《河北省開辦藥品零售（連鎖）企業驗收實施標準》是河北省食品藥品監督管理局發布的檔案，發布日期是2008年03月29日。
基本介紹
- 中文名：河北省開辦藥品零售（連鎖）企業驗收實施標準
- 發布日期：2008年03月29日
- 發布機構：河北省食品藥品監督管理局
- 主題分類：食品藥品監督
檔案全文
第一章 機構與人員
第一條 企業應建立以主要負責人為首，包括進貨、銷售、儲運等業務部門負責人和企業質量管理機構負責人在內的質量領導組織。
第二條 企業應設定專門的質量管理機構，機構下設質量管理組、質量驗收組。質量管理機構應行使質量管理職能，在企業內部對藥品質量具有裁決權。
第三條 應設定與經營範圍相適應的藥品驗收、養護等組織。
第四條 質量領導組織、質量管理機構及藥品驗收、養護等組織應有明確的符合《藥品經營質量管理規範》的職責。
第五條 企業、企業法定代表人、企業負責人、質量管理負責人無《藥品管理法》第76條、83條規定的情形。
第六條 企業負責人應具有大專以上學歷，熟悉國家有關藥品管理的法律、法規、規章和所經營藥品的知識，無嚴重違反藥品管理法律、法規行為記錄。
第七條 企業質量管理負責人和質量管理機構的負責人應是執業藥師，並有三年以上（含三年）藥品經營質量管理工作經驗。應在職在崗，不得為兼職人員。
第八條 從事藥品質量管理工作的人員，應具有藥師（含藥師和中藥師）以上技術職稱，或者具有大專（含）以上藥學或相關專業的學歷。並應經相應的專業培訓和省級食品藥品監督管理部門考試合格，取得崗位合格證書後方可上崗。應在職在崗，不得為兼職人員。
第九條 從事藥品驗收、養護、工作的人員，應具有高中或中專（均含）以上文化程度。以上人員經崗位培訓和地市級（含）以上食品藥品監督管理部門考試合格，取得崗位合格證書後方可上崗。
第十條 企業從事質量管理、驗收、養護及計量等工作的專職人員數量，應不少於企業職工總數的4%（最低不應少於3人），並應保持相對穩定。
第十一條 企業在質量管理、藥品驗收、養護、保管、營業員等直接接觸藥品崗位工作的人員，應進行健康檢查並建立檔案。患有精神病、傳染病等可能污染藥品或導致藥品發生差錯疾病的患者，不得從事直接接觸藥品內包裝的工作。
第十二條 企業應制定對各類人員進行藥品法律、法規、規章和專業技術、藥品知識、職業道德等教育培訓計畫。
第十三條 連鎖門店（以下簡稱門店）應設定質量管理人員，具體負責藥品質量管理工作。門店負責質量管理工作的人員應具有藥士以上的技術職稱，或者具有中專以上藥學的學歷。並應在職，不得在其他門店或企業兼職。
第十四條 處方審核人員應是執業藥師或藥師以上的藥學技術人員；有中藥配方的應具有中藥專業的執業藥師或中藥師以上的專業藥學人員，並應在職在崗，不得為兼職人員。
第十五條 經營乙類非處方藥的門店，以及農村鄉鎮（包括鄉鎮政府所在地）以下地區設立門店的，應當配備專職的具有高中以上文化程度，經所在地設區市食品藥品監督管理局組織考核合格的人員。
第十六條 門店從事質量管理、驗收人員以及營業員應經專業或崗位培訓，並由設區市級以上藥品監督管理部門考試合格，發給崗位合格證書後方可上崗。
第二章 設施與設備
第十七條 企業應有與經營規模相適應的營業場所及辦公、輔助用房。營業場所明亮、整潔。
第十八條 企業應具有與其經營品種和規模相適應的符合《藥品經營質量管理規範》要求的倉庫，其總面積（為建築面積，下同）不少於500平方米，其中陰涼庫的面積不少於200平方米，冷庫的容積不少於12立方米。
第十九條 企業的庫房應適宜藥品分類保管和符合藥品儲存要求。其中常溫庫溫度為0～30℃，陰涼庫溫度為0～20℃，冷庫溫度為2～10℃；各庫房相對濕度應保持在45%～75%之間。
第二十條 庫區環境整潔、地面平整，無積水和雜草，無粉塵、有害氣體等污染源。
第二十一條 藥品儲存作業區、輔助作業區、辦公區、生活區應分開一定距離或有隔離措施，裝卸作業場所有頂棚。
