,獲博士學位;2012年7月起在北京林業大學生物科學與技術學院工作。主要圍繞“樹木優良性狀形成的生物基礎”,建立了活細胞單分子動態研究和林木分子設計育種技術,挖掘和鑑定了調控樹木再生和發育的關鍵基因,揭示了調控樹木維管形成...
3、林丹櫻, 劉曉晨, 馬萬雲。 利用三通道實時螢光成像方法研究單個活細胞凋亡與胞漿pH值變化的關係。 光譜學與光譜分析,已接收。 (SCI收錄)4、林丹櫻, 馬萬雲。 活細胞內的單分子螢光成像方法。 物理, 2007, 36(10): 783-790.5、林丹櫻, 王秀鳳, 韓東, 馬萬雲, 陳瓞延。 活體細胞骨架的原子力顯微...
時空分辨波動相關光譜,能夠原位獲得細胞內生物分子的時空信息,將在細胞生物學基礎和某些重大疾病如癌症的病理研究發揮重要作用。 在本項目研究期間,研製一台的空分辨波動光譜儀樣機,在J. Am. Chem. Soc., Anal. Chem., J . Phys. Chem.,等期刊發表SCI論文21篇,獲教育部自然科學一等獎一項(活細胞時空分辨...
蛋白質膜轉運的分子調控機制研究。研究膜蛋白在亞細胞的定位以及在膜上的摺疊組裝;研究膜蛋白與相關蛋白質及膜組分的相互作用及其調控機制。活細胞蛋白質的單分子研究。研究在單分子水平的蛋白質活動規律及其相互作用的工作原理。(五)蛋白質生物學功能研究 研究免疫調節和細胞信號轉導等重要生命活動相關的蛋白質的分子...
論壇7:成像技術與先進顯微鏡技術 論壇7-1:分析成像技術和顯微鏡技術 論壇700:微納米成像設備 論壇701:活細胞成像技術 論壇702:生物成像用於神經退行性疾病 論壇703:納米粒子用於生物醫學影像技術 論壇704:生物成像技術與儀器 論壇705:彩色影像技術 論壇706:分子成像系統與探針 論壇707:成像生物標誌物的研究和臨床...
目前已有研究者開始關注模式植物擬南芥活細胞內水通道蛋白的亞細胞循環,但是對其掩藏於巨觀研究之下的蛋白動力學特徵和異質微環境卻知之甚少。本課題在單分子水平上對擬南芥細胞膜水通道蛋白PIP2;1的動態特徵和內吞途徑進行了研究。 螢光定位檢測顯示FP標記並未影響PIP2;1的質膜定位。爪蟾卵母細胞的滲透性數據顯示,GFP...
屈軍樂主要從事多模態活體光學成像(螢光壽命顯微成像、非線性光學成像)、超分辨成像、納米生物光子技術和光學治療等研究,提出並發展了一系列生物醫學光學成像新方法和非線性原位誘導光動力治療 新 技術 。學術論文 據2024年10月深圳大學物理與光電工程學院網站數據,屈軍樂已在《自然·光子學(Nature Photonics)》《自然...