氮測定法是一種測量方法，套用於物理領域。
基本介紹
- 中文名：氮測定法
- 拼音：dàn cè dìng fǎ
- 分類：測量方法
- 學科：物理
拼音,常量法,半微量法,
拼音
dàn cè dìng fǎ
常量法
取供試品適量(約相當於含氮量25～30mg)，精密稱定，供試品如為固體或半固體,可用濾紙稱取，並連同濾紙置乾燥的500ml凱氏燒瓶中；然後依次加入硫酸鉀(或無水硫酸鈉)10g和硫酸銅粉末0.5g， 再沿瓶壁緩緩加硫酸20ml；在凱氏燒瓶口放一小漏斗並使燒瓶成45°斜置，用直火緩緩加熱，使溶液的溫度保持在沸點以下，等泡沸停止，強熱至沸騰,俟溶液成澄明的綠色後，除另有規定外，繼續加熱30分鐘,放冷。沿瓶壁緩緩加水250ml，振搖使混合，放冷後，加40%氫氧化鈉溶液75ml,注意使沿瓶壁流至瓶底,自成一液層，加鋅粒數粒，用氮氣球將凱氏燒瓶與冷凝管連線；另取2%硼酸溶液50ml，置500ml錐形瓶中,加甲基紅－溴甲酚綠混合指示液10滴；將冷凝管的下端插入硼酸溶液的液面下，輕輕擺動凱氏燒瓶，使溶液混合均勻，加熱蒸餾，至接受液的總體積約為250ml時，將冷凝管尖端提出液面，使蒸氣沖洗約1分鐘，用水淋洗尖端後停止蒸餾；餾出液用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由藍綠色變為灰紫色,並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的硫酸滴定液（0.05m0l/L）相當於1.401mg的N。
半微量法
蒸餾裝置如圖。
圖中A為1000ml圓底燒瓶，B為安全瓶,C為連有氮氣球的蒸餾器，D為漏斗，E為直形冷凝管，F為100ml錐形瓶，G、H為橡皮管夾。
連線蒸餾裝置，A瓶中加水適量與甲基紅指示液數滴，加稀硫酸使成酸性， 加玻璃珠或沸石數粒，從D漏斗加水約50ml，關閉G夾，開放冷凝水，煮沸A瓶中的水,當蒸氣從冷凝管尖端冷凝而出時，移去火源，關H夾，使C瓶中的水反抽到B瓶，開G夾,放出B瓶中的水，關B瓶及G夾，將冷凝管尖端插入約50ml水中，使水自冷凝管尖端反抽至C瓶,再抽至B瓶，如上法放去。如此將儀器洗滌2～3次。
取供試品適量（約相當於含氮量1.0～2.0mg），精密稱定，置乾燥的30～50ml凱氏燒瓶中，加硫酸鉀（或無水硫酸鈉）0.3g與30%硫酸銅溶液5滴，再沿瓶壁滴加硫酸2.0ml；在凱氏燒瓶口放一小漏斗，並使燒瓶成45°斜置，用小火緩緩加熱使溶液保持在沸點以下，等泡沸停止，逐步加大火力，沸騰至溶液成澄明的綠色後，除另有規定外，繼續加熱10分鐘，放冷，加水2ml。
取2%硼酸溶液10ml，置100ml錐形瓶中，加甲基紅－溴甲酚綠混合指示液5滴,將冷凝管尖端插入液面下。然後，將凱氏燒瓶中內容物經由D漏斗轉入C蒸餾瓶中，用水少量淋洗凱氏燒瓶及漏斗數次，再加入40%氫氧化鈉溶液10ml，用少量水再洗漏斗數次，關G夾，加熱A瓶進行蒸氣蒸餾，至硼酸液開始由酒紅色變為藍綠色時起，繼續蒸餾約10分鐘後,將冷凝管尖端提出液面，使蒸氣繼續沖洗約1分鐘，用水淋洗尖端後停止蒸餾。
餾出液用硫酸滴定液（0.005mol/L）滴定至溶液由藍綠色變為灰紫色，並將滴定的結果用空白試驗（空白和供試品所得餾出液的容積應基本相同，約70～75ml）校正。每1ml的硫酸滴定液（0.005mol/L）相當於0.1401mg的N。
取用的供試品如在0.1g以上時，應適當增加硫酸的用量，使消解作用完全，並相應地增加40%氫氧化鈉溶液的用量。