第二十二條 倉庫中具有適合藥品儲存的入庫、傳遞、分檢、上架、出庫等現代物流系統的裝置和設備。
第二十三條 具有專用的計算機和伺服器中央數據處理系統，並運用該系統對在庫藥品的分類、存放和相關信息的檢索以及對藥品的購進、入庫驗收、在庫養護、銷售、出庫覆核進行記錄和管理，對質量情況能夠進行及時準確的記錄。
第二十四條 庫區有符合規定要求的消防、安全設施。
第二十五條 庫房內牆壁、頂棚和地面光潔、平整，門窗結構嚴密。
第二十六條 倉庫應劃分待驗庫（區）、合格品庫（區）、發貨庫（區）、不合格品庫（區）、退貨庫（區）等專用場所，經營中藥飲片還應劃分零貨稱取專庫（區）或飲片分裝室。以上各庫（區）均應設有明顯統一的標誌。
第二十七條 各庫（區）實行色標管理，其統一標準是：待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）為黃色；合格藥品庫（區）、零貨稱取庫（區）、待發藥品庫（區）為綠色；不合格藥品庫（區）為紅色。地面色標寬為5厘米。
第二十八條 藥品與非藥品、內服與外用藥品應分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及藥品中的易燃等危險品種應與其它藥品分開存放。
第二十九條 麻醉藥品、一類精神藥品、醫療毒性藥品應當專庫或專櫃存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄。
第三十條 倉庫應有保持藥品與地面、牆、頂、散熱器之間相應的間距或隔離的設備、措施。藥品與牆、屋頂（房梁）的間距不小於30厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小於30厘米，與地面的間距不小於10厘米。
第三十一條 倉庫應有避光、通風的設施設備。
第三十二條 倉庫應有檢測和調節溫、濕度的設施設備。
第三十三條 倉庫應有防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設施。
第三十四條 倉庫應有符合安全用電要求的照明設施。
第三十五條 倉庫應有適宜拆零及拼箱發貨的工作場所和包裝物料的儲存場所和設備。
第三十六條 經營中藥材及中藥飲片的企業，應設定中藥標本室（櫃），常用中藥標本500種以上。
第三十七條 企業應在庫區設定符合衛生要求的驗收養護室。其面積不少於20平方米。驗收養護室應有防塵、防潮、溫濕度控制設備。
第三十八條 企業的驗收養護室應配置千分之一天平、澄明度檢測儀、標準比色液等；經營中藥材、中藥飲片的企業，還應配置水分測定儀、紫外螢光燈、顯微鏡、解剖鏡。
第三十九條 企業應具備符合藥品特性要求的運輸能力。
第四十條 企業儲存特殊管理的藥品的專用倉庫應具有相應的安全措施。
第四十一條 企業分裝中藥飲片的專門場所，其面積和設備應與分裝要求相適應。企業分裝中藥飲片的固定分裝室，其環境應整潔，牆壁、頂棚無脫落物。
第四十二條 門店應有與經營規模相適應的營業場所，面積不少於 40平方米，在超市等其他商業企業內設立的門店，必須具有獨立的區域。
第四十三條 門店應環境整潔，無污染物。營業、辦公、生活等區域應分開。
第四十四條 門店營業用貨架、櫃檯齊備，銷售櫃組標誌醒目。
第四十五條 門店藥學專業技術人員的資格證明應懸掛在營業場所顯著位置。
第四十六條 經營處方藥的應設定必須憑處方銷售藥品的專櫃。
第四十七條 處方藥與非處方藥在營業場所內應分櫃擺放，並有相應的指南性標識及警示語。倉庫內應分類儲存。
第四十八條 門店應配置便於藥品陳列展示的設備，並保持清潔衛生。
第四十九條 門店銷售特殊管理藥品的應配置存放藥品的專櫃以及保管用設備、工具等。
第五十條 門店應根據需要配置符合藥品存放特性要求的檢測和調節溫、濕度和冷藏儲存的設備。
