基本介紹
- 規格:0.1mg
- 劑型:注射劑
- 藥品類型:化學藥品
- 外文名:Prostaglandinum E1 pro Injection
前列地爾注射液是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列地爾(前列腺素E1)製劑,由於脂微球的包裹,前列地爾(前列腺素E1)不易失活,具有易於分布到受損血管部位的靶向特性,從而發揮本品擴張血管,抑制血小板聚集的作用。另外,本品還具有...
米索前列醇,為前列腺素E1衍生物,具有強大的抑制胃酸分泌的作用,同時對妊娠子宮有收縮作用。此外,米索前列醇具有E類前列腺素的藥理活性,可軟化宮頸、增強子宮張力和宮內壓。與米非司酮序貫套用引產目前已成為中期引產的主要方法之一,能較好...
向陰莖注射血管活性藥物。目前常用的藥物有:單劑用量罌粟鹼在10-30mg,前列腺素E1為5-40μg。三聯混合製劑罌粟鹼30mg/ml、酚妥拉明0.5mg/ml及前列腺素E110μg/ml。兩聯混合製劑罌粟鹼30mg/ml及酚妥拉明0.5mg/ml,或酚妥拉...
依前列醇可抑制ADP、膠原、花生四烯酸等誘導的血小板聚集和釋放,且具有解聚作用。依前列醇的藥代動力學 前列腺素E1 依前列醇的適應證 用於心肺分流術及炭血液灌注時保護血小板功能;也用於腎透析時代替肝素。用於冠狀粥樣硬化性心臟病不...
微生物來源的r-亞麻酸合成前列腺素E1 微生物來源的r-亞麻酸合成前列腺素E1是由南開大學完成的科技成果,登記於1998年10月31日。成果信息
優帝爾的注射用前列地爾(PGE1)脂微球乾乳劑,是以類似細胞膜成分的磷脂雙分子層作為載體的新型製劑。使用說明 主要成分 本品主要成份為前列腺素E1,其化學名稱為:(1R,2R,3R)-3-羥基2-[(E)-(3S)-3-羥基-1-辛烯基]-5-氧代...
Lata prostaglandin 拉他前列腺素 prostaglandin transporter 前列腺素轉運蛋白 Prostaglandin E1 前列腺素E ; 前列地爾 ; 月套用前列地爾注射液 Prostaglandin I2 前列腺素 ; 及促進血管內皮細胞生成環前列腺素 ; 素 ; 前列環素 Prostag...
國產注射用前列腺素E1的含量測定 抗心律失常藥物的聯合套用 前列腺素E1對先天性心臟病術後血流動力學的影響 不同性別心律失常患者的普羅帕酮藥代動力學特性的分析研究 血管內超聲對粥樣硬化冠狀動脈成像的研究 都卜勒超聲心動圖評價二尖瓣...
凱威捷與白蛋白結合比較弱,靜脈注射後的血濃度半衰期約5~10min。體內完全轉變成15-氧代前列腺素E1等,68%經肝首過代謝,以代謝形式經腎排泄。凱威捷的適應證 1.用於冠心病心絞痛、心肌梗死、肺動脈高壓、慢性動脈閉塞等。2.具有...
陰莖海綿體藥物注射療法 前列腺素E1,酚妥拉明等血管擴張藥物注射陰莖海綿體內可通過局部血管擴張作用誘導陰莖勃起。但是,必須在醫生指導下確定藥物使用劑量,藥物注射方法,以免發生嚴重合併症。陰莖海綿體藥物注射療法臨床有效率達到70-80%...
5.在完全性大動脈轉位合併主動脈弓阻塞的病例,生後經機械輔助呼吸和前列腺素E1治療和復甦後,應在生後24~72h緊急手術,最好是經胸骨正中切口同時進行主動脈弓阻塞和大動脈調轉術。禁忌症 1.在完全性大動脈轉位合併大室間隔缺損的...
受者手術的時機應與供肺的獲得密切配合,以儘量縮短肺缺血的時間。肺缺血的時間以少於6h為宜。供肺採取時要注意肺保護,如肺灌注前注射前列腺素E1,可使灌注更為有效;切斷下腔靜脈和左心耳,切實防止心臟膨脹,減輕肺水腫。切除受者...
前列腺素E1 PGI-2的適應證 用於心肺分流術及炭血液灌注時保護血小板功能;也用於腎透析時代替肝素。用於冠狀粥樣硬化性心臟病不穩定型心絞痛、心肌梗死等。PGI-2的禁忌證 有出血傾向者禁用。兒童、孕婦、哺乳婦女不宜使用。注意事項 ...
4.海綿體注射療法(ICI)海綿體內藥物注射是將血管擴張藥物注射入陰莖海綿體內,使海綿體充血以達到陰莖勃起的目的。目前臨床上最常用於海綿體注射治療勃起功能障礙的藥物是罌粟鹼、酚妥拉明和前列腺素E1等,該法效果明顯、起效速度快。...
兩聯混合製劑罌粟鹼30mg/ml及酚妥拉明0.5mg/ml,或酚妥拉明0.5mg/ml及前列腺素E110μg/ml。混合製劑的用量為0.1-2ml,從小劑量開始,逐漸加大調節至最佳劑量,常用劑量在0.25-1ml。 陰莖海綿體注射血管活性藥物能誘導精神性...
3、陰莖海綿體注射血管活性yao物誘導勃起試驗(ICI):ICI診斷ED仍然是一種簡單易行、具有一定診斷意義的檢查方法。4、彩色雙功能超聲多譜勒檢查:陰莖海綿體內注射血管活性yao物前列腺素E1後,利用彩色雙功能超聲多譜勒診斷儀,使用高頻...
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