通常不表達，但在腫瘤細胞中呈現轉錄活性的基因。
| 中文名稱 | 沉默等位基因 |
| 英文名稱 | silent allele |
| 定 義 | 通常不表達，但在腫瘤細胞中呈現轉錄活性的基因。 |
| 套用學科 | 遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科） |
基本介紹
- 中文名：沉默等位基因
- 定義：通常不表達，但在腫瘤細胞中呈現轉錄活性的基因
通常不表達，但在腫瘤細胞中呈現轉錄活性的基因。
| 中文名稱 | 沉默等位基因 |
| 英文名稱 | silent allele |
| 定 義 | 通常不表達，但在腫瘤細胞中呈現轉錄活性的基因。 |
| 套用學科 | 遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科） |
通常不表達，但在腫瘤細胞中呈現轉錄活性的基因。...
等位遺傳：等位基因位於各自染色體上，通過染色體的反式修飾等相互作用，一個等位基因在轉錄水平上被另一個等位基因所沉默，且這種能力是可遺傳的。概念 遺傳學是研究生物的遺傳與變異的科學，研究基因的結構、功能及其變異、傳遞和表達規律的學科。就遺傳規律而言，“等位遺傳（paramutation）”和“轉座子跳躍”是非...
通過誘導Agol等位基因部分突變。科學家發現：CMV編碼的2 b蛋白能夠阻斷miRNA引起的RNA沉默過程。最終引起植物生長的變異m211，其途徑主要通過直接與Agol蛋白酶結合，阻止其進入RISC，抑制其切割活性直接削弱RNA沉默以對抗宿主的防禦體系。4 RNA沉默介導的植物抗病毒基因工程 4．1 RNA介導的對RNA病毒的抗性 科學家發現。...
當活性暗箱的被沉默暗箱信息所取代時就發生了交配型轉換。新“裝進”活性暗盒的信息就可以表達。交配型轉換 交配型轉換是非互動的，在HML或MMR上的拷貝替換了MAT上的等位基因。若MAT發生突變，當轉換時它被取代掉而且永久消失，新換上的拷貝並未發生 改變，表明了非互動轉換。在HML和HMR上的拷貝也會發生突變，在...
沉默取代又稱同義 取代。任何分子的基因都可能發生突變，常見的是鹼基取代，而這些鹼基取代的改變， 多數並不相應地引起胺基酸的改變。（張林）沉默突變指基因突變導致了多肽產物胺基酸序列改變，但對蛋丨'I 質的生理功能沒有影響的一種突變。這種突變可以在子代保留，並以變異體基因或等位基因的形式出現在群體中，是...
本項目已從構建的辣椒核不育兩用系差異表達cDNA文庫中篩選獲得PRF-PPR基因，基因晶片結果表明其在可育株中的表達高於不育株，並通過RACE技術已獲得了可育株中PRF-PPR基因的全長。本項目在此基礎上擴增不育株中對應的等位基因PRF-PPR1全長，對兩者進行比較和分析。採用反向PCR技術克隆兩基因的啟動子，進行活性分析...
我們前期研究發現其惡變、侵襲與E-cadherin下調有關，DNA甲基化是致該基因下調的重要原因，但仍有部分病例其基因失活機理不明。H3K9等位點組蛋白甲基化修飾是與DNA甲基化、基因沉默密切相關的調控機制，並可能是基因沉默的始動者，我們構想組蛋白甲基化可能是上述部分病例E-cadherin失活的機制。與以往...
在開花植物中，5-甲基胞嘧啶存在於多序列中，用於轉座子的轉錄沉默和MEDEA等位基因的表達。但同轉錄相關聯的去甲基化並不是必須激活去甲基化途徑。同啟動子和非啟動子序列結合的轉錄因子足夠引起依賴於複製的、被動的去甲基化。動物DNA去甲基化的機制長期以來都有爭議，同樣，依賴於複製的去甲基化在動物生物學中同樣...
基因組印記(又稱遺傳印記)是指基因根據親代的不同而有不同的表達。印記基因的存在能導致細胞中兩個等位基因的一個表達而另一個不表達。基因組印記是一正常過程，此現象在一些低等動物和植物中已發現多年。印記的基因只占人類基因組中的少數，可能不超過5%，但在胎兒的生長和行為發育中起著至關重要的作用。基因組...
本研究的目的就是通過染色質免疫沉澱和電泳遷移率變動實驗確定rs1230399等位基因特異的轉錄因子（FOXA1和C/EBPα）結合和增強子活性,用siRNA沉默FOXA1研究FOXA1減少對雌激素誘導的ERα結合/SOST基因表達的影響,最終揭示SOST基因通過一個長距離的增強子多態性調節骨密度的新機制。結題摘要 骨質疏鬆症是骨骼系統的...
根據研究，DMR 調控基因印記的可能機制有三種：（1）位於啟動子區域的DMR 高度甲基化直接導致該等位基因沉默；（2）通過甲基化特異性轉錄因子CTCF 與非甲基化的DMR 結合形成絕緣體，使啟動子不能與上游增強子結合而抑制該等位基因轉錄；（3）DMR甲基化抑制非編碼RNA（noncodingRNA,ncRNA）的表達，而位於另一條非甲基...
