《殺螟硫磷乳油(GB 13650-2009)》與GB 13650—1992相比，主要差異為：殺螟硫磷乳油規格由45%改為45%和50%；——增加S—甲基殺螟硫磷控制指標。本標準的附錄A為資料性附錄。本標準由中國石油和化學工業協會提出。本標準由全國農藥標準化技術委員會（SAC∕TC 133）歸口。本標準負責起草單位：農業部農藥檢定所。本標準參加起草單位：寧波中化化學品有限公司、浙江嘉化集團股份有限公司。
基本介紹
- 書名：殺螟硫磷乳油
- 作者：中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局 中國國家標準化管理委員會
- 出版日期：2009年7月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：155066137946
- 外文名：Fenitrothion Emulsifiable Concentrates
- 出版社：中國標準出版社
- 頁數：6頁
- 開本：16
- 品牌：北京勁松建達科技圖書有限公司
內容簡介,文摘,編輯推薦,
內容簡介
《殺螟硫磷乳油(GB 13650-2009)》的第3章、第5章為強制性的，其餘為推薦性的。本標準使用重新起草法修改採用FAO規格35∕EC∕S（1988）。本標準主要起草人：姜宜飛、王小麗、李友順、陳鐵春、王國聯、李國平、唐光傳、徐強華。本標準所代替標準的歷次版本發布情況為：—GB13650—1992。
文摘
著作權頁：
插圖：
4 試驗方法
4.1 抽樣
按GB∕T 1605—2001中5.3.2“液體製劑採樣”進行。用隨機數表法確定抽樣的包裝件，最終抽樣量不少於200 mL。
4.2 鑑別試驗
氣相色譜法——本鑑別試驗可與殺螟硫磷（S—甲基殺螟硫磷）質量分數的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液某一色譜峰的保留時間與標樣溶液中殺螟硫磷（S—甲基殺螟硫磷）色譜峰的保留時間，其相對差值應在1.5%以內。
4.3 殺螟硫磷、S—甲基殺螟硫磷質量分數的測定
4.3.1 方法提要
試樣用丙酮溶解，以鄰苯二甲酸二丙烯酯為內標物，使用HP—5毛細管柱和氫火焰離子化檢測器，對試樣中的殺螟硫磷、S—甲基殺螟硫磷進行氣相色譜分離和測定，內標法定量。也可使用填充柱氣相色譜法測定，色譜操作條件參見附錄A。
4.3.2 試劑和溶液
丙酮：分析純；
殺螟硫磷標樣：已知質量分數w≥98.0%；
內標物：鄰苯二甲酸二丙烯酯，不應含有干擾分析的雜質；
內標溶液：稱取鄰苯二甲酸二丙烯酯2.5 g，置於500 mL容量瓶中，用丙酮溶解並稀釋至刻度，搖勻。
4.3.3 儀器
氣相色譜儀：具有氫火焰離子化檢測器，分流∕不分流進樣口；
色譜數據處理機或色譜工作站。
插圖：
4 試驗方法
4.1 抽樣
按GB∕T 1605—2001中5.3.2“液體製劑採樣”進行。用隨機數表法確定抽樣的包裝件，最終抽樣量不少於200 mL。
4.2 鑑別試驗
氣相色譜法——本鑑別試驗可與殺螟硫磷（S—甲基殺螟硫磷）質量分數的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液某一色譜峰的保留時間與標樣溶液中殺螟硫磷（S—甲基殺螟硫磷）色譜峰的保留時間，其相對差值應在1.5%以內。
4.3 殺螟硫磷、S—甲基殺螟硫磷質量分數的測定
4.3.1 方法提要
試樣用丙酮溶解，以鄰苯二甲酸二丙烯酯為內標物，使用HP—5毛細管柱和氫火焰離子化檢測器，對試樣中的殺螟硫磷、S—甲基殺螟硫磷進行氣相色譜分離和測定，內標法定量。也可使用填充柱氣相色譜法測定，色譜操作條件參見附錄A。
4.3.2 試劑和溶液
丙酮：分析純；
殺螟硫磷標樣：已知質量分數w≥98.0%；
內標物：鄰苯二甲酸二丙烯酯，不應含有干擾分析的雜質；
內標溶液：稱取鄰苯二甲酸二丙烯酯2.5 g，置於500 mL容量瓶中，用丙酮溶解並稀釋至刻度，搖勻。
4.3.3 儀器
氣相色譜儀：具有氫火焰離子化檢測器，分流∕不分流進樣口；
色譜數據處理機或色譜工作站。
編輯推薦
《殺螟硫磷乳油(GB 13650-2009)》的第3章、第5章為強制性的，其餘為推薦性的。本標準使用重新起草法修改採用FAO規格35∕EC∕S（1988）。本標準主要起草人：姜宜飛、王小麗、李友順、陳鐵春、王國聯、李國平、唐光傳、徐強華。本標準所代替標準的歷次版本發布情況為：—GB13650—1992。