第五十一條 門店經營中藥飲片的，應配置所需的調配處方和臨方炮製的設備。飲片斗前應寫正名正字。
第五十二條 門店應配備完好的衡器以及清潔、衛生的藥品調劑工具、包裝用品等，藥品拆零用包裝袋上應印有藥品名稱、規格、服法、用量、有效期等項目。
第五十三條 拆零藥品應集中存放於拆零專櫃，並保留原包裝的標籤，並有記錄。
第五十四條 門店應在營業店堂明示服務公約，公布監督電話和設定顧客意見簿。
第五十五條 門店內進行的廣告宣傳，應符合國家有關規定。
第三章 制度與管理
第五十六條 企業應制定保證質量管理職能正常行使和所經營藥品質量的規章制度及工作程式。
內容包括：
（1）質量方針和目標管理；
（2）質量體系的審核；
（3）有關部門、組織和人員的質量責任；
（4）質量否決的規定；
（5）質量信息管理；
（6）首營企業和首營品種的審核；
（7）藥品採購管理；
（8）質量驗收的管理；
（9）倉儲保管、養護和出庫覆核的管理；
（10）有關記錄和憑證的管理；
（11）特殊管理藥品的管理；
（12）近效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理；
（13）質量事故、質量查詢和質量投訴的管理；
（14）藥品不良反應報告的規定；
（15）衛生和人員健康狀況的管理；
（16）重要儀器設備管理；
（17）計量器具管理；
（18）質量方面的教育、培訓及考核的規定；
（19）門店有關業務和管理崗位的質量責任；
（20）藥品驗收的管理規定；
（21）藥品陳列的管理規定；
（22）藥品養護的管理規定；
（23）藥品銷售及處方管理的規定；
（24）拆零藥品的管理規定；
（25）服務質量的管理規定；
（26）衛生和人員健康的管理規定；
（27）經營中藥飲片的還應制定中藥飲片購、銷、存的管理規定。
第五十七條 企業使用的計量器具應符合國家有關規定。
第五十八條 企業應按《藥品經營質量管理規範》的規定建立藥品質量管理記錄（表式）。內容包括：
（1）藥品購進記錄；
（2）購進藥品驗收記錄；
（3）藥品質量養護、檢查記錄；
（4）藥品出庫覆核記錄；
（5）門店藥品進貨驗收記錄；
（6）門店藥品銷售記錄；
（7）藥品質量查詢、投訴、抽查情況記錄；
（8）不合格藥品報廢、銷毀記錄；
（9）藥品退貨記錄；
（10）銷後退回藥品驗收記錄；
（11）倉庫溫、濕度記錄；
（12）計量器具使用、檢定記錄；
（13）質量事故報告記錄；
（14）藥品不良反應報告記錄；
（15）質量管理制度執行情況檢查和考核記錄等。
第五十九條 企業應按《藥品經營質量管理規範》的規定建立以下藥品質量管理檔案（表格）。內容包括：
（1）員工健康檢查檔案；
（2）員工培訓檔案；
（3）藥品質量檔案；
（4）藥品養護檔案；
（5）供貨方檔案；
（6）設施和設備及定期檢查、維修、保養檔案；
（7）計量器具管理檔案；
（8）首營企業審批表；
（9）首營品種審批表；
（10）不合格藥品報損審批表；
（11）藥品質量信息匯總表；
（12）藥品質量問題追蹤表；
（13）近效期藥品催銷表；
（14）藥品不良反應報告表等；
第四章 驗收結果評定
第六十條 現場驗收時，應逐項進行全面檢查、驗收，並逐項作出肯定或否定的評定。
第六十一條 現場驗收結果全部符合本細則的，評定為驗收合格；現場驗收結果有不符合本細則，或有缺項、項目不完整、不齊全的，評定為驗收不合格。
第六十二條 依據《河北省開辦藥品零售連鎖企業審批程式》的規定，驗收合格的發給《藥品經營許可證》；驗收不合格的，書面通知申辦人並說明理由，六個月內不再受理其開辦申請。同時告知申辦人享有依法申請行政複議或提起行政訴訟的權利。
第六十三條 本實施標準由河北省食品藥品監督管理局負責解釋。
公開程式：經局內審核後公開
責任部門：河北省食品藥品監督管理局