基因組印記 基本介紹 基因組印記是指來自父方和母方的等位基因在通過精子和卵子傳遞給子代時發生了修飾，使帶有親代印記的等位基因具有不同的表達特性，這種修飾常為DNA甲基化修飾，也包括組蛋白乙醯化、甲基化等修飾。在生殖細胞形成早期，來自父方和母方的印記將全部被消除，父方等位基因在精母細胞形成精子時產生新...
而現在等位基因的意思是一個特定基因的特定實例。直到孟德爾死後，20世紀初另外的科學家重新發現這個定律之後，孟德爾的工作的重要性才被大家了解。孟德爾沒有發現基因的物理性質。現在我們知道遺傳信息通常是由DNA攜帶的（某些病毒的遺傳信息儲存在RNA中）。操縱DNA可以隨之改變生物的遺傳性狀。這些基因包含了製造蛋白質的...
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因。然而，Y染色體只有54個在對應的X染色體的1098個基因上有相應功能的等位基因，因為Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%的基因屬於一個被稱為“...
體細胞表遺傳異常在癌症發生和演進中作用已得到確認，近年來在類似遺傳性癌綜合徵的散發性癌症中，發現遺傳性癌相關基因的甲基化沉默；最近研究還發現，表遺傳異常也能在種系發生，並能產生與同一種遺傳性癌相關基因突變相似的表型。種系表突變不同於腫瘤細胞的獲得性體細胞甲基化，前者僅影響單個親本的等位基因，...
它的製備物中包含rRecQ1，與脈孢菌（Neurospora）qde-3基因的表達蛋白同源，而該基因參與沉默途徑。因此推斷，哺乳動物的piRNA可能在TGS中起作用[6]。在果蠅中，一個asyetuncloned異染色質基因的功能性等位基因flamenco能抑制內源性逆轉錄酶病毒gypsy。Piwi突變體，是已經知道的影響RNA介導的同源決定的轉基因沉默，也...
RB基因通路破壞在肺癌中普遍存在。RB基因突變是SCLC中常見的通路破壞機制，但較少見於NSCLC。NSCLC中的破壞機制主要是通過上游通路，特別是由胚胎學或遺傳學機制（純合性缺失、突變、甲基化）導致的P16Ink4失活，可通過免疫組化證實。而cyclinD1和E可呈過表達。大多數鱗狀細胞癌證實存在大的3p等位基因片段丟失，而大...
沉默子 沉默子(silencer)是參與基因表達負調控的一種元件，是在研究T淋巴細胞的T抗原受體(TCR)基因表達調控時發現的。TCR有α/β、γ/δ兩種，編碼α鏈和δ鏈是同一基因座的兩個等位基因，α鏈恆定區Ca基因3’端下游的。增強子在各種T細胞中都有可能表達。因此，在T細胞分化時，需要通過各種正負調控機制進行精確...
4 RNA干擾引發的等位基因特異性沉默 Hirohiko Hohjoh 5 考慮選擇性剪下的siRNA計算機設計 Young J.Kim 6 生物信息學方法選擇和最佳化siRNA Pirkko Muhonen，and Harry Holthofer 7 單個載體上共表達多個shRNA最佳化基因沉默 Yasuhito Ishigaki，Akihiro Nagao，and Tsukasa Matsunaga 8 套用表達多基因單位策略下調HIV—1 ...
人類白細胞抗原A（human leukocyte antigen A）是2014年公布的放射醫學與防護名詞，出自《放射醫學與防護名詞》第一版。定義 人類主要組織相容性抗原，有免疫應答和自體組織識別功能。其基因長約5kb，含7個外顯子，位於常染色體6p21.3，是分析基因突變的一個目的基因。出處 《放射醫學與防護名詞》第一版。
4 RNA干擾引發的等位基因特異性沉默 5 考慮選擇性剪下的siRNA計算機設計 6 生物信息學方法選擇和最佳化siRNA 7 單個載體上共表達多個shRNA最佳化基因沉默 8 套用表達多基因單位策略下調HIV-1 9 基於靶位點的可接近性設計最佳siRNA 10 2'-氧—烷基siRNA的化學合成 第二部分 RNA干擾的實驗室研究和siRNA導入 11 靶向樹突...
多數哺乳動物的印跡基因是成簇存在的，它們當中通常包含ncRNA基因。來自親本的一個等位基因表達常常與相關蛋白質編碼基因抑制相關，表明ncRNA參與基因沉默機制。哺乳動物的XistRNA、果蠅roX-1和roX-2 RNA分別參與了X染色體失活過程和劑量補償，是雄性(XY)和．雌性(XX)細胞內X染色體相關基因轉錄水平平衡的需要。在這兩種...
一些基因的突變不會導致其編碼蛋白質的胺基酸序列的變化，這樣的突變被稱為沉默突變。其它突變則導致蛋白質產物異常。由於突變可能對基因產生破壞性影響，生物體具有DNA修復等機制，可通過將突變序列恢復到原始狀態來預防或糾正突變。突變可以將新等位基因引入生物群體並增加群體的遺傳變異。類別 按照基因結構改變分類 小...